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重庆市自然科学基金(CSTC2006AA5019)

作品数:5 被引量:14H指数:3
相关作者:周泽扬潘国庆李田党晓群王营更多>>
相关机构:重庆师范大学西南大学中国科学院更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 4篇生物学

主题

  • 5篇孢子
  • 5篇孢子虫
  • 5篇微孢子
  • 5篇微孢子虫
  • 5篇家蚕
  • 5篇家蚕微孢子虫
  • 2篇基因
  • 2篇基因组
  • 1篇印迹
  • 1篇印迹法
  • 1篇真菌
  • 1篇中肠
  • 1篇中肠组织
  • 1篇丝腺
  • 1篇亲缘
  • 1篇亲缘关系
  • 1篇全基因
  • 1篇全基因组
  • 1篇全基因组分析
  • 1篇染色体

机构

  • 5篇西南大学
  • 5篇重庆师范大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 5篇李田
  • 5篇潘国庆
  • 5篇周泽扬
  • 2篇党晓群
  • 1篇陶美林
  • 1篇李能章
  • 1篇郭广清
  • 1篇向恒
  • 1篇刘含登
  • 1篇许金山
  • 1篇谭小辉
  • 1篇邓远洪
  • 1篇贾立丽
  • 1篇刘铁
  • 1篇王营
  • 1篇杨柳
  • 1篇张绍鹏

