北京市科技新星计划(2008A040)
- 作品数：8 被引量：19H指数：3
- 相关作者：刘洋郭艳玲姜广路孙琦张宗德更多>>
- 相关机构：北京市结核病胸部肿瘤研究所首都医科大学附属北京胸科医院更多>>
- 发文基金：北京市科技新星计划北京市优秀人才培养资助更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 超分支滚环扩增技术快速检测结核分枝杆菌感染的临床应用价值被引量：4
- 2012年
- 目的建立超分支滚环扩增技术(HRCA)对结核分枝杆菌的快速检测平台。方法对60例肺结核病人,38例非结核对照组和20例健康人的痰标本进行检测;同时对鸟分枝杆菌等非结核分枝杆菌检测以评价该平台的特异性。结果 HR-CA对H37Rv IS6110基因的检测灵敏度达到740 aM,检测H37Rv菌悬液的灵敏度为200 cfu/ml。鸟分枝杆菌等非结核分枝杆菌的检测结果均为阴性。60例肺结核病人检测灵敏度(73.33%,44/60)与定量PCR相近(78.33%,47/60),显著高于涂片法(41.67%,25/60),差异具有统计学意义。结论超分支滚环扩增技术是一种简单实用,结果可靠和具有较强临床应用前景的结核菌检测技术。
- 郭艳玲刘洋姜广路时广利宋长兴傅瑜
- 关键词：结核
- 环介导等温扩增技术在结核性胸膜炎快速诊断中的应用被引量：5
- 2015年
- 目的探讨针对hsp X基因设计引物的环介导等温扩增技术(LAMP)对结核性胸膜炎患者结核分枝杆菌的诊断价值。方法采用LAMP技术对结核分枝杆菌标准株H37Rv的DNA样品进行检测,评价LAMP技术的检测限;同时对8种非结核分枝杆菌菌株及阴沟肠杆菌和大肠埃希菌标准菌株进行鉴定,评价该方法的特异性。对58例结核性胸膜炎患者和32例肺癌患者胸腔积液样本结核分枝杆菌进行检测,评价LAMP技术的临床应用价值。结果 LAMP对倍比稀释的H37Rv的DNA样品检测结果为阳性,检测限为320a M。八种非结核分枝杆菌和2种普通菌菌株检测结果为阴性。LAMP对胸腔积液标本检测的灵敏度是75.8%(44/58),定量PCR为79.3%(46/58),无显著差别(χ2=0.25,P>0.05);均显著高于涂片法39.6%(23/58),差异具有统计学意义(χ2=17.39,P<0.01)。结论 LAMP技术是一种简单快速有效的等温扩增技术,由于其较高的灵敏度和特异度,可以对结核性胸膜炎患者胸腔积液标本快速鉴定。
- 刘洋郭艳玲姜广路孙琦邢爱英张宗德
- 关键词：环介导等温扩增结核分枝杆菌胸腔积液
- 不同靶点环介导等温扩增技术对结核分枝杆菌检测的比较研究被引量：4
- 2015年
- 目的探讨针对hspX、gyrB、IS6110靶基因设计引物，采用环介导等温扩增技术（LAMP）检测对结核病的诊断价值。方法肺结核组为我院收治的68例肺结核患者，对照组为我院收治的45例肺癌患者和20名健康体检者，收集痰标本后采用LAMP、定量PCR及涂片法进行分析，评价LAMP技术的临床应用价值。采用LAMP及定量PCR分别对结核分枝杆菌标准株H37Rv的DNA样品进行检测，评价LAMP技术的检测限；同时对鸟分枝杆菌、胞内分枝杆菌、瘰疬分枝杆菌、偶发分枝杆菌、耻垢分枝杆菌、海分枝杆菌、龟分枝杆菌和堪萨斯分枝杆菌等8种非结核分枝杆菌菌株及4株普通菌标准株包括大肠埃希菌（ATCC25922）、阴沟肠杆菌（ATCC700323）、铜绿假单胞菌（ATcc27853）和金黄色葡萄球菌标准菌株（ATcc29213）进行鉴定，评价LAMP的敏感度和特异度。结果本研究采用hspX、IS6110和gyrB靶基因进行LAMP检测，对H37Rv的DNA样品检测限分别为320amol／L，320amol／L和32amol／L。LAMP对8种非结核分枝杆菌和4种普通菌检测结果为阴性。