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浙江省公益性技术应用研究计划项目(2011C22014)

作品数:3 被引量:16H指数:3
相关作者:张飞郁永明王炜勇张智葛亚英更多>>
相关机构:浙江省农业科学院台州市经济作物总站南京农业大学更多>>
发文基金:浙江省公益性技术应用研究计划项目浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 2篇植物
  • 1篇引物
  • 1篇引物筛选
  • 1篇杂交
  • 1篇杂种
  • 1篇杂种鉴定
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇正交试验设计
  • 1篇近缘
  • 1篇近缘属
  • 1篇观赏
  • 1篇观赏凤梨
  • 1篇反应体系优化
  • 1篇凤梨
  • 1篇SRAP
  • 1篇SSR
  • 1篇SSR标记

机构

  • 3篇浙江省农业科...
  • 1篇南京农业大学
  • 1篇台州市经济作...

作者

  • 3篇王炜勇
  • 3篇郁永明
  • 3篇张飞
  • 2篇葛亚英
  • 2篇俞少华
  • 2篇沈晓岚
  • 2篇俞信英
  • 2篇张智
  • 1篇沈福泉
  • 1篇赵张建

传媒

  • 1篇园艺学报
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇分子植物育种

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
光萼荷属植物SRAP-PCR反应体系建立与引物筛选被引量:7
2012年
为了建立光萼荷属植物(Aechmea)SRAP-PCR反应体系,为今后光萼荷属植物种质资源研究提供技术支持,通过L16(45)正交试验设计,对光萼荷属植物SRAP反应体系中的Mg2+、dNTPs、Taq DNA聚合酶、引物和模板DNA浓度等5个因素进行优化试验,并筛选多态性SRAP引物组合。结果表明,光萼荷属植物的最佳SRAP反应体系为1.50 mmol/L Mg2+、400μmol/L dNTPs、1.5 U Taq DNA聚合酶、15μmol/L引物、30 ng模板DNA及1×PCR buffer。各因素对SRAP-PCR扩增反应结果影响的差异较大,依次为模板DNA>Taq DNA聚合酶>dNTPs>引物>Mg2+。从56对SRAP引物组合中筛选出51对扩增条带清晰、多态性丰富的SRAP引物组合,多态性引物比率达90%以上。通过不同光萼荷属植物和不同引物组合对该反应体系进行验证,均获得了多态性丰富、条带清晰的扩增图谱,表明本研究建立的光萼荷属植物SRAP-PCR反应体系稳定可靠。
张飞王炜勇张智葛亚英沈福泉郁永明
关键词:SRAP正交试验设计反应体系优化引物筛选
近缘属SSR标记引物在光萼荷属植物中的通用性被引量:6
2013年
为开发适合于光萼荷属植物的SSR标记引物,本文研究了凤梨属、丽穗凤梨属、铁兰属、艳红凤梨属和帝王凤梨属中共计84对SSR标记引物在光萼荷属植物中的通用性。结果表明,84对SSR标记引物中有68对在光萼荷属植物中的通用性较好,通用性比例高达81.0%。其中,凤梨属、丽穗凤梨属、铁兰属、艳红凤梨属和帝王凤梨属的SSR标记在光萼荷属植物中的有效扩增比例分别为80.7%、72.7%、80.0%、100.0%和75.0%。另外,利用两对SSR引物对部分光萼荷属植物F1杂交后代进行杂种鉴定,结果表明是可行的。本研究筛选出的通用性SSR标记为光萼荷属植物资源评价、杂种鉴定和今后的分子育种研究提供了新的研究手段。
王炜勇俞少华张飞沈晓岚葛亚英俞信英张智郁永明
关键词:SSR标记杂种鉴定
观赏凤梨新品种‘凤粉1号’被引量:3
2013年
观赏凤梨‘凤粉1号’是以合萼光萼荷(Aechmea gamosepala)A050为母本,曲叶光萼荷A064(A.recurvata var.recurvata)为父本,采用常规杂交育成的新品种,植株小型,叶色深绿,花序粗壮直立,花瓣蓝色,花序轴粉红色,观赏期长,耐寒性强。
王炜勇俞信英沈晓岚张飞郁永明俞少华赵张建
关键词:凤梨杂交
共1页<1>
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