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国家自然科学基金(81201802)

作品数:3 被引量:8H指数:2
相关作者:刘云鹏徐玲李馨曲秀娟李贺明更多>>
相关机构:中国医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金辽宁省教育厅高校重点实验室项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇肿瘤
  • 2篇胃癌
  • 1篇单抗
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡诱导
  • 1篇凋亡诱导配体
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇生长因子受体
  • 1篇受体
  • 1篇死因
  • 1篇曲妥珠单抗
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇肿瘤坏死因子...
  • 1篇肿瘤治疗
  • 1篇胃癌细胞
  • 1篇西妥昔单抗
  • 1篇细胞

机构

  • 3篇中国医科大学...

作者

  • 3篇徐玲
  • 3篇刘云鹏
  • 1篇侯科佐
  • 1篇张晔
  • 1篇李贺明
  • 1篇曲秀娟
  • 1篇李馨

传媒

  • 3篇现代肿瘤医学

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
埃克替尼提高胃癌细胞对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体的敏感性被引量:4
2013年
目的:胃癌细胞大多对TRAIL(tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand)不敏感。本研究为探讨胃癌细胞对TRAIL耐药的原因以及如何提高胃癌细胞对TRAIL的敏感性。方法:流式细胞术检测细胞凋亡,免疫印迹法检测蛋白的表达。结果:TRAIL(100ng/ml)作用MGC803和SGC7901细胞20小时,TRAIL诱导少量细胞凋亡,同时检测到EGFR和下游Akt、ERK的活化。用新型的EGFR酪氨酸激酶抑制剂埃克替尼(10μmol/L)预处理MGC803和SGC7901细胞2小时,之后加用TRAIL,结果抑制了TRAIL引起的EGFR和下游Akt、ERK的磷酸化,并最终提高了MGC803和SGC7901细胞对TRAIL的敏感性。结论:埃克替尼通过抑制EGFR通路从而增强了TRAIL诱导的胃癌细胞凋亡。
徐玲张晔曲秀娟刘云鹏李馨李贺明侯科佐
关键词:胃癌肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体表皮生长因子受体AKTERK
胃癌辅助化疗的研究进展被引量:3
2013年
胃癌一直是肿瘤死亡的主要原因,手术根治性切除是治愈的唯一手段。胃癌辅助化疗是在根治性手术后减少局部和远处复发的方法。许多Ⅲ期临床研究试图证实辅助治疗的疗效,但至今仍没有确立标准的治疗方案。本文就辅助治疗在胃癌中的进展作一总结。
徐玲刘云鹏
关键词:胃癌化疗
FCGR多态性对单克隆抗体抗肿瘤治疗的疗效预测价值被引量:1
2015年
抗体依赖细胞介导的细胞毒作用(ADCC)是单克隆抗体如西妥昔单抗,利妥昔单抗,曲妥珠单抗发挥抗肿瘤作用的主要机制。FCG受体(FCGR)主要在人白细胞上,在ADCC中发挥重要作用。单克隆抗体的疗效与FCGR多态性密切相关,其中FCGR2A(H131R)和FCGR3A(V158F)是主要的基因型。这篇文章对FCGR多态性对单克隆抗体在肿瘤患者中的疗效预测价值做一综述。
徐玲刘云鹏
关键词:西妥昔单抗利妥昔单抗曲妥珠单抗
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