对照组中健康志愿者定量PCR，涂片法及LAMP方法的结果均为阴性，对照组中肺癌患者中hspX，gyrB，IS6110LAMP方法和定量PCR阳性结果2例，3种靶基因位点的LAMP和定量PCR检测的特异度均为96．9％（63／65）。针对hspX、gyrB、IS6110靶基因进行LAMP检测，对68例肺结核患者痰标本检测的敏感度分别为75．0％（51／68），77．9％（53／68），73．5％（50／68）；定量PCR检测的敏感度为79．4％（54／68）。3种不同基因位点LAMP技术与定量PCR检测的敏感度比较差异无统计学意义（x^2=0．82，P〉0．05），但均高于涂片法的38．2％（26／68），LAMP技术与涂片法之间差异均有统计学意义（x^2=18．71，x^2=22．02，x^2=17．18，P值均〈0．01）。结论hspX、gyrB、IS6110LAMP技术检测的敏感度和特异度均较高，尤其是针对gyr
- 刘洋郭艳玲姜广路孙琦郑素华张宗德
- 关键词：结核分枝杆菌核酸扩增技术结核
- 超分支滚环扩增技术快速检测结核分枝杆菌感染的临床应用价值被引量：2
- 2012年
- 目的建立超分支滚环扩增技术（HRCA）对结核分枝杆菌的快速检测平台。方法对60例肺结核病人，38例非结核对照组和20例健康人的痰标本进行检测；同时对鸟分枝杆菌等非结核分枝杆菌检测以评价该平台的特异性。结果HRCA对H37RvIS6110基因的检测灵敏度达到740aM，检测H37Rv菌悬液的灵敏度为200cfu／ml。鸟分枝杆菌等非结核分枝杆菌的检测结果均为阴性。60例肺结核病人检测灵敏度（73．33％，44／60）与定量PCR相近（78．33％，47／60），显著高于涂片法（41．67％，25／60），差异具有统计学意义。结论超分支滚环扩增技术是一种简单实用，结果可靠和具有较强临床应用前景的结核菌检测技术。
- 郭艳玲刘洋姜广路时广利宋长兴傅瑜
- 关键词：结核
- 环介导等温扩增技术在结核性胸膜炎快速诊断中的应用
- 2015年
- 目的探讨针对hspX基因设计引物的环介导等温扩增技术（LAMP）对结核性胸膜炎患者结核分枝杆菌的诊断价值。方法采用LAMP技术对结核分枝杆菌标准株H37Rv的DNA样品进行检测，评价LAMP技术的检测限；同时对8种非结核分枝杆菌菌株及阴沟肠杆菌和大肠埃希菌标准菌株进行鉴定，评价该方法的特异性。对58例结核性胸膜炎患者和32例肺癌患者胸腔积液样本结核分枝杆菌进行检测，评价LAMP技术的临床应用价值。结果LAMP对倍比稀释的H37Rv的DNA样品检测结果为阳性，检测限为320aM。八种非结核分枝杆菌和2种普通菌菌株检测结果为阴性。LAMP对胸腔积液标本检测的灵敏度是75．8％（44／58），定量PCR为79.3％（46／58），无显著差别（Х^2=0．25，P〉0．05）；均显著高于涂片法39．6％（23／58），差异具有统计学意义（Х^2=17．39，P〈0．01）。结论LAMP技术是一种简单快速有效的等温扩增技术，由于其较高的灵敏度和特异度，可以对结核性胸膜炎患者胸腔积液标本快速鉴定。
- 刘洋郭艳玲姜广路孙琦邢爱英张宗德
- 关键词：环介导等温扩增结核分枝杆菌胸腔积液
- 甘露糖结合凝集素基因多态性与肺结核易感性关系的研究被引量：2
- 2015年
- 目的研究甘露糖结合凝集素基因(MBL2)多态性与肺结核易感性的关系。方法采用PCR限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)对112例肺结核患者和120例健康对照DNA样本中MBL2-221位点和外显子区54号位点进行基因分型。结果肺结核病人和健康对照-221各基因位点之间有显著性差异(P<0.05)。在MBL2 6个单倍体型中,YA/YA基因型在肺结核病人和健康对照的比例分别为35.7%和49.2%,两者差异有统计学意义(P=0.038,OR值:0.57),XA/XA基因型则分别9.8%和1.7%(P=0.007,OR值:6.42),两者有显著性差异。肺结核病人-221位点和外显子区54号位点基因多态性除在不同年龄之间,初治与复治之间有显著性差异(P<0.05)外,其余临床特征与各位点基因多态性无关(P>0.05)。结论 YA/YA单倍体型可能是一种保护基因型,MBL基因多态性可能与肺结核易感性有关,并与肺结核病人复发等相关。
