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天津市科技攻关项目(09ZCZDSF04400)

作品数：1 被引量：14H指数：1
相关作者：姚嫱张明军王晶孙彤周鑫莉更多>>
相关机构：天津市人民医院南京市胸科医院江阴市人民医院更多>>
发文基金：天津市科技攻关项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇毒性
  • 1篇毒性反应
  • 1篇多西他赛
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮抑素
  • 1篇抑素
  • 1篇抑素治疗
  • 1篇人血
  • 1篇人血管
  • 1篇人血管内皮
  • 1篇重组人血管内...
  • 1篇内皮
  • 1篇内皮抑素
  • 1篇初治

机构

  • 1篇复旦大学
  • 1篇福建省肿瘤医...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇天津医科大学
  • 1篇上海市胸科医...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇江阴市人民医...
  • 1篇南京市胸科医...
  • 1篇天津市人民医...

作者

  • 1篇丁翠敏
  • 1篇刘巍
  • 1篇张宇
  • 1篇何志勇
  • 1篇李凯
  • 1篇李维廉
  • 1篇茅卫东
  • 1篇王慧敏
  • 1篇周鑫莉
  • 1篇孙彤
  • 1篇王晶
  • 1篇张明军
  • 1篇姚嫱

传媒

  • 1篇中华肿瘤杂志

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
多西他赛联合重组人血管内皮抑素治疗初治后进展或毒性反应不可耐受的非小细胞肺癌的疗效和安全性被引量：14
2013年
目的 评价多西他赛联合重组人血管内皮抑素治疗初治后进展或毒性反应不可耐受的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性。方法采用随机、双盲、多中心前瞻性临床对照研究，以多西他赛联合重组人血管内皮抑素（联合组）和单药多西他赛（化疗组）在一线化疗后继续治疗嗍NSCLC，观察客观缓解率（ORR）、临床受益率（CBR）、疾病进展时间（TTP）和不良反应。结果联合组和化疗组的ORR均为0，CBR分别为62．5％和53．3％，差异无统计学意义（P〉0．05）。联合组和化疗组患者的TTP分别为2．63和2．07个月，差异无统计学意义（P=0．079）。因一线化疗后PD人组的患者中，联合组和化疗组的TTP分别为1．33和1．67个月，差异无统计学意义（P=0．946）；因一线化疗出现不可耐受毒性人组的患者中，联合组和化疗组的TTP分别为4．70和3．17个月，差异无统计学意义（P=0．070）。入组治疗2个周期后获疾病稳定（SD）的29例患者中，联合组和化疗组的中位TTP分别为6．23和3．27个月（P=0．040）。联合组和化疗组的不良反应差异无统计学意义（均P〉0．05）。结论重组人血管内皮抑素可能在不增加毒副作用的情况下延长多西他赛化疗获益患者的TTP。
王晶李凯孙彤张明军李维廉姚嫱刘巍丁翠敏何志勇茅卫东王慧敏张宇周鑫莉
关键词：多西他赛重组人血管内皮抑素
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