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Nodal信号网络参与脑缺血损伤研究进展被引量：1: 2015年; Nodal是转化生长因子β（transforming growth factor-β,TGF-β）超家族成员,TGF-β/Nodal信号已经被证实为维持人类胚胎干细胞多潜能的重要因素,在动物器官形成、胚胎发育、上皮组织增生、细胞外基质合成及组织稳态等方面都发挥着重要作用[1,2]。; 崔杨莽靖徐忠信; 关键词：脑缺血损伤人类胚胎干细胞受体功能超家族

下调Smad7表达对PC12细胞OGD损伤的影响: 2014年; 目的探讨抑制Smad7基因表达对PC12细胞氧糖剥夺(OGD)损伤的影响及其机制。方法利用PC12细胞OGD模型体外模拟神经细胞缺血性损伤,通过RNA干扰技术,沉默Smad7基因表达,实时定量PCR、Western blot检测Smad7基因的表达情况,MTT检测下调Smad7基因表达对细胞OGD损伤存活率的影响,Western blot检测Activin A(ActA)蛋白的表达情况。结果体外合成的siRNA转染可下调Smad7基因转录及蛋白水平的表达;经OGD16h,阳性转染组细胞存活率较阴性组显著增加,阳性转染组细胞ActA蛋白表达较阴性组显著升高。结论Smad7可负向调控缺血损伤诱导的ActA/Smads通路激活过程,抑制其表达能够发挥神经保护作用。; 王一鸣程也付丹阳王勇涛王姣琦梅春丽莽靖徐忠信; 关键词：SMAD7 氧糖剥夺

磷酸化Smad3在神经元样细胞氧糖剥夺中的表达变化: 2015年; 目的探讨磷酸化Smad3蛋白在神经元样PC12细胞氧糖剥夺中的表达变化。方法利用鼠神经生长因子(NGF)诱导大鼠嗜铬细胞瘤细胞(PC12)向神经元样细胞转化,应用无糖DMEM培养液联合连二亚硫酸钠(Na2S2O4)构建氧糖剥夺模型(oxygen-glucose deprivation,OGD),体外模拟神经元缺血性损伤。MTT检测神经元样细胞OGD 0,3,6和12h存活率,Western blot检测OGD前后磷酸化Smad3蛋白表达。结果成功建立神经元样PC12细胞的OGD模型;OGD 3h后细胞存活率显著下降,至OGD 12h降至最低54.7%;细胞内磷酸化Smad3表达在OGD 3、6h与OGD 0h组相比略升高,至OGD 12h时明显降低。结论磷酸化Smad3参与在神经元样细胞OGD早期ActA/Smads通路的活化。; 徐仲航王一鸣王勇涛王姣琦何金婷莽靖邵延坤徐忠信; 关键词：OGD

Smad4介导Activin A信号在PC12细胞OGD损伤中作用研究: 2015年; 目的明确OGD损伤诱导的PC12细胞激活素A(Activin A,ActA)信号在细胞内基于Smad4的转导模式及作用。方法使用鼠神经生长因子(NGF,50ng/ml)诱导大鼠嗜铬细胞瘤PC12细胞向神经元样转化,利用无糖DMEM培养液联合连二亚硫酸钠(1mmol/L)构建神经元氧糖剥夺(oxygen-glucose deprivation,OGD)模型,体外模拟神经元缺血性损伤。OGD 0、3h、6h、12h后Realtime-PCR检测ActA mRNA表达水平;激光共聚焦观察免疫荧光染色后的Smad4质核分布情况。结果 NGF诱导后PC12细胞贴壁并伸出较长的突触,向神经元样转化。细胞OGD处理3h后ActA mRNA表达水平较0h显著升高,6h开始下降;OGD3h后Smad4在细胞核内的分布较OGD 0h明显增加,6小时开始下降。结论 OGD损伤可诱导神经元样PC12细胞ActA信号激活,Smad4可通过质核移位介导ActA信号在受体水平下游的信号转导,且随时间延长呈动态变化。; 尤如芹王姣琦刘洪雨崔杨何金婷纪秋野刘永峰莽靖徐忠信; 关键词：脑缺血损伤激活素A SMAD4

