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红外光谱指纹图谱在普洱茶中的应用研究被引量：2: 2019年; 以普洱茶7542为研究对象,考察样品总质量、样品与KBr混合比例、研磨时间、样品颗粒度等因素对样品制备和测试分析结果的影响,建立普洱茶红外光谱指纹图谱的方法并对其图谱进行对比分析。实验结果为:KBr和样品的总质量为200mg,KBr与样品的混合比例为1:50,研磨时间为5min,样品在测试前过60目筛最佳。该方法稳定、简单、快速,可以实现无损检测,能够较好地对普洱茶样品进行快速鉴别。; 吴娜苟高章苟高章杨光明陈显兰; 关键词：普洱茶红外光谱指纹图谱

不同冲泡方式普洱茶提取液UPLC指纹图谱方法研究被引量：2: 2016年; 考察浸泡时间、浸泡温度、浸泡次数以及拆封储藏时间对普洱茶的水提取液中目标成分(咖啡碱、茶多酚、没食子酸)的影响,建立普洱茶不同冲泡条件下水提取液UPLC指纹图谱,并与普通茶叶进行图谱和目标成分相对峰面积的比较,同时采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)版》软件对其指纹图谱进行相似度评价。试验优化结果为:普洱茶水提取液中主要成分的提取条件是采用25 m L 90℃纯净水冲泡,冲泡2次,每次冲泡时间为5 min,拆封储藏2周为宜。; 吴娜苟高章徐世娟周波陈显兰刘卫; 关键词：普洱茶水提取液超高效液相色谱指纹图谱

高压消解-石墨炉原子吸收光谱法测定八角、桂皮中的硒含量被引量：6: 2014年; 采用HNO-3-H2O2高压密闭消解法对八角、桂皮进行消化,以1.0 mg/mL Pd（NO3）2作为基体改进剂,用石墨炉原子吸收光谱法测定了八角、桂皮中硒的含量。优化了石墨炉原子吸收光谱法的测定条件,建立了一种快速测定八角、桂皮中硒的方法。结果表明,在最佳试验条件下,硒的线性范围为0~100μg/L,检出限为5.79μg/L,回收率为96.83%~103.28%。; 冯绍平刘卫黄兆龙李自静姜艳; 关键词：石墨炉原子吸收光谱法桂皮硒

云南不同地区橄榄中微量元素含量的测定与比较被引量：1: 2014年; 以云南4个地区不同橄榄样品为试材，经HNO3-HClO4（9：1）混合酸常压湿法消化完全后，用火焰原子吸收法测定了橄榄中Ca、Mg、Mn、Fe、Cu、Zn、Ni、Co等8种微量元素的含量。结果表明：云南4个地区橄榄中微量元素含量的高低顺序基本一致，即Mg〉Ca〉Fe〉Mn〉Zn〉Cu〉Co〉Ni（昆明地区橄榄中Ni〉Co），各元素的相对标准偏差为0．32％～4．61％，加标回收率在98．939／6～103．38％；该测定方法简便、快速，所得结果准确可靠。; 冯绍平李自静黄兆龙刘卫张国伟许可强; 关键词：橄榄微量元素

巯基棉富集-原子吸收法测定不同中药材中镉和铅被引量：3: 2014年; 以云三七、云木香、重楼、茯苓、黄连为研究对象,通过巯基棉分离富集后,用火焰原子吸收法测定了样品中镉和铅的含量,对镉、铅的富集条件及洗脱条件进行了研究。结果表明：2种元素测定的相对标准偏差为0.34%～2.86%,回收率在96.32%～103.70%之间。该方法可用于测定中药材中镉和铅的含量。; 冯绍平黄兆龙李自静刘卫肖锐敏姜艳; 关键词：中药材镉铅

不同提取方法的普洱茶气相色谱指纹图谱研究: 2016年; 以市售的普通茶和大益普洱茶为材料,采用气相色谱法(GC)对不同提取方法(索氏提取、微波提取、匀浆提取和超声提取)和不同溶剂(水、乙醇、丙酮、乙酸乙酯和石油醚)提取的提取液进行检测.对所得的GC指纹图谱进行整体性比较,最终建立一种简捷、整体性强、灵敏度高和分析时间短的普洱茶GC指纹图谱分析方法.; 吴娜苟高章周波徐世娟陈显兰黄笃树刘卫; 关键词：普洱茶指纹图谱

