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国家自然科学基金(30371673)

作品数:2 被引量:4H指数:1
相关作者:宋丹清武连宗宋丹青高丽梅易红更多>>
相关机构:中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇肿瘤
  • 2篇抗肿瘤
  • 1篇药物
  • 1篇药物设计
  • 1篇药效团
  • 1篇药效团模型
  • 1篇肿瘤药
  • 1篇抗肿瘤药
  • 1篇化学合成
  • 1篇计算机辅助药...
  • 1篇构效
  • 1篇构效关系
  • 1篇辅助药
  • 1篇辅助药物

机构

  • 2篇中国医学科学...

作者

  • 1篇蒋建东
  • 1篇张胜华
  • 1篇武连宗
  • 1篇易红
  • 1篇高丽梅
  • 1篇宋丹青
  • 1篇宋丹清

传媒

  • 1篇药学学报
  • 1篇国外医学(药...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2004
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
化学合成微管微丝抑制剂的研究进展被引量:3
2004年
微管微丝抑制剂主要与微管微丝作用 ,抑制微管微丝聚合或促进微管微丝聚合、抑制微管微丝解聚而抑制细胞分裂。以微管微丝为靶点 ,全合成新型小分子微管微丝抑制剂成为抗肿瘤药物关注的重点之一。本文就近年来化学合成的微管微丝抑制剂的结构类型、构效关系和生物活性作一综述。
武连宗宋丹清
关键词:构效关系抗肿瘤药
苯甲酰脲类抗肿瘤β微管蛋白抑制剂药效团模型的构建与应用被引量:1
2010年
采用Catalyst软件包,选择抗急性淋巴白血病细胞系活性相差较大的2种结构类型的17个苯甲酰脲类β微管蛋白抑制剂化合物作为训练集,经构象分析,构建出最佳药效团模型,该模型含有2个疏水中心(HP)和2个氢键受体(HBA),具有良好的活性预测能力(RMS=0.43,Correl=0.98,Weight=2.06,Config=15.97),有利于设计和改造具有新型结构的β微管蛋白抑制剂。
高丽梅张胜华易红蒋建东宋丹青
关键词:计算机辅助药物设计药效团模型
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