国家自然科学基金(20865002)
- 作品数：11 被引量：46H指数：5
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- (Au)核(Ag)壳纳米微粒光度法快速检测过氧化氢被引量：13
- 2008年
- 以粒径为10 nm的纳米金为晶种,用柠檬酸钠还原硝酸银制备了平均粒径为30 nm的（Au）核（Ag）壳纳米微粒,用高速离心纯化除去过量的柠檬酸三钠获得了较纯的（Au）核（Ag）壳纳米微粒,其吸收峰位于393nm处.在pH 4.4的HAc-NaAc缓冲溶液中,Fenton反应产生的羟基自由基可以氧化（Au）核（Ag）壳纳米微粒银层生成银离子,导致393 nm处的吸光度降低.H2O2的浓度（c）在6.58～421.1μmol/L范围内与393 nm处的吸光度降低值ΔA393 nm呈良好的线性关系,回归方程为ΔA393 nm=0.00111c＋0.0210,相关系数为0.9908,检出限为1.73μmol/L.本方法用于废水样品测定,结果满意.
- 蒋治良李纪顺张南南梁爱惠刘庆业黄智
- 关键词：FENTON反应过氧化氢光度法
- 核酸适体修饰纳米金-钌催化共振散射光谱法测定痕量Pb^(2＋)被引量：5
- 2010年
- 用铅离子的特异性核酸适体(Aptamer)修饰金-钌(AuRu)复合纳米微粒(Au与Ru的摩尔比为5:1)制备了铅离子的核酸适体纳米探针(AptAuRu).在pH=7.0的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液及85mmol/LNaCl存在下,AptAuRu纳米探针不聚集.存在的Pb2+可与探针中的Aptamer形成较稳定的G-四分体结构,从而释放出AuRu复合纳米微粒并进一步聚集形成较大的微粒,导致592nm处的共振散射光强度增大.该反应液经0.15μm滤膜过滤后,获得未反应的AptAuRu滤液.滤液中的纳米微粒对氯酸钠-碘化钠反应具有较强的催化作用,其产物与阳离子表面活性剂形成缔合微粒,在472nm处有一较强的共振散射峰.随着Pb2+浓度的增大,滤液中金-钌纳米微粒浓度降低,其催化作用减弱,共振散射强度降低.Pb2+浓度在0.12～60pmol/L范围内与其共振散射强度降低值(ΔI472nm)呈线性关系,回归方程及相关系数分别为ΔI472nm=3.1c+7.3和0.9967,Pb2+检出限为0.08pmol/L.将本法用于废水中Pb2+的检测,结果令人满意.
- 梁爱惠张静温桂清刘庆业李廷盛蒋治良
- 关键词：PB2+核酸适体
- 纳米标记催化-共振散射光谱分析
- 2009年
- 1抗体标记纳米催化一共振散射光谱法基于纳米金良好的催化性能，建立了纳米金催化．金、银微粒（增强）技术，大大提高了检测信号并降低检出限，已用于光度、电化学、表面等离子体共振、共振散射光谱分析。本研究基于免疫纳米金对反应的催化增强作用，结合离心和膜过滤技术，
- 蒋治良李纪顺温桂清刘庆业梁爱惠
- 关键词：共振散射光谱法光谱分析纳米金表面等离子体共振膜过滤技术
- 纳米催化还原Ni(Ⅱ)体系光度法测定痕量钯被引量：1
- 2011年
- 在NaOH介质和85°C下,NaH2PO2还原NiCl2生成镍磷微粒的反应很慢,体系的吸光度很小,溶液无色透明。当有Pd（）存在时,反应被催化加速,导致395 nm处的吸光度增加,溶液颜色变深。据此建立一种测定痕量Pd（）的催化光度法,其线性范围为0.09~1.80μg/L Pd（）,检出限为0.03μg/L。该法具有操作简便、选择性好、灵敏度高等特点。
- 唐美玲梁爱惠刘庆业蒋治良
- 关键词：钯催化光度法
- 酶催化氧化BCIP-共振散射光谱法检测碱性磷酸酯酶
- 在pH 8.0的Tris-HCl缓冲溶液及PEG20000存在下,碱性磷酸酯酶（ALP）催化底物5-溴-4-氯-3-吲哚基-磷酸盐（BCIP）生成稳定的二聚物微粒,以EDTANa为终止剂,该微粒在710 nm波长处产生一...
