湖北省科技攻关计划(2003AA3010B08)
- 作品数：8 被引量：57H指数：5
- 相关作者：覃章兰张欣孙光文褚劲松肖蒙更多>>
- 相关机构：华中师范大学三峡大学安徽工程科技学院更多>>
- 发文基金：湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学更多>>
- 3-芳基-6-对氯苯甲酰氨基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成及生物活性被引量：7
- 2008年
- 利用3-芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑和对氯苯甲酰异硫氰酸酯在乙腈中反应,得到一系列3-芳基-6-对氯苯甲酰氨基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑,用1HNMR,IR,MS和元素分析确定了其结构,并对其进行了抑菌活性测试.
- 覃章兰张欣
- 关键词：抑菌活性
- N-(5-芳基-1,3,4-二唑-2-基)-N'-4-硝基苯氧乙酰基硫脲的合成及生物活性被引量：1
- 2008年
- 为了寻找更好的生物活性化合物,从4-硝基苯氧乙酸出发合成酰基异硫氰酸酯,然后与2-氨基-5-芳基-1,3,4-二唑反应合成了10个新的酰基硫脲类化合物;其结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析确认。同时对6种病原菌进行了生物活性测试,结果表明:在50mg/L质量浓度下,大部分化合物对黄瓜灰霉病菌和小麦赤霉病菌抑制效果较好,抑制率达50%以上,且优于对照商品醚菌酯;特别是Ⅱh、Ⅱi化合物对黄瓜灰霉病菌抑制率达85%。
- 孙光文褚劲松覃章兰
- 关键词：1,3,4-噁二唑酰基硫脲杀菌活性
- N-(5-芳基-1,3,4-噁二唑-2-基)-N′-4-氟苯氧乙酰基硫脲的合成及抑菌活性被引量：8
- 2006年
- 为了寻找更好的具有生物活性的化合物,从4-氟苯氧乙酸出发先合成酰基异硫氰酸酯,再与2-氨基-5-芳基-1,3,4-噁二唑反应合成了10个新的酰基硫脲类化合物,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析确认。采用平皿培养菌落生长速率法对6种病原菌进行了初步的生物活性测试,结果表明,在50mg/L浓度下,大部分化合物对黄瓜灰霉病菌Botrytis cinereapers、小麦赤霉病菌G ibberella zeae的抑制率达60%以上,其中Ⅱa、Ⅱc两个化合物对小麦赤霉病菌的抑制率达90%以上。
- 孙光文覃章兰褚劲松
- 关键词：1,3,4-噁二唑酰基硫脲抑菌活性
- N-(5-芳基-1,3,4-噁二唑-2-基)-N'-α-萘氧乙酰基硫脲的合成及生物活性
- 2018年
- 为了寻找更好的生物活性化合物,从α-萘氧乙酸出发合成酰基异硫氰酸酯,然后与2-氨基-5-芳基-1,3,4-噁二唑反应合成了10个新的酰基硫脲类化合物;其结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析确认。同时对6种病原菌进行了生物活性测试,结果表明,在50mg/L下,有6个化合物对水稻纹枯病菌抑制效果较好,抑制率达50%以上;特别是Ⅱ_e对苹果轮纹病菌抑制率达91.3%。
- 孙光文覃章兰
- 关键词：1,3,4-噁二唑酰基硫脲杀菌活性
- 3-芳基-6-对甲苯甲酰氨基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成及生物活性被引量：20
- 2006年
- 利用3-芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑和对甲苯甲酰异硫氰酸酯在乙腈中反应,得到一系列3-芳基-6-对甲苯甲酰氨基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑,用1HNMR,IR,MS和元素分析确定了其结构,并对其进行了抗菌活性测试.
- 张欣覃章兰
- 关键词：抗菌活性
- N′-(5-芳基-1,3,4-噁二唑-2-基)-N-(邻苯磺酰甲酰亚胺乙酰基)硫脲的合成及抑菌活性被引量：5
- 2009年
- 将邻苯甲酰磺酰亚胺、1,3,4-噁二唑2个杂环同时引入到酰基硫脲中,合成了12种新的N-′(5-芳基-1,3,4-噁二唑-2-基)-N-(邻苯磺酰甲酰亚胺乙酰基)硫脲化合物,化合物的结构均经元素分析、1H NMR和IR等测试技术得以确证。抑菌法生物活性测试结果表明,大部分化合物对黄瓜灰霉病菌、油菜菌核病菌抑制效果很好,特别是化合物5b和5l对5种病菌抑制率均在87%以上,有的病菌抑制率达到100%。
- 覃章兰李超
- 关键词：抑菌活性
- 含三氮唑及噁二唑环的酰基硫脲衍生物的合成被引量：1
- 2007年
- 以D-葡萄糖为原料,经过三步反应后得到中间体2-苯基-1,2,3-三氮唑-4-甲醛(I),然后用化合物I与盐酸氨基脲缩合,氧化关环得到2-氨基-5-(2-苯基-1,2,3-三氮唑)-1,3,4-噁二唑(Ⅱ),再用化合物Ⅱ与不同的酰基异硫氰酸酯反应得到新的目标化合物(Ⅲ).其结构经IR,1HNMR和元素分析等得以确认.
- 覃章兰王芬华
- 关键词：1,3,4-噁二唑酰基硫脲
- 含三氮唑环和噻吩环希夫碱的合成及其杀菌活性被引量：23
- 2005年
- 为了设计合成具有更高生物活性的化合物,以3-芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑与α-噻吩甲醛反应,通过微波法和传统方法设计合成了10个含1,2,4-三唑和噻吩环的希夫碱类化合物,其结构经IR1、H NMR、M S和元素分析确证。对两种方法的优缺点进行了比较。同时对6种病原菌进行了生物活性测试,结果发现,在50mg/L下,化合物IIe、IIf对6种病菌的抑制率大于62%。所有目标化合物对苹果轮纹病菌Dochiorella gregaria和水稻纹枯病菌Rhizatonia solani的抑制率均大于85%。
- 张欣覃章兰肖蒙
- 关键词：希夫碱三氮唑噻吩杀菌活性
