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国家重点基础研究发展计划(2004cB518708)

作品数：1 被引量：7H指数：1
相关作者：汤钊猷周俭叶胜龙郑起黄新余更多>>
相关机构：上海市徐汇区中心医院复旦大学上海交通大学附属第六人民医院更多>>
发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇抑制基因
  • 1篇转移抑制基因
  • 1篇细胞
  • 1篇基因
  • 1篇肝细胞
  • 1篇B基因
  • 1篇MHCC97...

机构

  • 1篇复旦大学
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇上海市徐汇区...

作者

  • 1篇黄修燕
  • 1篇黄自丽
  • 1篇许永华
  • 1篇黄新余
  • 1篇郑起
  • 1篇叶胜龙
  • 1篇周俭
  • 1篇汤钊猷

传媒

  • 1篇中华肝脏病杂...

年份

  • 1篇2010
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
转移消失蛋白B基因表达对MHCC97H细胞侵袭和转移潜能的影响被引量：7
2010年
目的观察慢病毒载体携带靶向人源性MTSS1（转移消失蛋白B基因，MIM—B基因）小干扰RNA对人肝癌细胞株MHCC97H细胞侵袭和转移潜能的影响。方法构建靶向MTSS1基因的慢病毒载体-siMTSS1，转染MHCC97H细胞。实时荧光定量PCR和Westernblot用于测定MIM—B mRNA和蛋白表达；侵袭实验用于评估侵袭潜能；明胶酶谱用于检测基质金属蛋白酶2（MMP2）活性。以MHCC97H构建裸鼠原位移植瘤模型，第14天将24只成模裸鼠随机分成空白对照组、空载体组及治疗组（每组8只），在超声引导下瘤周及瘤内多点注射硼酸盐缓冲液、Lenti—GFP及Lenti—siMTSS1，第35天检测肺转移情况。采用SPSS13．0统计软件对计量资料进行方差分析。结果成功构建慢病毒载体携带的针对MTSS1基因小干扰RNA，Lenti-siMTSS1感染效率为97．0％，显著抑制MIM—B蛋白表达，下调MMP2活性。体外实验结果显示空白对照组、空载体组和干扰组细胞穿膜数分别为37．9±4．4、37．4±5．3和26．6±4．6（F=26．695，P〈0．01）。体内实验结果显示空白对照组、空载体组及治疗组肺转移结节数分别为6．5±2．6、6．4±2．7和3．8±1．3（F=3．637，P〈0．05）；肿瘤组织MIM—BmRNA相对表达量分别为0．39±0．19、0．38±0．10和0．16±0．11（F=11．644，P〈0．01）。结论慢病毒介导小干扰RNA抑制MIM-B mRNA和蛋白表达进而抑制HCC侵袭、转移潜能可能与下调MMP2活性相关，为肝癌患者提供一条新的分子靶向治疗思路。
黄修燕黄自丽许永华黄新余周俭叶胜龙汤钊猷郑起
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