中央高校基本科研业务费专项资金(2010HGXJ0216)
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 相关作者：许良凤景佳林辉徐元英吴东升更多>>
- 相关机构：合肥工业大学更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生核科学技术更多>>
- 基于细胞群模型的放射生物学分析
- 2010年
- 采用放射生物学方法,研究了放射性核素靶向治疗中细胞群大小对EUD和TCP的影响,并以宏观与微观结合的方法,分析了肿瘤中心活性缺失情况下所对应的特征。研究表明,在活性均匀分布的情况下,EUD随细胞群(肿瘤)增大而增大。若考虑细胞间液活性的影响,EUD还会增加约47%。当肿瘤内部活性缺失时,若以TCP=0.90作为衡量标准,周围细胞的211Atα粒子的交叉效应,对于细胞核源最大可弥补边长为4层细胞的肿瘤活性中空,而其它源可弥补边长为6层细胞的肿瘤活性中空。临床治疗中,医师按照模拟结果参考给药时,应参考细胞面源的指导药量,以免由于剂量不足而造成的肿瘤控制的局部失败。TCP可以清晰地表现剂量足与不足时的差异,但是当剂量充足或过量时效果就要差些,因此它比较适合于治疗计划的制定。EUD常用于比较不同活性分布的差异,但用户在使用时一定要注意保持前后模型形状、体积的一致性。
- 林辉景佳孟大敏徐元英许良凤
- 关键词：肿瘤靶向治疗
- 单细胞模型微观剂量学的Monte Carlo模拟研究被引量：4
- 2010年
- 研究电离辐射在生物体内的能量沉积及相应的生物效应时,有必要研究单个细胞或部分细胞中能量吸收的统计特性。本工作利用蒙特卡罗软件Geant4,开发了计算单细胞微观剂量学程序,依据微观剂量学理论,对α释放子211At在单细胞模型中的微剂量学特征进行了研究。分析了不同大小细胞中单事件比能与存活分数的特点,并对真实细胞模型中微剂量学特征进行了分析。通过与简单数学模型结果对比,分析了细胞不同材料及形状对模拟结果的影响。本工作建立的体元单细胞模型为单细胞微剂量学研究提供了工具,同时也很易于扩展到真实组织模型。
- 林辉吴东升徐元英景佳许良凤
- 关键词：微剂量学蒙特卡罗人体细胞
