吉林省科技厅科技发展计划项目(200705163)
- 作品数：1 被引量：4H指数：1
- 相关作者：项丹李伟徐志刚陈立李志军更多>>
- 相关机构：吉林大学第一医院吉林大学更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 塞来昔布对Lewis肺癌细胞的增殖抑制作用及其机制被引量：4
- 2010年
- 目的:观察塞来昔布对Lewis肺癌细胞增殖及其移植瘤生长的抑制作用,并探讨其作用机制。方法:不同剂量(0、50、100和200μmol.L-1)塞来昔布与Lewis肺癌细胞共培养12、24、48和72h,MTT比色法检测细胞增殖抑制率,RP-HPLC法检测24h细胞培养上清液花生四稀酸含量,ELISA法检测24h细胞培养上清液前列腺素E2含量。20只C57BL/6小鼠进行Lewis肺癌移植瘤实验,小鼠随机分为对照组和200mg.kg-1剂量给药组,于接种后3d塞来昔布灌胃给药,连续用药15d后处死小鼠,计算肿瘤的体积和质量。结果:50、100和200μmol.L-1塞来昔布均可抑制Lewis细胞增殖,其细胞增殖抑制率高于对照组(P<0.05);随着剂量和作用时间的增加,肿瘤细胞增殖抑制率增加,72h的IC50值为(134.06±2.97)μmol.L-1。与对照组比较,50μmol.L-1塞来昔布组培养上清液中花生四烯酸含量无变化,前列腺素E2含量降低(P<0.05),100和200μmol.L-1塞来昔布组,随着塞来昔布剂量的增加,培养上清液中花生四烯酸的含量增加(P<0.01),前列腺素E2的含量降低(P<0.01)。塞来昔布给药组小鼠的平均瘤质量均低于对照组(P<0.05),抑瘤率为50%。结论:塞来昔布可在体内及体外抑制Lewis肺癌细胞增殖,其机制可能是通过增加花生四烯酸及降低前列腺素E2水平发挥其抗肿瘤作用。
- 徐志刚陈立吕晓艳李伟项丹李志军
- 关键词：塞来昔布花生四烯酸前列腺素E2
