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同种异体胚胎干细胞移植治疗小鼠缺氧缺血性脑损伤被引量：4: 2007年; 目的研究ESc来源的神经前体细胞移植入HIBD脑内后的迁移、分化，以探讨细胞移植治疗的机制。方法取7d龄C57小鼠，制作HIBD动物模型。术后第2～3天，将ESc来源神经前体细胞植入小鼠损伤侧脑室，同时设对照组（只注射PBs）和正常组。然后对小鼠脑组织进行病理学、PCR、X-gal染色及免疫荧光组织化学检测。结果Esc来源神经前体细胞移植入HIBD脑内后，长期存在于脑内，并迁移、分布于受损的海马，构成海马结构，经进一步免疫荧光检测可分化为NF阳性的神经元。结论ESc来源神经前体细胞移植入HIBD脑内后，能迁移至损伤的海马，分化为神经元，替代损伤或坏死的神经细胞，这可能是其发挥治疗作用的机制之一。; 马杰杨敏张重功江峰杨建华李轶王裕; 关键词：胚胎干细胞神经前体细胞缺氧缺血性脑损伤海马分化

胚胎干细胞来源神经前体细胞在缺氧缺血性脑损伤海马内的分化被引量：3: 2006年; 目的研究胚胎干细胞（ESC）来源的神经前体细胞移植入缺氧缺血性脑损伤（HIBD）脑内后，在海马的迁移和分化。方法小鼠ESC体外培养和诱导分化，制作小鼠HIBD模型。术后第2～3天，将细胞植入损伤侧侧脑室。对脑组织进行病理学、聚合酶链反应（PCR）、X-gal和免疫荧光组化染色等检测。结景小鼠ESC在特定条件下，能成功诱导分化为神经前体细胞。细胞移植后，经PCR检测和X-gal染色发现能长期存在于脑内，并迁移、分布于受损海马，构成海马结构，经进一步免疫荧光检测发现可分化为神经元；同时病理学检测亦发现细胞移植后受损海马内的神经细胞数量明显增加。结论体外经过特定的诱导分化后。ESC被定向诱导分化为神经前体细胞，植入HIBD小鼠脑内后，能迁移至损伤海马，分化为神经元，替代损伤或坏死的神经细胞。是其发挥治疗作用的可能机制之一。; 杨敏江峰杨建华王裕马杰; 关键词：胚胎干细胞神经前体细胞缺氧缺血性脑损伤海马分化

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国家自然科学基金(30470599)