江苏省高校自然科学研究项目(10KJB150018)
- 作品数：13 被引量：18H指数：3
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- 相关机构：徐州医学院江苏师范大学中国人民解放军徐州空军学院更多>>
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- 相关领域：理学医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 2-溴-4-氟吡啶的合成及其对昆明小鼠的毒理实验研究
- 2011年
- 目的研究2-溴-4-氟吡啶的合成工艺，并对其毒理活性进行研究。方法以2-溴吡啶为起始原料经过四步反应以克级规模合成了2-溴-4-氟吡啶；以昆明种小鼠为研究埘象，采用改进寇氏法测定了该化合物经腹腔注射后对小鼠的急性毒性测试。结果2-溴-4-氟吡啶24hLD50值为0．507g／kg，95％可信区间为0．451～0．571g／kg。结论2-溴-4-氟吡啶属于中等毒性化合物。
- 徐洲吴楠温相如郭艳吴翠朱佳云张荣丽
- 1,2-双(4-溴苯基)-6,7-二氢-3-甲氧基-6,6-二甲基-1H-吲哚-4(5H)-酮的简便合成和结构表征被引量：2
- 2014年
- 以1-(4-溴苯基)-2,2-二羟基-乙酮、3-((4-溴苯基)氨基)-5,5-二甲基环己-2-烯酮为原料,甲醇既为醚化试剂也是反应介质,采用对-甲基苯磺酸(p-TsOH)为催化剂,通过多组分的多米诺反应微波辐射下合成多取代的四氢吲哚类衍生物--1,2-双(4-溴苯基)-6,7-二氢-3-甲氧基-6,6-二甲基-1H-吲哚-4(5H)-酮.其结构通过单晶X射线衍射法确定,晶体属三斜晶系,空间群P-1,相对分子质量Mr=503.23,晶胞参数a=0.884 19(9)nm,b=0.969 36(11)nm,c=1.348 97(13)nm,V=1.070 96(19)nm3,Z=2,晶胞密度Dc=1.561g/cm3,吸收系数μ=3.803mm-1,单胞中电子的数目F(000)=504.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子为.R=0.058 4,wR=0.107 8.在晶体结构中新形成的吡咯杂环近似于平面结构.
- 王倩吴楠朱松磊贺玲姜波张荣丽
- 关键词：多组分
- 氨基磺酸催化绿色合成3，4-二氢嘧啶-2-酮被引量：2
- 2013年
- 目的使用氨基磺酸（H2NSO3H,SA）为催化剂，在水相中绿色合成一系列新的Biginelli反应产物——3，4-二氢嘧啶-2-酮类化合物。方法以醛、酮酯和尿素为原料，SA为催化剂，微波辐射，水相中合成目标化合物。结果反应8～17min完成，产率81％-92％，所有产物均通过熔点、红外光谱和氢核磁共振谱等表征检测确认结构。结论提供了一种氨基磺酸催化，水相中清洁合成二氢嘧啶酮的方法。催化剂使用方便、经济，环境友好。
- 王倩贺玲刁晓菊田璐於露
- 关键词：3,4-二氢嘧啶-2-酮氨基磺酸
- 4,4-二甲基-2-对甲苯基-4,5-二氢-2H-吡咯并[2,3,4-kl]吖啶-1-酮的简便合成和结构表征
- 2013年
- 在醋酸溶剂中,以靛红和5,5-二甲基-3-对-甲苯基氨基-环己-2-烯酮为原料,110℃微波辐射下较高产率地合成吡咯并[2,3,4-kl]吖啶-1-酮类化合物.其结构通过单晶X射线衍射法确定,晶体属三斜晶系,空间群P1,Mr=340.41,晶胞参数a=0.978 43(14)nm,b=1.002 76(15)nm,c=1.029 60(16)nm,V=0.881 7(2)nm3,Z=2,晶胞密度Dc=1.282Mg·m-3,吸收系数μ=0.079mm-1,单胞中电子的数目F(000)=360.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子R=0.048 2,Rw=0.101 6.在晶体结构中新形成的吡咯与吡啶杂环近似于平面结构.
- 王倩吴楠贺玲姜波
- 关键词：靛红晶体结构
- N-氨基甲酰基-1-(3,5-二氯苯基)-3-羟基-6,6-二甲基-2,4-二氧-2,3,4,5,6,7-六氢-1H-吲哚-3-甲酰胺的简便合成和结构表征被引量：3
- 2013年
- 标题化合物(C18H17Cl2N3O5)以阿脲水合物和N-3,5-二氯苯基烯胺酮为原料,在醋酸溶剂中,室温下经搅拌合成得到.其结构通过单晶X射线衍射法确定,晶体属单斜晶系,空间群P21/c,相对分子质量Mr=426.25,晶胞参数a=1.018 11(12)nm,b=0.673 01(7)nm,c=2.935 2(2)nm,V=2.007 5(4)nm3,Z=4,晶胞密度Dc=1.410g/cm3,吸收系数μ=0.358mm-1,单胞中电子的数目F(000)=880.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子为R=0.060 1,ωR=0.141 0.在晶体结构中新形成的吲哚杂环近似于共平面结构.
