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国家教育部博士点基金(20070610168)

作品数:2 被引量:0H指数:0
相关作者:谢思思杜林方刘骥王豪肖清洁更多>>
相关机构:四川大学西南民族大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇荧光
  • 1篇盐酸胍
  • 1篇叶绿素A
  • 1篇荧光光谱
  • 1篇荧光性
  • 1篇荧光性质
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇折叠过程
  • 1篇去折叠
  • 1篇去折叠过程
  • 1篇膜蛋白
  • 1篇结合蛋白
  • 1篇克隆及原核表...
  • 1篇光谱
  • 1篇光性质
  • 1篇核表达
  • 1篇编码基因
  • 1篇APO

机构

  • 2篇四川大学
  • 1篇西南民族大学

作者

  • 2篇刘骥
  • 2篇杜林方
  • 2篇谢思思
  • 1篇王敬章
  • 1篇朱国飞
  • 1篇肖清洁
  • 1篇王豪

传媒

  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇四川大学学报...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
菠菜43kD叶绿素a结合蛋白编码基因克隆及原核表达条件优化
2015年
将菠菜43kD叶绿素结合蛋白编码基因亚克隆至原核表达载体pET-28a上,构建重组表达质粒pET-28a-psbC转化感受态E.coli BL21(DE3),经IPTG诱导实现了外源基因的可溶性表达.探讨了含组氨酸标签融合蛋白的最佳表达条件(包括表达单克隆、时间、温度对表达的影响).利用Ni2+-Sepharose 4Fast Flow亲合层析纯化出His-apo CP43蛋白.体外重组实验证实His-apo CP43能特异结合叶绿素a,经过温和电泳分离纯化所得体外重组色素蛋白复合物具有与提取自类囊体膜的天然CP43相似(但不完全相同)的荧光特性.
刘骥王豪肖清洁谢思思杜林方
关键词:原核表达荧光性质
盐酸胍诱导的apo-CP43去折叠过程
2012年
膜蛋白生物合成与色素组装中蛋白的稳定性可以通过去折叠条件与过程分析得到.利用色氨酸荧光光谱和ANS荧光光谱研究了apo-CP43在盐酸胍条件下的稳定性.色氨酸荧光光谱观测到apo-CP43在盐酸胍作用下去折叠进程的主要特征:荧光强度先是逐渐降低,之后再逐渐升高,而最大荧光发射峰位置则一直持续红移.盐酸胍处理后apo-CP43的F360 nm/F335 nm比值逐渐增大,表明荧光最大发射峰逐步红移.当盐酸胍浓度约为5.5 mol/L时,去折叠比例趋于相对稳定状态,说明此时apo-CP43已经基本完成去折叠.荧光相图法结果显示盐酸胍诱导apo-CP43变性的过程符合三态模型.ANS荧光测定数据显示盐酸胍处理之后最大ANS荧光发射峰位置红移,并且荧光强度逐渐降低.以上数据表明在盐酸胍条件下apo-CP43是一个相对比较稳定的蛋白.
谢思思刘骥王敬章朱国飞杜林方
关键词:盐酸胍去折叠过程荧光光谱
共1页<1>
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