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国家科技支撑计划(2006BA119802)
作品数:
1
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陈鑫
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蒋颂辉
韦霄
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五氯酚的甲状腺干扰效应
被引量:1
2010年
目的采用经济合作与发展组织推荐的检测指南407(TG407)法评价五氯酚(PCP)的甲状腺干扰效应。方法无特定病原体(specificpathogenfree,SPF)级SD大鼠30只,按数字表法随机分为对照组、低剂量组(0.33mg·kg^-1·d^-1PCP—Na)和高剂量组(30mg·kg^-1·d^-1PCP-Na),每组雌雄各5只,每目经口灌胃,连续28d。染毒结束后,观察PCP-Na对大鼠甲状腺组织学的影响和血清甲状腺激素(THs)水平,包括总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、总四碘甲状腺原氨酸(TT4)、游离T3(FT3)、游离T4(FT4);实时定量PCR法检测肝脏2种甲状腺受体(TRs)和3种脱碘酶(Dios)基因表达水平。结果30mg·kg^-1·d^-1剂量的PCP—Na可导致SD大鼠肝重和肝脏系数增加,雄鼠和雌鼠肝脏系数分别为(4.82±0.42)%和(4.99±0.17)%,较对照组[分别为(3.54±0.14)%、(3.52±0.19)%]增加了36.2%(t=7.338,P〈0.01)和41。8%(t=8.955,尸〈0.01),而肾和甲状腺未见明显影响;高剂量组雄鼠血清TT4和FT4浓度分别为(64.95±7.16)nmol/L和(8.16±2.29)pmol/L,与对照组[分别为(88.48±6.99)nmol/L、(14.13±1.68)pmol/L]相比降低了26.6%(t=-3.999,P〈0.01)和42.3%(t=-4.112,P〈0.01),雌鼠血清FT4浓度为(4.94±0.89)pmol/L,与对照组[(11.10±3.40)pmol/L]相比降低55.5%(t=-3.380,P=0.012),TT3和FT3浓度分别为(1.92±0.24)nmol/L和(3.05±0.79)pmol/L,与对照组[分别为(1.10±0.23)nmol/L、(1.96±0.32)pmol/L]相比分别增加74.5%(t=5.263,P〈0.01)和55.6%(t=3.495,P〈0.01);高剂量PCP—Na不影响大鼠肝TRa、TRB、DioⅢ基因表达水平,但DioI和Di0Ⅱ显示了不同性别的敏感性,雄鼠高剂量组DioⅡ表达(0.209±0.017)较对照组(1.006±0.137)下调79.2%(t=-5�
刘莉
陈涵一
姚国英
张皓
郑唯韡
韦霄
陈鑫
蒋颂辉
屈卫东
关键词:
内分泌干扰物
甲状腺激素
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