- 刘洋郭艳玲孙琦邢爱英傅瑜
- 关键词：甘露糖结合凝集素多态性结核易感性
- 甘露糖结合凝集素水平的调节与肺结核易感性关系的研究被引量：2
- 2016年
- 目的研究甘露糖结合凝集素(MBL)水平的调节与肺结核易感性的关系。方法对142例肺结核患者和120例健康对照者血清中MBL水平进行测定。同时采用限制性片段长度多态性分析方法对MBL2基因多态性进行测定。结果采用单因素方差分析不同基因型组的MBL水平,YA/YA组,XA/YA组和XA/XA、YA/YB、XA/YB、YB/YB组,发现3组之间和任何两组之间的MBL水平差异均有统计学意义(P<0.01)。肺结核患者MBL水平显著高于健康对照(P<0.01)。健康对照者中携带YA/YA基因的个体中有93.2%(55/59)的MBL水平大于1 000ng/mL。而携带XA/XA或B等位基因的个体100%(26/26)的MBL水平小于或等于1 000ng/mL。结论 MBL水平可能与肺结核易感性有关,而决定高水平MBL的YA/YA基因可能是一种保护性基因。
- 刘洋郭艳玲姜广路孙琦郑素华张宗德
- 关键词：甘露糖结合凝集素多态性结核易感性
- 不同靶点环介导等温扩增技术对结核分枝杆菌检测的比较研究
- 2015年
- 目的探讨针对hspX、gyrB、IS6110靶基因设计引物，采用环介导等温扩增技术（LAMP）检测对结核病的诊断价值。方法肺结核组为我院收治的68例肺结核患者，对照组为我院收治的45例肺癌患者和20名健康体检者，收集痰标本后采用LAMP、定量PCR及涂片法进行分析，评价LAMP技术的临床应用价值。采用LAMP及定量PCR分别对结核分枝杆菌标准株H37Rv的DNA样品进行检测，评价LAMP技术的检测限；同时对鸟分枝杆菌、胞内分枝杆菌、瘰疬分枝杆菌、偶发分枝杆菌、耻垢分枝杆菌、海分枝杆菌、龟分枝杆菌和堪萨斯分枝杆菌等8种非结核分枝杆菌菌株及4株普通菌标准株包括大肠埃希菌（ATCC25922）、阴沟肠杆菌（ATCC700323）、铜绿假单胞菌（ATCC27853）和金黄色葡萄球菌标准菌株（ATCC29213）进行鉴定，评价LAMP的敏感度和特异度。结果本研究采用hspX、IS6110和gyrB靶基因进行LAMP检测，对H37Rv的DNA样品检测限分别为320amol/L，320amol／L和32amol／L。LAMP对8种非结核分枝杆菌和4种普通菌检测结果为阴性。对照组中健康志愿者定量PCR，涂片法及LAMP方法的结果均为阴性，对照组中肺癌患者中hspX，gyrB，IS6110LAMP方法和定量PCR阳性结果2例，3种靶基因位点的LAMP和定量PCR检测的特异度均为96．9％（63／65）。针对hspX、gyrB、IS6110靶基因进行LAMP检测，对68例肺结核患者痰标本检测的敏感度分别为75．0％（51／68），77．9％（53／68），73．5％（50／68）；定量PCR检测的敏感度为79．4％（54／68）。3种不同基因位点LAMP技术与定量PCR检测的敏感度比较差异无统计学意义（χ^2=0．82，P〉0．05），但均高于涂片法的38．2％（26／68），LAMP技术与涂片法之间差异均有统计学意义（χ^2=18．71，χ^2=22．02，χ^2=17．18，P值均〈0．01）。结论hspX、gyrB、IS6110 LAMP技术检测的敏感度和特异度均较高，尤其是针对
- 刘洋郭艳玲姜广路孙琦郑素华张宗德
- 关键词：结核分枝杆菌核酸扩增技术结核
