福建省自然科学基金(Z0516088)
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
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- 相关机构：福建省农业科学院福建省出入境检验检疫局生物技术有限公司更多>>
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- 猪源新城疫病毒HN基因的克隆及序列分析被引量：1
- 2007年
- 本试验采用RT-PCR方法对猪源新城疫病毒(NDV)SP13株的HN基因进行了扩增与克隆,测定出HN基因的核苷酸序列,发现其包含一个1734bp的开放阅读框,编码包含577个氨基酸的HN蛋白,该蛋白有5个潜在的糖基化位点和12个Cys残基。通过比较分析表明SP13的HN基因与LaSota、Clone30和源自印度鹦鹉的NDV毒株有着较高的同源性。
- 郑腾程龙飞张俊明
- 关键词：猪源新城疫病毒HN基因系统发育分析
- 猪源新城疫病毒SP13株的F基因克隆及序列分析被引量：4
- 2007年
- 采用RT-PCR方法对猪源新城疫病毒(NDV)SP13株的F基因进行了扩增与克隆,并测定出F基因的核苷酸全序列,推导出氨基酸序列.F基因全长为1662 bp,单一的开放阅读框,编码553个氨基酸的长肽,裂解位点的氨基酸序列为112G-R-Q-G-R-L117,与弱毒株在这一区域的序列(112G-R/K-Q-G/S-R-L117)相符;F蛋白有6个潜在的糖基化位点和13个Cys残基位点,其疏水构型有3个强疏水区.通过同源率、系统发育、致病性、疏水性和抗原性等比较分析的结果表明,SP13与LaSota、Clone 30株不但同源性达到99.9%,而且在致病性、疏水性和抗原性等方面也极为相似.
- 郑腾程龙飞李志方柯美峰黄瑜李文杨施少华
- 关键词：猪源新城疫病毒F基因系统发育分析
- 猪源新城疫病毒HN基因的克隆及序列分析
- 本试验采用RT-PCR方法对猪源新城疫病毒(NDV)SP13株的HN基因进行了扩增与克隆,测定出HN基因的核苷酸序列,发现其包含一个1734bp的开放阅读框,编码包含577个氨基酸的HN蛋白,该蛋白有5个潜在的糖基化位点...
- 郑腾程龙飞张俊明
- 关键词：猪源新城疫病毒HN基因系统发育分析
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