- 朱晓彤吴楠张荣丽刘永民姜波
- 关键词：晶体结构
- 1，4-二苯基-6-苯基氨基-1，3，5-三嗪-2（1H）-硫酮的合成与晶体结构
- 2013年
- 目的研究1，4-二苯基-6-苯基氨基-1，3，5-三嗪-2（1H）-硫酮（分子式C2，H16N4S，相对分子质量356．44）的合成方法和其单晶结构。方法先将一定量的苄脒、氢氧化钠和N，N-二甲基甲酰胺（DMF）混合放入10ml反应器中搅拌10min，然后将一定量的苯基异硫氰酸酯加入反应器中，预搅拌20S后，在110℃温度下微波辐射（MWI）15min，高产率得到目标化合物。化合物的结构通过核磁共振氢谱（^1HNMR）、红外光谱（IR）和高分辨率气相色谱质谱（HRMS）验证，并通过X—ray单晶衍射进一步确定了产物的结构。结果合成的标题化合物C21H16N4S结构通过单晶X射线衍射分析确定，单斜晶系，空间群C2／c，a=22．94（2），b=9．5092（15），c=22．027（2）A，d=90°，D=110．473（2）°，^γ=90°，R=0．0465andwR：0．0758。分子中新形成的1，3，5-三嗪-2（1H）-硫酮环是个平面结构；它与相邻的苯环接近于共平面，二者的二面角为7．36（0．17）；而它与相邻的N一取代苯环近似于垂直，二者的二面角为85．31（0．13）。结论提供了一种1，3，5-三嗪衍生物的绿色合成方法，并经过单晶衍生确定了其分子结构及分子结构中各个六员环之间的关系。
- 朱晓彤张荣丽刘永民徐洲姜波
- 1-苄基-2-(4-氟苯基)-2,5-二氢-4-羟基-5-氧代-1H-吡咯-3-羧酸甲酯的简便合成和结构表征被引量：4
- 2013年
- 标题化合物(C19H16FNO4)以苄胺、对氟苯甲醛和丁炔酸二甲酯为原料,在醋酸溶剂中,120℃下经微波辐射合成得到的吡咯酮类衍生物.其结构通过单晶X射线衍射法确定,晶体属单斜晶系,空间群P21/c,相对分子质量Mr=341.33,晶胞参数a=1.579 19(14)nm,b=0.563 81(8)nm,c=2.028 1(2)nm,V=1.674 2(3)nm3,Z=4,晶胞密度Dc=1.354g/cm3,吸收系数μ=0.103mm-1,单胞中电子的数目F(000)=712.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子为.R=0.063 6,wR=0.095 8.在晶体结构中新形成的吡咯酮杂环近似于平面结构.
- 王倩吴楠朱松磊张荣丽姜波
- 关键词：晶体结构
- 构建以培养科学素养为核心的医学化学实验课程新体系被引量：3
- 2017年
- 针对传统医学化学实验教学存在的问题,以培养学生的科学素养为核心,构建合理的实验课程新体系。通过重组实验框架,增设综合性与设计性实验;以德育贯穿教学始终,采用以学生为主体的多元化的实验教学方法;完善实验考核制度,重视对学生实验操作技能、创新能力等的培养,可以达到较好的教学效果。
- 王倩
- 关键词：医学化学实验实验教学改革
- 一种新型异噁唑类衍生物的设计合成
- 2011年
- 目的 设计、开发一种新型的具有潜在杀菌活性的异噁唑衍生物的合成工艺.方法 以苯甲醛、4-氟-3-氯硝基苯等廉价原料为起始反应物,以较短的路线,经6步反应以克级规模合成了目标产物.结果 产物的结构通过核磁共振氢谱、高分辨质谱、红外光谱进行了确证.结论 本文所报道的合成路线具有反应条件温和、产率高、路线短等优点,最终以35%的总产率获得了目标化合物.
- 徐洲吴楠郭艳王冕赵微微张荣丽
- 关键词：异噁唑苯甲醛
- 固定波长同步荧光法测定生物样品中蛋白含量被引量：2
- 2012年
- 不同代喹诺酮类药物分子与人血清白蛋白(HSA)相互结合,体系的同步荧光强度和溶液中HSA浓度呈良好的线性关系,其中氧氟沙星(OFLX)水溶性好,且对HSA的内源荧光有较强的猝灭作用,因而建立了以OFLX为分子探针,运用固定波长同步荧光法测定生物样品中蛋白质总含量的新方法。考察了△λ、介质、pH值、试剂用量和离子强度等因素对体系同步荧光的影响。在最佳实验条件下,体系同步荧光强度与HSA浓度在6.0×10-8～3.4×10-6 mol.L-1范围内的线性相关系数为0.9997。运用该方法对人血清、唾液和尿液等样品进行测定并进行加标回收实验,回收率在99.3%～103.5%之间。该方法具有简单、快速、准确度高、重现性好等优点,可直接用于血清、唾液和尿样等生物样品中蛋白质总量的快速测定。
- 廉淑芹徐洲郁兴太孙远峰
- 关键词：氧氟沙星人血清白蛋白