传媒

  • 5篇蚕业科学

年份

  • 2篇2010
  • 3篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
家蚕微孢子虫蓖麻毒蛋白B链基因RBL463-4的克隆及在毕赤酵母中的表达被引量:1
2010年
基于家蚕微孢子虫(Nosema bombycis,Nb)基因组中发现的蓖麻毒素B链(ricin B chain)序列数据设计引物,提取感染Nb第8天的家蚕幼虫中肠组织总RNA,利用RT-PCR方法扩增出RBL463-4基因,并将其克隆进毕赤酵母表达载体pPICZα-A中,构建重组酵母表达载体pPIC-R4。重组质粒pPIC-R4经SacⅠ线性化后,电击导入毕赤酵母X33中,利用博莱霉素(zeocin)筛选获得重组酵母X33/RBL463-4。以2%甲醇诱导表达后,经SDS-PAGE、Western blot检测表达产物,结果出现25kD和20kD2种蛋白,其中25kD蛋白与预测融合蛋白大小一致,表明获得了RBL463-4的融合蛋白。研究结果为进一步探究RBL463-4蛋白在家蚕微孢子虫侵染宿主过程中的功能作用奠定了基础。
李能章潘国庆李田贾立丽邓远洪周泽扬
关键词:家蚕微孢子虫毕赤酵母表达免疫印迹法
家蚕微孢子虫细菌人工染色体文库的构建被引量:2
2009年
细菌人工染色体(BAC)文库是进行生物基因组学研究的一个重要手段。以家蚕微孢子虫(Nosema bomby-cis)重庆分离株为材料,在前期构建的家蚕微孢子虫基因组框架图数据基础上,对构建家蚕微孢子虫BAC文库过程中的关键技术,如脉冲胶块(plug)的制备与处理、限制性酶的筛选、DNA的部分消化、酶切片段的选择、插入DNA片段与载体的摩尔比值等进行了研究,建立了构建家蚕微孢子虫BAC文库适宜的技术体系。构建的家蚕微孢子虫BAC文库由6 478个克隆构成,克隆片段平均大小约为50 kb,相当于家蚕微孢子虫基因组(15.33 Mb)的20倍,文库空载率较低,有利于深入开展家蚕微孢子虫基因组相关方面的研究。
杨柳潘国庆刘含登许金山李田刘铁张绍鹏周泽扬
关键词:家蚕微孢子虫基因组细菌人工染色体文库
重度感染家蚕微孢子虫的家蚕丝腺cDNA文库构建及EST测序分析被引量:4
2009年
用家蚕微孢子虫(Nosema bombycis,Nb)感染家蚕品种大造的3龄幼虫,于感染后第10天选择有Nb重度感染特征的家蚕丝腺组织无菌操作提取RNA,构建Nb和家蚕丝腺混合样品cDNA文库(文库滴度≥1.6×106PFU/mL)。对文库进行测序,获得EST序列5 026条,其中家蚕丝腺EST3 901条、家蚕微孢子虫EST970条。拼接后,分别获得家蚕丝腺和Nb的单一EST(unique EST)563和383条。对EST和unique EST进行分析发现,感染后第10天家蚕丝腺中Nb的组蛋白、细胞分裂激酶等与孢子分裂增殖相关的基因表达水平较高,一些可能与Nb侵染或寄生适应相关的基因,如Nb孢壁蛋白、极丝蛋白、转运体蛋白等基因亦在此时期较高水平表达,尤其是此期间有相对高水平的组蛋白脱乙酰基酶基因表达,说明Nb基因的表达受到组蛋白去乙酰化方式的调控。对家蚕微孢子虫uniqueEST的序列特征分析发现,Nb mRNA UTR的长度和GC含量与其它微孢子虫差异较小,但ORF区的AT含量较高,即家蚕微孢子虫基因ORF序列较其它微孢子虫发生了高AT变化。Nb unique EST的功能注释及分类结果表明感染后第10天家蚕丝腺中的Nb孢子仍处于多形期,还未完全成熟化。
李田潘国庆党晓群周泽扬
关键词:家蚕微孢子虫家蚕丝腺CDNA文库EST
家蚕微孢子虫孢壁蛋白SWP25、SWP30、SWP32的表达谱分析被引量:4
2009年
研究家蚕微孢子虫(Nosema bombycis,Nb)的孢壁蛋白对于揭示家蚕微孢子虫感染宿主的分子机制具有重要意义。对已完成精细定位的家蚕微孢子虫孢壁蛋白SWP25、SWP30、SWP32在家蚕中肠组织中的表达谱进行了分析。RT-PCR结果表明,SWP32在感染后24 h就可以检测到其转录本,SWP25、SWP30的转录本在感染后36 h可检测到,提示SWP32可能在孢子裂殖体阶段就需要发挥作用;3种孢壁蛋白在感染3 d后其转录本均达到较高水平,并在感染过程中持续保持,在感染后第10天仍能明显检出。3种孢壁蛋白在感染3 d后转录本量明显增加的现象与家蚕微孢子虫的生活史相符合,即:孢子母细胞在此阶段迅速增加并向成熟孢子转化,成熟孢子的孢壁在这一时期形成。3种孢壁蛋白的表达能在感染早期阶段的家蚕中肠组织中被检出,为进一步探讨3种蛋白的功能提供了线索,也为开发基于这3种蛋白的分子生物学及免疫学特异性的家蚕微粒子病早期诊断技术提供了理论依据。
潘国庆谭小辉党晓群李田郭广清周泽扬
关键词:家蚕微孢子虫孢壁蛋白中肠组织表达谱
家蚕微孢子虫全基因组分析支持微孢子虫与真菌的亲缘关系被引量:4
2010年
微孢子虫(microsporidia)是一类细胞内专性寄生的单细胞真核生物,虽然分子生物学的研究证据表明其与真菌(fun-gi)存在亲缘关系,但这些证据均是基于单个或少数几个基因构建系统进化树而得出的。利用家蚕微孢子虫全基因组数据,采用基于基因同源性的Darkhorse基因组统计方法,鉴定家蚕微孢子虫基因组中每个基因的来源谱系,并通过全基因组谱系可能性指数(lineage probability index,LPI)分析微孢子虫与其他物种的亲缘关系。结果表明家蚕微孢子虫与其他微孢子虫的LPI加权平均值为0.93,具有最近的亲缘关系,与真菌界的LPI加权平均值为0.65,与原生生物界的LPI加权平均值为0.38。由此证明微孢子虫与真菌存在着更近的亲缘关系,微孢子虫门属于真菌界而非原生生物界。
向恒潘国庆陶美林李田王营周泽扬
关键词:微孢子虫真菌亲缘关系家蚕微孢子虫
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