贵州省科技厅中药现代化项目(ZY[2012]3017)
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
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- 蓝莓对肝纤维化大鼠PPARγ和PDGF—B表达的影响被引量：3
- 2013年
- 目的观察蓝莓对肝纤维化大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）和血小板源性生长因子-B（PDGF-B）表达的影响。方法SD大鼠随机分为对照组、模型组、蓝莓汁预防组（BB组）、丹芍化纤预防组（DSHX组）及蓝莓汁加丹芍化纤预防组（BB＋DSHX组），每组9只。除对照组外，用CCl4复合因素复制大鼠肝纤维化模型，共8周。造模同时，预防组分别予蓝莓汁（1．5g/100g）、丹芍化纤（0．1g／100g）及蓝莓汁＋丹芍化纤（1．5g／100g＋0．1g／100g）每天灌胃1次。8周后分别采用实时荧光定量RT—PCR、免疫组织化学法及Western印迹分析大鼠肝组织I型胶原（ColⅠ）、PPARγ及PDGF-B mRNA和蛋白的表达。结果模型组肝组织PPARγ蛋白的表达明显低于对照组（P〈0．05），ColⅠ mRNA、蛋白及PDGF-B蛋白的表达均明显高于对照组（P〈0．05）；各预防组肝组织PPARγ蛋白的表达均明显高于模型组（P〈0．05），ColⅠ mRNA、蛋白及PDGF-B蛋白的表达均明显低于模型组（P〈0．05）。结论蓝莓对大鼠肝纤维化的抑制作用可能与增强PPARγ的活性，从而抑制细胞因子PDGF—B的合成，减少ECM的生成有关。
- 王豫萍程明亮张宝方吴君
- 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体血小板源性生长因子
- 吴茱萸碱对人肝癌HepG2细胞增殖影响被引量：1
- 2015年
- 目的探讨吴茱萸碱(EVO)对人肝癌Hep G2细胞增殖的影响及作用机制。方法以人肝癌细胞株(Hep G2细胞)为受试细胞,实验设对照组、吴茱萸碱5.0、12.5、25.0、50.0、100.0μmol/L组,采用噻唑蓝法检测Hep G2细胞增殖抑制率,划痕实验检测Hep G2细胞伤痕愈合率,Western blot检测Hep G2细胞基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)蛋白。结果吴茱萸碱对Hep G2细胞增殖抑制率明显高于对照组,呈现时间-剂量依赖关系(P<0.05);与对照组比较,吴茱萸碱5.0、25.0、50.0μmol/L组Hep G2细胞24、48 h伤痕愈合率[分别为(23.31±1.03)%、(10.37±1.06)%、(7.92±1.40)%和(13.86±5.57)%、(1.78±3.08)%、0%]明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,吴茱萸碱5.0、25.0、50.0μmol/L组Hep G2细胞24 h MMP-9、PCNA蛋白表达量[分别为(0.53±0.020)、(0.35±0.020)、(0.21±0.015)与(0.76±0.032)、(0.66±0.01)、(0.59±0.015)]降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吴茱萸碱可明显抑制Hep G2细胞增殖及远处迁徙,其机制可能与吴茱萸碱下调MMP-9、PCNA蛋白有关。
- 孙建超娄方方史云郭文斌李祥兰王豫萍
- 关键词：吴茱萸碱增殖
- 大麻素CB2受体激动剂AM1241对肝星状细胞影响被引量：3
- 2016年
- 目的探讨大麻素Ⅱ型受体(CB2)激动剂AM1241对大鼠肝星状细胞系(HSC-T6)影响及其机制。方法将HSC-T6细胞随机分为对照组、氧化应激组及20、80μmol/L AM1241干预组;对照组正常培养,氧化应激组用含100 m U/L葡萄糖氧化酶(GO)完全培养液培养2 h;AM1241干预组分别加入20、80μmol/L的AM1241干预3 h后,再加入100 m U/L GO干预2 h;细胞免疫化学染色法检测HSC-T6细胞中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达;酶联免疫法检测HSC-T6细胞培养液上清中I型胶原(Col I);硫代巴比妥酸法检测丙二醛含量;氮蓝四唑法检测超氧化物歧化酶(SOD)活力;Western blot检测HSC-T6细胞核转录相关因子(Nrf2)总蛋白与核蛋白含量。结果与对照组比较,氧化应激组HSC-T6细胞胞浆中α-SMA、Col I表达量均增多(P<0.05);与氧化应激组比较,AM1241干预组HSC-T6细胞胞浆中α-SM A、Col I表达量均减少(P<0.05);与对照组比较,氧化应激组HSC-T6细胞中丙二醛含量上升,SOD活性下降(P<0.05);与氧化应激组比较,AM1241干预组HSC-T6细胞丙二醛含量下降,SOD活性上升(P<0.05);对照组、氧化应激组及20、80μmol/L AM1241干预组HSC-T6细胞中Nrf2总蛋白表达量分别为(0.62±0.021)、(0.60±0.015)、(0.59±0.020)、(0.61±0.032),各组差异无统计学意义(P>0.05);与氧化应激组比较,AM1241干预组Nrf2核蛋白表达量均增加(P<0.05)。结论大麻素CB2受体激动剂AM1241可抑制氧化应激作用下HSC-T6细胞活化,其机制可能与AM1241促进HSC-T6细胞中Nrf2发生核内转移,增加抗氧化作用有关。
- 史云何萍孙建超王豫萍
