国家自然科学基金(30973298)
- 作品数：3 被引量：15H指数：2
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- 相关机构：武汉大学上海交通大学医学院附属新华医院上海交通大学更多>>
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- 钾-氯协同转运蛋白2在耳蜗发育中的表达
- 2010年
- 目的探讨钾-氯协同转运蛋白2(potassium-chloride cotransporter-2,KCC2)在耳蜗发育中表达的变化特征及可能的生理学意义。方法取出生后0、3、7、14、21、28、35、60天同窝16只SD大鼠耳蜗组织,每次4只,免疫组化SABC法观察KCC2在不同发育阶段的表达,图像分析系统对螺旋神经节细胞(spiral ganglion neurons,SGNs)阳性表达产物进行差异性灰度分析。结果KCC2在各发育阶段都有表达,以SGNs最明显,毛细胞、支持细胞、外侧壁上也有弱阳性表达。在SGNs的表达结果如下:0、3、7天3个组间无明显差异(P>0.05);14、21、28天3组间表达逐渐下降(P<0.05);28天后各组间无明显差异(P>0.05)。结论①KCC2在耳蜗各发育阶段均有表达;②不同发育阶段,KCC2在SGNs中的表达具有差异,可能对螺旋神经节的正常发育有重要意义;③KCC2在SGNs以外的弱阳性表达,表明其对维持内、外淋巴液中离子平衡具有一定的作用。
- 姚可青黄治物杨琨袁英肖伯奎
- 关键词：载体蛋白质类耳蜗螺旋神经节
- 耳鸣的认知行为疗法被引量：12
- 2010年
- 黄治物王陈荣李蕴吴皓
- 关键词：认知行为疗法耳鸣心理障碍睡眠障碍耳呜成年人
- 慢性注射水杨酸钠使大鼠耳蜗prestin表达上调被引量：3
- 2010年
- 目的前期研究表明急性及慢性注射水杨酸钠可致豚鼠畸变产物耳声发射(distortion productot oacoustic emissions,DPOAE)幅值可逆性改变。本研究通过对急性及慢性水杨酸钠肌注后,大鼠耳蜗prestin基因mRNA及其蛋白表达的检测,探讨其引起DPOAE幅值改变的可能机制。方法实验动物随机分为慢性组、急性组、慢性恢复组、正常对照组。各组大鼠断头处死后迅速剥离耳蜗;采用基于Taqman探针的荧光实时定量逆转录聚合酶链反应(real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction,real-time RT-PCR)及Western blot(蛋白质印迹)方法,检测各组大鼠耳蜗prestin基因mRNA及其蛋白的表达变化。结果 (1)慢性组prestin基因mRNA及其蛋白表达水平较正常组高,差异有显著性(P<0.05),其中mRNA上调2.25倍;(2)急性水杨酸钠注射组prestin基因mRNA及其蛋白表达量水平与正常对照组无显著性差异(P>0.05);(3)慢性注射水杨酸钠后恢复28天,大鼠耳蜗中prestin基因mRNA及其蛋白表达水平与正常对照组无显著性差异(P>0.05)。结论 (1)急性注射水杨酸钠对耳蜗prestin基因的表达无影响;(2)长期注射水杨酸钠使耳蜗prestin基因表达可逆性上调可能是其引起DPOAE幅值增加的主要原因,推测水杨酸钠致耳鸣极可能起源于OHC水平,为水杨酸钠致耳鸣的机制提供了重要的实验依据。
- 黄治物杨琨肖伯奎
- 关键词：耳鸣水杨酸钠外毛细胞PRESTIN
