国家自然科学基金(30460146)
- 作品数:16 被引量:78H指数:6
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- 相关机构:内蒙古医学院附属医院内蒙古医学院河北医科大学更多>>
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- 抗肿瘤生物活性肽研究进展被引量:16
- 2007年
- 生物活性肽(bioactive peptide)是指具有特殊生理功能的肽类物质.生物活性肽的结构可以从简单的二肽到较大分子的多肽[1].……
- 徐桂华毕力夫苏秀兰
- 关键词:抗肿瘤活性肽纤维黏连蛋白
- 生物活性肽的研究进展被引量:26
- 2006年
- 生物活性肽(b ioactive peptides)来源很广,目前已经成为世界范围内研究的热点。大量的研究业已表明,生物活性肽具有多种生物学功能,如激素作用,免疫调节、抗血栓、抗高血压、降胆固醇、抑菌、抗病毒、抗癌作用等,是筛选药物的天然资源宝库。本文综述了生物活性肽的研究进展。
- 苏秀兰
- 关键词:生物活性肽
- 凋亡抑制蛋白Livin的研究进展
- 2007年
- Livin是凋亡抑制蛋白家族的新成员,主要通过直接抑制凋亡蛋白酶(caspases)而实现对细胞凋亡的抑制。正常成人组织中很少表达,而在一些恶性肿瘤组织中高表达。研究表明Livin与肿瘤的发生,发展密切相关。本文就Livin的结构,分布,作用等方面的研究进展进行介绍。
- 段磊宝力道王茂春苏秀兰
- 关键词:凋亡LIVIN肿瘤
- 蒙药牛胆粉与羊胆粉中胆酸类成分的分析测定被引量:7
- 2008年
- 胆酸与硫酸加热产生脱水反应,形成共轭双键,在紫外区产生特征吸收峰。用紫外-分光光度法测定了牛胆粉与羊胆粉中胆酸的含量。测定线性范围为0·0033~0·0167mg·mL-1(r=0·9997),加样回收率及RSD分别为98·48%,1·79%,96·46%,2·50%。5批次样品测定表明:牛胆粉中胆酸的含量在40·85%~43·03%之间,羊胆粉在30·88%~32·64%之间。牛胆粉精密度RSD为2·41%,羊胆粉精密度RSD为2·92%。稳定性试验在8h之内测定牛胆粉RSD为0·55%,羊胆粉RSD为0·59%。重复性试验牛胆粉RSD为2·11%,羊胆粉RSD为2·68%。方法简便、快速、便于推广应用,且可有效地控制牛胆粉与羊胆粉的内在质量。
- 鞠爱华荀雅书苏秀兰白万富张慧文周秀娟
- 关键词:牛胆粉紫外光谱
- 山羊脾脏多肽的分离纯化被引量:2
- 2005年
- 目的:分离纯化由山羊脾脏中获得的多肽。方法:用传统方法从山羊脾脏中提取多肽,应用 Sphefisor C_(18)色谱柱和乙腈溶液组成的 HPLC 色谱系统,检测波长214 nm,对山羊脾多肽进行分离,并对此多肽的各组分进行分离峰收集;对所收集的各组分进行纯度分析。结果:由上述色谱系统可分得3种组分,分别命名为 PGS-1、PGS-2、PGS-3。结论:由山羊脾脏中获得的多肽是由疏水性不同的3种成分组成的物质。
- 杨兆勇张志斐苏秀兰
- 关键词:山羊多肽纯化分离纯化脾脏C18色谱柱
- 抗癌活性肽对人胃癌BGC-823细胞周期的调控被引量:5
- 2007年
- 目的:探讨抗癌活性肽(anti-cancer bioactive peptide,ACBP)对人胃癌细胞BGC-823细胞周期的影响及其作用机制。方法:体外培养BGC-823细胞,将不同浓度的ACBP作用于细胞,MTT法测定不同浓度的ACBP对BGC-823细胞的生长抑制率;HE染色观察形态学变化;半定量RT-PCR检测细胞周期负性调控分子p27基因mRNA表达的变化。结果:不同浓度(10.0~25.0mg/L)ACBP均能抑制BGC-823细胞的生长,细胞出现明显的凋亡特征性改变,且具有浓度和时间依赖性,25.0mg/LACBP作用72h抑制率为(84.4±2)%,中效浓度(IC50)为7.86mg/L。RT-PCR发现经ACBP处理后,BGC-823细胞的p27mRNA表达明显增加。结论:ACBP对BGC-823细胞的生长有明显的抑制作用,并可诱导细胞凋亡,其抑癌机制可能与其调控细胞周期有关,使p27mRNA重获表达,从而发挥抗BGC-823细胞增殖的作用。
- 徐桂华苏秀兰申杰毕力夫欧阳晓晖
- 关键词:肽类胃肿瘤基因产物
- 人肝癌裸鼠皮下-肝原位移植瘤模型的建立被引量:3
- 2009年
- 目的:使用α-氰基丙烯酸烷基酯建立人肝癌-裸鼠皮下肝原位移植瘤模型。方法:培养对数生长期的BEL-7402人肝癌细胞,接种于裸鼠皮下,形成皮下移植瘤后再移植于裸鼠肝内,利用α-氰基丙烯酸烷基酯建立肝原位移植瘤模型(间接肝原位移植瘤模型)。结果:成功的利用α-氰基丙烯酸烷基酯建立了间接肝原位移植瘤模型。移植瘤成功率达93.3%。结论:与传统的肝原位移植瘤模型制作方法比较,利用α-氰基丙烯酸烷基酯建立间接肝原位移植瘤模型方法简便,成功率高,便于推广使用。
