江苏省高校自然科学研究项目(12KJD320007)
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 相关作者：彭妍张艳青李国利邓彬吴克艳更多>>
- 相关机构：扬州大学常州市第一人民医院扬州大学附属医院更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MicroRNAs对肿瘤相关巨噬细胞的趋化及表型的影响被引量：1
- 2013年
- 单核-巨噬细胞是机体固有免疫反应的重要组成部分,在肿瘤间质中浸润有大量巨噬细胞,被称为肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophage,TAM)。MicroRNAs(miRNAs,miRs)是一类由内源基因编码,长度约为22个核苷酸的非编码单链RNA分子。miRNA与目标基因3'不翻译区(3'-UTR)结合,抑制靶蛋白的表达,在转录后水平对目标基因的表达水平进行调控。miRNAs可通过调控趋化因子及炎症因子影响巨噬细胞的趋化和分化。本文将近几年关于miRNAs对TAM的趋化及表型影响的研究结果进行综述。
- 彭妍李国利张艳青
- 关键词：MICRORNAS肿瘤相关巨噬细胞趋化因子
- 胃癌微环境中TGF-β1对肿瘤相关巨噬细胞miR-155表达的影响被引量：2
- 2015年
- 目的研究胃癌微环境中转化生长因子β1(TGF-β1)对肿瘤相关巨噬细胞中microRNA-155(miR-155)表达的影响。方法用免疫组织化学的方法检测人胃癌组织和癌旁正常胃组织中TGF-β1和M2型巨噬细胞表面分子CD163表达;用荧光定量PCR检测巨噬细胞内miR-155的表达。比较巨噬细胞、胃癌肿瘤相关巨噬细胞、用TGF-β1刺激的巨噬细胞及TGF-β1受体阻断剂刺激胃癌肿瘤相关巨噬细胞中的miR-155表达差异。结果胃癌肿瘤相关巨噬细胞内miR-155的表达低于正常巨噬细胞(P<0.05)。用TGF-β1受体阻断剂刺激后,胃癌肿瘤相关巨噬细胞内miR-155的表达升高(P<0.05);TGF-β1刺激的巨噬细胞中miR-155表达亦低于正常巨噬细胞(P<0.05)。CD163和TGF-β1的表达呈正相关(P<0.01)。结论胃癌细胞分泌的TGF-β1能下调巨噬细胞中的miR-155表达;提示其可通过下调巨噬细胞中miR-155的表达而促进巨噬细胞向M2型分化。
- 彭妍张艳青李国利
- 关键词：胃癌肿瘤相关巨噬细胞MIR-155转化生长因子Β1
- 汉黄芩素对胃癌细胞分泌TGF-β1及诱导Treg细胞的影响被引量：2
- 2015年
- 目的观察汉黄芩素对胃癌细胞分泌TGF-β1的影响,明确汉黄芩素是否可抑制幼稚T细胞向Treg细胞的转化。方法分别在缺氧及常氧条件下培养胃癌细胞株AGS、BGC823,并在其培养体系中加入汉黄芩素。以ELISA法检测胃癌细胞培养上清中TGF-β1的浓度。以胃癌细胞培养上清制备条件培养基,分别培养磁珠分选的CD4+CD25-T细胞72 h,流式检测Foxp3+Treg细胞的比例。结果常氧条件下,汉黄芩素对AGS细胞分泌TGF-β1无明显抑制作用,而对BGC823细胞分泌TGF-β1有抑制作用;缺氧条件下,汉黄芩素对AGS细胞和BGC823分泌TGF-β1均有抑制作用。以常氧培养的AGS细胞培养上清为条件培养基,汉黄芩素组与溶媒组CD4+Foxp3+T细胞比例无明显差异;以缺氧培养的AGS细胞培养上清为条件培养基,汉黄芩素组较溶媒组CD4+Foxp3+T细胞比例明显降低。结论汉黄芩素可抑制缺氧导致的胃癌细胞TGF-β1高表达,并可抑制其诱导Treg细胞的能力。
- 张艳青庞磊吴克艳梁钰肖炜明邓彬
- 关键词：汉黄芩素胃癌细胞TGF-Β1TREG细胞
- TGF-β1通过调节miR-155表达影响胃癌相关巨噬细胞表型的研究被引量：5
- 2016年
- 目的探讨miR-155参与TGF-β1对胃癌微环境中的巨噬细胞分型的调控机制。方法免疫组织化学法检测胃癌组织内M2型巨噬细胞标志物CD163的表达和TGF-β1的表达;定量PCR检测胃癌细胞上清培养佛波酯诱导的巨噬细胞中miR-155的表达水平,并观察将TGF-β1受体阻滞后,胃癌细胞上清对miR-155表达的影响;利用双荧光素酶报告基因实验探讨miR-155对TGF-β1信号通路上的TGF-β1受体Ⅱ的靶向调控作用。结果胃癌组织中CD163、TGF-β1的表达显著高于癌旁组织;胃癌细胞上清作用于佛波酯诱导的巨噬细胞后,巨噬细胞内miR-155表达显著降低,TGF-β1作用于巨噬细胞后,miR-155表达降低,而阻断TGF-β1受体作用后,miR-155的表达回升。佛波酯诱导的巨噬细胞中过表达miR-155可使细胞分泌IL-10减少,IL-12增加。双荧光素酶报告基因实验结果显示miR 155可靶向负调控TGF-β1受体Ⅱ。结论胃癌微环境中的TGF-β1可以降低肿瘤相关巨噬细胞内miR-155的表达,后者具有调节巨噬细胞分型的作用,miR-155可通过调节TGF-β1受体Ⅱ对TGF-β1信号通路进行负反馈调节。
- 张艳青马礼丹孙芮彭妍庞磊李艳邓彬
- 关键词：胃癌转化生长因子肿瘤相关巨噬细胞