- 刘高伞刘庆业田建袅叶芳贵梁爱惠蒋治良
- 关键词：共振散射光谱法
- (Au)核(Ag)壳纳米微粒-火焰原子吸收光谱法测定过氧化氢被引量：2
- 2009年
- 在90 ℃水浴条件下，以粒径为10 nm的纳米金做晶种，用柠檬酸三钠还原硝酸银，制备了平均粒径为30 nm的（Au）核（Ag）壳纳米微粒，用高速离心纯化除去过量的柠檬酸三钠获得了较纯的（Au）核（Ag）壳纳米微粒。在pH 3.8的HAc-NaAc缓冲溶液中，Fe2＋催化H2O2反应产生的羟基自由基可氧化（Au）核（Ag）壳纳米微粒生成银离子。离心后，离心液中的银离子可用火焰原子吸收光谱法在328.1 nm波长处测量。随着H2O2浓度增大，离心液中银离子浓度增加，其吸光度值增加。H2O2浓度在2.64～42.24 μmol·L-1范围内与上清液中银离子的原子吸收值ΔA呈良好的线性关系，回归方程为ΔA=0.014c-0.013 1, 相关系数为0.998 4，检出限为0.81 μmol·L-1 H2O2。当用于水样中H2O2的测定，获得了满意的结果。
- 蒋治良汤亚芳梁爱惠龚琦
- 关键词：FENTON反应离心分离火焰原子吸收光谱法
- 一种检测痕量IgG的免疫纳米银共振散射光谱探针被引量：5
- 2009年
- 以柠檬酸三钠作还原剂,采用微波高压合成法制备了粒径约为20 nm的银纳米微粒。在pH9.0条件下,用银纳米微粒标记羊抗人IgG制备了IgG的免疫纳米银探针(AgGIgG)。在pH为6.0的磷酸盐缓冲溶液及聚乙二醇(PEG)-6000和KCl存在下,IgG与AgGIgG发生免疫反应,裸露的银纳米颗粒在KCl和PEG-6000的作用下发生了聚集,导致体系在485 nm处的共振散射峰增强。考察了pH值、AgGIgG、PEG和KCl浓度,温育温度和时间及共存物质的影响。在最佳条件下,IgG浓度cIgG在4.0～480 ng.mL-1范围内与485 nm处的共振散射光强度增加值ΔI485 nm呈线性关系,回归方程为ΔI485 nm=76.8cIgG+4.7,方法检出限为2.4 ng.mL-1IgG。该法用于定量分析血清IgG,简便快速,本法结果与免疫比浊法结果一致。
- 韦小玲张玉兰蒋治良
- 关键词：IGG
- 罗丹明染料荧光猝灭法测定超痕量辣根过氧化物酶被引量：7
- 2009年
- 在HAC-NaAC缓冲液中，辣根过氧化物酶催化H2O2氧化KI生成I2，过量的I^-可与I2结合形成I3，而I3^-分别与罗丹明S（RhS），罗丹明G（Rh6G），罗丹明B（RhB）和丁基罗丹明B（b-RhB）反应导致四体系在580，580，554和554nm处的荧光强度降低。在选择条件下，对于RhS，Rh6G，RhB，b-RhB四体系，辣根过氧化物酶的浓度分别在8～6400，40～4000，32～3200，40～6400Pg·mL^-1范围内与其荧光猝灭强度成线性关系，其检出限分别为3．2，3．0，2．4，3．7pg·mL^-1。其中RhS催化体系较好，用于酶联免疫乙肝试剂盒中辣根过氧化物酶活力的测定，结果比较满意。
- 麻文胜黄国霞梁爱惠蒋治良
- 关键词：辣根过氧化物酶荧光猝灭法
- 超痕量HRP的邻苯二胺微粒瑞利散射光谱分析新方法及其应用
- 2008年
- 在pH4.8的乙酸盐缓冲溶液中,邻苯二胺（OPD）形成粒径约380 nm的微粒,在392,420,445,484和507 nm处有5个较强的Rayleigh散射峰.辣根过氧化酶（HRP）催化H2O2氧化邻苯二胺生成黄色的2,3-二氨基吩嗪产物,反应体系在420,445和484 nm处的Rayleigh散射光信号显著减弱.在最佳条件下,HRP浓度在8.3×10^-12～4.17×10^-10g/mL范围内均与445和484 nm处的Rayleigh散射强度的降低值呈线性关系,其回归方程、相关系数、检出限（3σ）分别为ΔI445 nm=2.23c＋11,ΔI484 nm=1.47c＋4.8;0.9982,0.9919;3.6×10^-12g/mL HRP和5.4×10^-12g/mL HRP.该法用于辣根过氧化酶（HRP）的测定,结果满意.
- 蒋治良李建福梁爱惠李纪顺汤亚芳王素梅张南南
- 关键词：邻苯二胺辣根过氧化酶
- 金钌复合纳米微粒制备及光谱特性
- 本实验制备出均匀稳定的金钌复合纳米微粒,并研究其吸收光谱与共振散射光谱,为其在纳米标记催化分析的应用提供基础。制备方法:常温下,量取40.0 mL二次蒸馏水于50mL锥形瓶,磁力搅拌器搅拌的同时加入0.50
- 张静范燕燕李纪顺温桂清刘庆业梁爱惠蒋治良
- 关键词：复合纳米微粒纳米金共振散射光谱光谱特性
