兵团博士基金(2006JC07)
- 作品数:3 被引量:11H指数:2
- 相关作者:张煜星祝建波武寒雪周鹏崔燕更多>>
- 相关机构:石河子大学中国热带农业科学院新疆农业科学院更多>>
- 发文基金:兵团博士基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域:农业科学生物学更多>>
- 铜绿假单胞菌脂肪酶Lipase基因的原核表达被引量:5
- 2008年
- [目的]对铜绿假单胞菌脂肪酶Lipase基因进行原核表达。[方法]利用PCR方法从铜绿假单胞菌基因组DNA中扩增得到脂肪酶基因,测定其核苷酸序列,利用基因重组技术构建脂肪酶基因的原核表达载体,加IPTG至终浓度为1.0 mmol/L诱导蛋白表达4 h,并进行SDS-PAGE电泳。[结果]从铜绿假单胞菌中克隆的脂肪酶基因成熟肽的序列,与NCBI上所递交的铜绿假单胞菌脂肪酶序列同源性很高,达99.36%。成功构建了脂肪酶基因的原核表达载体pET32a-Lip,进一步SDS-PAGE电泳结果显示目的基因得到高效表达。[结论]克隆的铜绿假单胞菌脂肪酶带有自身的信号肽,也可以在大肠杆菌中正常表达,可以用于进一步的研究。
- 张煜星武寒雪祝建波刘焕周鹏
- 关键词:铜绿假单胞菌脂肪酶原核表达
- 棉花水孔蛋白基因的克隆及序列分析被引量:1
- 2010年
- 采用RT-PCR的方法,根据GenBank上公布的棉花水孔蛋白基因序列设计引物,克隆得到4个棉花质膜水孔蛋白基因,分别为GhPIP1;1、GhPIP1;2、GhPIP2;1和GhPIP2;2,测序结果与公布序列的相似性都在98%以上,氨基酸序列在99%以上。这是首次从新陆早系列棉花(Gossypium hirsutum)的叶片中克隆得到,为以后研究棉花的质膜水孔蛋白提供参考。
- 祝毅祝建波张煜星
- 关键词:水孔蛋白基因抗旱性
- CAC3基因转运肽序列和accD基因融合植物表达载体的构建被引量:5
- 2008年
- 采用PCR方法分别从陆地棉和拟南芥基因组中扩增出Accase羧基转移酶-βCT亚基编码基因accD,Accase羧基转移酶-αCT亚基编码基因CAC3的定位于叶绿体的转运肽序列。分析结果与NCBI公布的氨基酸同源性分别为100%,99%。将CAC3基因转运肽序列与accD基因进行体外重组,构建了融合植物表达载体pBI-CAC3tp-accD,为下一步作物的遗传转化打下了基础。
- 张煜星崔燕武寒雪祝建波周鹏
- 关键词:陆地棉拟南芥转运肽