中药材三七中农药多残留分析的样品前处理方法被引量：9: 2013年; 建立了中药材三七中农药残留分析的两种样品前处理方法, 在样品前处理方法I中, 样品经正己烷与二氯甲烷（体积比为6：4）混合溶剂超声提取, 提取液经Envi-carb/NH2 SPE小柱净化; 在样品前处理方法II中, 采用基质固相分散萃取净化法对样品进行提取净化。两种方法所得到的洗脱液, 于旋转蒸发仪上浓缩近干, 二氯甲烷定容后于气相色谱-质谱（GC-MS）检测。采用GC-MS的选择离子监测（SIM）方式和外标法定量。在优化的样品前处理条件和GC-MS分析条件下, 方法简便、快速, 添加水平为0.01、0.5和2.0 mg·kg-1进行加标回收率实验时, 采用方法I时的回收率为81.90%～102.10%, 相对标准偏差（RSD）为3.60%～7.10%; 采用方法II时的回收率为96.26%～104.20%, RSD为3.52%～7.94%; 检出限在0.48～1.34 ng·g-1之间。两种前处理方法的各项技术指标满足农药残留检测要求, 适合三七样品中痕量农药残留的分析。; 吴娜刘卫严和平樊爱萍黄笃树周波陈显兰徐世娟石玲; 关键词：固相萃取气相色谱-质谱

象形分子在有机化学及有机合成化学教学中的应用被引量：2: 2017年; 激发学生学习兴趣，是提高课堂教学效果的关键。从化学科普网站收集象形分子，并用于有机化学及有机合成化学的课堂教学。通过象形分子形象逼真、妙趣横生、幽默及具艺术魅力的特点，调动学生学习的积极性和主动性，激发学习兴趣和热情，进而提高课堂趣味性，使教学内容形象生动。提高了教与学的效率和水平。; 苟高章周波陈雪冰汪学全严和平洪涌刘卫; 关键词：有机化学有机合成化学

超高效液相色谱法测定参麦注射液中间产品中的人参皂苷Rg_1、Re和Rb_1被引量：1: 2015年; 采用超高效液相色谱法测定参麦注射液中间产品中的人参皂苷Rg1、Re和Rb1。参麦注射液中间产品经0.2μm滤膜过滤,以ACQUITY UPLC shield BEH RP18色谱柱为分离柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,紫外检测波长为203nm。人参皂苷Rg1、Re和Rb1的质量浓度在0.081 8~0.409 2g·L^-1范围内与峰面积呈线性关系,检出限（3S/N）分别为0.652,0.479,0.916mg·L^-1。加标回收率在99.9%~100%之间,测定值的相对标准偏差（n=9）在0.47%~0.64%之间。; 郭利群吴娜张洪杨光梅刘卫; 关键词：超高效液相色谱法参麦注射液

索氏提取器装置的改进与应用被引量：2: 2019年; 索氏提取器是化学实验常用的提取装置,"茶叶中咖啡因的提取"是有机化学实验中的重要实验。针对传统索氏提取器提取温度低、提取时间长、提取效率低、虹吸管易碎、提取筒和虹吸管易污染或堵塞等弊端,在提取筒外增设外筒,可有效保护虹吸管且对提取筒起加热和保温作用,以提高提取温度和提取效率,缩短提取时间;冷凝管下端改设喇叭口和倒刺,便于悬挂样品袋,防止提取筒和虹吸管受污染或堵塞,由此得到改进装置。并用于茶叶中咖啡因的提取实验以对改进装置进行效果评价。实验数据表明,改进装置不仅克服了传统装置存在的弊端,更保持了传统装置的特点和功能,使用方便安全,提取效率高,值得在高校推广。; 苟高章沈金所张斌杨远倩吴云英刘卫; 关键词：咖啡因有机化学实验

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云南省应用基础研究基金(2013FZ121)