缺血性脑卒中神经细胞死亡方式及相互关系的研究进展被引量：5: 2016年; 过去人们一直认为细胞死亡存在坏死和凋亡两种方式，近年来随着研究的进展，研究者先后发现体内还存在其他的细胞死亡方式。目前对于细胞死亡方式及它们之间存在的相互联系尚不十分清楚，尤其对神经细胞死亡方式的研究更加有限。本文主要对缺血性脑卒中过程中几种常见的神经细胞死亡方式及相互联系作一综述，以期为神经细胞死亡的进一步研究提供一定的理论基础，为缺血性脑卒中的治疗提供新的思路。; 薛龙星莽靖徐忠信; 关键词：卒中脑缺血坏死细胞死亡

突触蛋白Synapsin在氧糖剥夺模型中的表达及意义: 2014年; 目的探讨Synapsin蛋白在氧糖剥夺模型中的表达变化及意义。方法 PC12细胞进行氧糖剥夺处理,建立缺血性脑损伤模型,Western blot方法检测氧糖剥夺模型细胞中Synapsin蛋白的表达。结果应用终浓度50ng/ml NGF的DMEM完全培养基培养PC12细胞,对PC12细胞进行氧糖剥夺处理,与对照组相比,氧糖剥夺(OGD)时间越长,Synapsin蛋白表达水平越低,蛋白表达的条带越淡。结论 Synapsin蛋白对PC12细胞的突出增长有促增殖作用,随氧糖剥夺时间的延长,神经细胞的神经元特性、突触功能逐渐减低。; 刘洪雨莽靖杨乐胥桂华李宗树王娇琦何金婷徐忠信; 关键词：PC12细胞

siRNA靶向沉默Smad7对PC12细胞氧糖剥夺敏感性的影响: 2014年; 目的探讨siRNA靶向沉默Smad7基因对PC12细胞氧糖剥夺(OGD)损伤的影响及其相关机制。方法体外建立PC12细胞OGD模型,利用RNA干扰技术,沉默Smad7基因表达,实时RT-PCR及Western印迹检测Smad7基因的表达,Hoechst33342染色检测细胞凋亡情况,实时RT-PCR检测Smad3基因mRNA的表达变化。结果 siRNA转染下调Smad7基因mRNA及蛋白的表达,靶向沉默Smad7联合OGD 16 h组细胞凋亡较OGD 16 h组明显减少;Smad7低表达的PC12细胞内Smad3 mRNA的表达明显增加。结论 Smad7基因沉默降低PC12细胞对OGD损伤的敏感性,提高Smad3基因在转录水平上的表达。; 王一鸣程也付丹阳王勇涛王姣琦梅春丽莽靖徐忠信; 关键词：SMAD3 SMAD7 SIRNA 氧糖剥夺

激活素A高表达对ActA/Smads通路基础活化水平的影响被引量：1: 2015年; 目的探讨激活素(Act)A细胞内高表达对Act A/Smads通路基础活化水平的影响。方法以ActβA重组载体(Act A-p IRES2-EGFP)和空载体(p IRES2-EGFP)稳定转染的PC12细胞为阳性和阴性转染组,正常PC12细胞为对照,利用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)、Western印迹法检测3组细胞内Act A、Smad3和磷酸化Smad3在转录及蛋白水平的表达,激光共聚焦观察Smad4的质核分布情况。结果与阴性转染组相比,阳性转染组Act A mRNA及蛋白表达分别提高4.5和1倍,Smad3总蛋白及磷酸化蛋白表达分别提高了36.4%和86.9%,Smad4蛋白在阳性转染组细胞核内分布增加。结论 Act A内源性高表达可提高PC12细胞内Act A/Smads通路的基础活化水平。; 王姣琦徐仲航王一鸣何金婷邵延坤纪秋野刘永峰莽靖徐忠信; 关键词：ACT ACT SMAD4

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