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国家科技支撑计划(2011BAI03B02-2)

作品数:3 被引量:7H指数:1
相关作者:董文博郭寰宇郭焱曲晓波赵雨更多>>
相关机构:长春中医药大学吉林大学第一医院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划吉林省科技发展计划基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇鹿茸
  • 2篇脯氨酸
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇胰蛋白酶
  • 1篇融合表达载体
  • 1篇双酶
  • 1篇双酶法
  • 1篇双酶法制备
  • 1篇肿瘤
  • 1篇胃蛋白酶
  • 1篇梅花鹿
  • 1篇梅花鹿鹿茸
  • 1篇酶法
  • 1篇酶法制备
  • 1篇基因
  • 1篇胶原多肽
  • 1篇P基因
  • 1篇APR
  • 1篇GST

机构

  • 3篇长春中医药大...
  • 2篇吉林大学第一...

作者

  • 2篇曲晓波
  • 2篇郭焱
  • 2篇郭寰宇
  • 2篇董文博
  • 1篇张鹤
  • 1篇赵大庆
  • 1篇董颖
  • 1篇梅兵
  • 1篇史文婷
  • 1篇周光新
  • 1篇杨吉平
  • 1篇赵雨
  • 1篇孟超

传媒

  • 1篇食品科技
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇临床医学研究...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
双酶法制备梅花鹿鹿茸胶原多肽的工艺研究被引量:6
2014年
目的:研究双酶水解鹿茸胶原蛋白制备鹿茸胶原多肽。方法:以梅花鹿鹿茸为原料,采用热水提取鹿茸胶原蛋白,先后加入2种酶酶解,测定酶解后鹿茸胶原多肽相对分子质量分布,根据单因素试验和正交试验确定两种酶的用量和酶解时间。结果:鹿茸胶原多肽的最佳工艺条件为:胃蛋白酶与鹿茸比(g:g)为1:100,酶解12 h,胰蛋白酶与鹿茸比(g:g)为1:100,酶解1 h,酶解得到的鹿茸胶原多肽相对分子质量小于3000约占60.65%,相对分子质量小于5000的约占88.16%,提取率为11.16%,蛋白质含量为89.07%。结论:采用双酶法提取制备鹿茸胶原多肽,相对分子质量小,易被人体消化吸收,该研究为鹿茸胶原多肽产品的开发和应用奠定了基础。
杨吉平张鹤董颖周光新梅兵赵雨赵大庆
关键词:鹿茸胶原多肽胃蛋白酶胰蛋白酶
哺乳类动物富脯氨酸小蛋白的研究进展
2016年
近年来,学者对富脯氨酸小蛋白(SPRRs)的研究逐渐深入,他们在植物、动物及昆虫体内都发现了这种蛋白,但对哺乳类动物SPRRs的研究还较少。本文着重总结了哺乳类动物SPRRs分类、结构特点及分布,不同因素对SPRRs表达的影响,SPRRs在屏障系统损伤修复过程中的作用,以及对有富脯氨酸结构蛋白的抑菌作用等方面近年的研究进展,得出SPRRs在某些疾病反应中可能同样起到关键作用,这或许将为此种蛋白开发为新的生物制剂提供参考。
郭寰宇董文博曲晓波孟超郭焱
关键词:哺乳动物肿瘤
鹿茸富脯氨酸多肽-APRP基因融合表达载体的构建及表达被引量:1
2016年
目的:构建鹿茸富脯氨酸多肽(APRP)基因融合表达载体,并诱导表达融合蛋白GST-APRP。方法:以鹿茸顶端组织总c DNA为模板,PCR方法扩增目的片段,连接p MDTM18-T载体,转化E.coli DH5α进行TA克隆。酶切与测序鉴定合格后,将目的片段与p GEX-6P-1质粒连接,完成p GEX-6P-1-APRP融合表达载体的构建。利用原核表达系统进行初步诱导表达。SDS-PAGE蛋白电泳检测蛋白表达情况。结果:PCR成功扩增出目的基因片段,目的基因片段大小为216 bp。提取表达载体质粒经酶切及测序分析证实p GEX-6P-1-APRR融合表达载体构建成功。利用终浓度为0.5 m MIPTG诱导,融合蛋白成功表达,分子量为35 k Da。结论:目前利用基因工程技术获得特定的鹿茸多肽的报道很少。本研究结果表明,利用原核表达系统可在体外对鹿茸富脯氨酸多肽基因(APRP)进行融合表达,并且融合蛋白GST-APRP以可溶形式表达,有利于进一步研究APRP。这也为研究其他鹿茸多肽单体成分提供重要参考。
郭寰宇董文博曲晓波史文婷郭焱
关键词:融合表达载体
共1页<1>
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