- 白俊文苏秀兰杨成旺王玉芳
- 关键词:裸鼠原位
- 抗癌活性肽对鼻咽癌细胞周期的影响被引量:11
- 2006年
- 目的探讨抗癌活性肽(anti-cancer bioactive peptide,ACBP)肝肽和科脾肽对人鼻咽癌细胞株CNE体外增殖抑制作用及细胞周期的影响。方法将人鼻咽癌CNE细胞与不同浓度的ACBP进行体外培养,采用四甲基偶氮唑蓝法测定不同浓度的ACBP对CNE细胞的生长抑制率;光镜下观察形态学变化;流式细胞仪分析细胞周期与凋亡率。结果质量浓度5.0-20.0μg/ml的ACBP均能抑制CNE细胞的生长,且随浓度及作用时间延长抑制率上升,20.0μg/ml ACBP作用72 h后,肝肽组的抑制率为63.0%,科脾肽组抑制率为46.7%。光镜下可观察到ACBP作用后的细胞凋亡现象。流式细胞仪结果显示:5.0μg/ml肝肽和科脾肽作用CNE细胞24 h的早期凋亡率较高,分别为(11.8±0.3)%和(8.1±0.2)%,分别与对照组比较,差异均有统计学意义(t值分别为42.535和47.300, P值均为0.000);20.0μg/ml的肝肽和科脾肽作用CNE细胞,随作用时间延长S期细胞构成比有明显上升。结论肝肽和科脾肽对CNE细胞均有抑制增殖的作用,其抗鼻咽癌细胞增殖作用机制可能为诱导肿瘤细胞凋亡,调控肿瘤细胞周期。
- 赵媛媛彭诗东苏秀兰
- 关键词:肽类鼻咽肿瘤脱噬作用细胞周期
- ^(18)F-FDG PET/CT显像评价肝癌H22模型及熊果酸抑制肝癌效果的研究被引量:1
- 2012年
- 目的 18F-FDG PET/CT显像评价肝癌H22模型及三萜类中药成分熊果酸(UA)对移植性肝癌(H22)细胞体内生长的抑制作用。方法昆明小鼠20只,雌雄各半,体重(20±2)g,右前腋皮下接种1×107/0.2 ml小鼠肝癌H22细胞,左前腋皮下接种等量生理盐水作为对照。建立实体瘤模型并进行PET/CT检查评价实体瘤模型后,随机分两组,对照组和熊果酸组(UA组),每组10只,UA组每只按4.536 mg/kg给予体积0.2 ml的UA,每天1次,连续10 d;对照组给相同容积的生理盐水。给药结束后再次行18F-FDG PET/CT显像。显像后处死小鼠,采用HE染色法检测形态学改变。结果 (1)20只小鼠治疗前右前腋皮下肿瘤接种部位放射性摄取/同侧肺(T右1/NT右1)为2.833±0.18,左前腋皮下接种等量生理盐水区放射性摄取/同侧肺(T左1/NT左1)为1.078±0.27,T右1/NT右1与T左1/NT左1有统计学差异(t=15.55,P=0.0000)。(2)对照组与UA组右前腋皮下接种肿瘤部位放射性摄取/同侧肺(T右2/NT右2与T右3/NT右3)分别为2.824±0.224及1.534±0.429,二者有统计学差异(t=11.85,P=0.0001)。左前腋皮下同等体积生理盐水接种放射性摄取/同侧肺(T左2/NT左2与T左3/NT左3)分别为1.078±0.33及1.076±0.34,二者无统计学差异(t=2.121,P=0.078)。结论18F-FDG PET/CT显像是评价肝癌H22模型及熊果酸抑制肝癌效果的准确方法。
- 王雪梅海龙苏秀兰白侠何玉林包宝亮张凯秀
- 关键词:氟脱氧葡萄糖F18正电子发射断层显像术熊果酸H22细胞
- 抗癌生物活性肽对实验性胃癌PCNA、caspase-8基因表达的影响被引量:4
- 2009年
- 目的:探讨抗癌生物活性肽作用于荷胃癌裸鼠后,对其增殖及凋亡相关基因表达变化的影响。方法:将裸鼠接种胃癌MGC-803细胞后使之致瘤。实验随机分为3组,对照组11只,脾肽实验组12只,肝肽实验组11只;分别尾静脉注射生理盐水0.4mL、脾肽0.4mL(0.15mg/mL)、肝肽0.4mL(0.05mg/mL)。连续处理35d,停药4d后处死裸鼠,取肿瘤,以4%多聚甲醛固定,常规石蜡包埋,4μm切片。应用免疫组化SABC法检测PCNA、caspase-8蛋白在实验组与对照组中的表达情况。结果:PCNA蛋白在对照组(NS组)肿瘤中阳性表达较强,在P组、G组裸鼠肿瘤中PCNA蛋白的表达均比对照组的表达弱,且有显著性差异(P<0.01);caspas-8蛋白在对照组(NS组)肿瘤中阳性表达较弱,P、G组裸鼠肿瘤中caspas-8蛋白的表达均比对照组表达强,且有显著性差异(P<0.01)。结论:抗癌生物活性肽能降低胃癌移植瘤细胞的增殖活性,并能促进其凋亡。
- 王玉芳闫美荣贾淑芹刘桂荣苏秀兰
- 关键词:胃癌裸鼠增殖凋亡