中国博士后科学基金(102060-207107)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 相关作者：孟平红张兴国李苍山杨正安万发香更多>>
- 相关机构：贵州省农业科学院西南大学更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金国家自然科学基金贵州省省长基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 拟南芥低温黑暗发芽基因鉴定及QTL定位被引量：2
- 2012年
- 低温发芽是一个重要农艺性状,提高作物的耐寒性并确定控制低温发芽的基因是一个全球性的重大育种课题。通过对300多份拟南芥种子进行发芽试验,鉴定了低温黑暗下发芽的自然变异,并比较了两种生态型Bay-0和Shahdara低温黑暗下的发芽特性,这种自然变异被用来鉴定低温黑暗中发芽基因的遗传位点;利用这两个生态型杂交产生的重组近交系,结合分子标记和QTL方法,检测到种子在低温黑暗下发芽至少受6个QTL所控制,其中3个为主效位点,它们所解释的自然变异为61%,利用异源近亲代(HIF)验证了这3个主要QTL,为低温黑暗发芽基因的精细定位和基因克隆等研究奠定了基础。
- 孟平红杨正安万发香李苍山张兴国
- 关键词：拟南芥重组近交系QTL定位
- AtIPS1与细胞程序化死亡相关蛋白ATXR5/6的相互作用
- 2012年
- 【目的】对拟南芥肌醇磷酸合酶AtIPS1进行亚细胞水平定位,并验证AtIPS1与细胞程序化死亡(PCD)相关蛋白ATXR5或ATXR6的相互作用。【方法】构建pAtIPS1::AtIPS1-GFP融合基因表达载体,并分别转化烟草BY-2细胞和拟南芥植株,共聚焦显微镜下观察绿色荧光蛋白GFP的分布。采用双分子荧光互补(BiFC)技术分析AtIPS1与ATXR5/6的相互作用,并观察突变体atips1的表型。【结果】AtIPS1定位于细胞质和细胞核。AtIPS1与ATXR5和ATXR6之间存在相互作用,且互作位点与AtIPS1的细胞定位一致。突变体atips1叶片上自然产生细胞死亡的表型,外源增加肌醇或AtIPS1超表达可恢复突变体的野生型表型,叶片不再出现坏死斑。【结论】AtIPS1突变可导致植物细胞死亡;AtIPS1定位于细胞质和细胞核;AtIPS1通过与ATXR5/6互作参与了植物PCD的调控。
- 孟平红赵宁马玉华陈之林邓英郭惊涛张兴国
- 关键词：拟南芥亚细胞定位蛋白质相互作用细胞程序化死亡
