湖南省卫生厅中医药科研基金(24303)
- 作品数：11 被引量：86H指数：6
- 相关作者：蔡光先李顺祥黄丹张水寒杨永华更多>>
- 相关机构：湖南中医药大学湖南省中医药研究院湖南师范大学更多>>
- 发文基金：湖南省卫生厅中医药科研基金国家科技重大专项湖南省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 丹参超微饮片脂溶性有效部位的HPLC指纹图谱研究被引量：6
- 2007年
- 目的:采用高效液相色谱法(HPLC)对丹参超微饮片脂溶性有效部位进行指纹图谱研究。方法:采用HypersilBDS-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-水梯度程序洗脱,流速1.0mL/min,柱温25℃,检测波长270nm。以18个共有峰为评价指标,采用国家药典委员会出版的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"计算处理。结果:建立的指纹图谱测定系统,对丹参脂溶性成分分离良好。将不同产地的10批药材的指纹图谱进行相似度评价,相似系数均在0.9以上。结论:该法操作简单,精密度、稳定性和重复性良好,为丹参超微饮片脂溶性有效部位的质量控制提供了方法。
- 王宇红张水寒杨永华蔡光先
- 关键词：脂溶性成分指纹图谱丹参
- 顶空气相色谱法测定骨碎补总黄酮中大孔吸附树脂残留物被引量：12
- 2011年
- 目的建立骨碎补总黄酮中6种大孔树脂有机溶剂残留物的检测方法。方法采用顶空气相色谱法测定骨碎补总黄酮中大孔树脂残留物苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯及正庚烷含量。结果各组分在线性范围内呈良好线性关系,相关系数为0.999 50.999 0,平均回收率符合要求。各组分检出量均符合规定。结论该方法简便可行,重现性好,结果可靠,适合用于骨碎补总黄酮中树脂残留物的测定。
- 岳春华李岳李顺祥黄丹
- 关键词：骨碎补总黄酮顶空气相色谱法
- 吴茱萸超微饮片的HPLC指纹图谱研究被引量：9
- 2006年
- 目的:研究吴茱萸超微饮片的HPLC指纹图谱,考察其有效成分含量,为吴茱萸超微饮片的质控提供可靠方法。方法:色谱柱为大连依利特公司HypersilBDSC18(4.6mm×200mm,5μm)柱;流动相为乙腈-含0.04%辛烷磺酸钠和0.05%磷酸的水溶液二元梯度洗脱,柱温为35℃,流速为1.0m·lmin-1,检测波长为225nm。结果:初步建立了吴茱萸超微饮片的HPLC指纹图谱,标定了20个共有峰。结论:利用HPLC指纹图谱可以较全面地控制吴茱萸超微饮片的内在质量。
- 蔡光先李顺祥汪小兵岳春华黄丹
- 关键词：中药学指纹图谱高效液相色谱法
- 葛根超微饮片的HPLC指纹图谱研究被引量：4
- 2005年
- 目的 研究葛根超微饮片的HPLC指纹图谱, 考察其有效成分及含量, 为葛根的质量控制提供可靠方法。方法 以大连依利特公司Hypersil BDS C18 (4. 6 mm×200 mm, 5μm) 柱为色谱柱。以乙腈水为流动相进行二元梯度洗脱, 柱温为25 ℃, 流速为1. 0 mL·min-1, 检测波长为250 nm。结果 初步建立了葛根超微饮片的HPLC指纹图谱, 标定了11个共有峰。结论 利用HPLC指纹图谱可以较全面的控制葛根超微饮片的内在质量。
- 蔡光先李顺祥蒋炜
- 关键词：HPLC指纹图谱高效液相色谱法
- 中药饮片和超微饮片ITS序列的比较
- 目的:应用现代分子生物学技术获取中药材及其超微饮片的ITS序列,通过分析比较,为超微饮片的质量控制提供可靠方法。方法:以金银花、吴茱萸的干药材和超微饮片为实验材料,提取总DNA,克隆和测定其rDNA的ITS(intern...
- 李顺祥蔡光先张平韦里俊黄丹
- 关键词：中药鉴定超微饮片ITS序列分子生物学技术
- 中药饮片和超微饮片ITS序列的比较
- 目的:应用现代分子生物学技术获取中药材及其超微饮片的ITS序列,通过分析比较,为超微饮片的质量控制提供可靠方法。方法:以金银花、吴茱萸的干药材和超微饮片为实验材料,提取总DNA,克隆和测定其rDNA的ITS(intern...
- 李顺祥蔡光先张平韦里俊黄丹
- 关键词：中药鉴定超微饮片ITS序列分子生物学技术
- 文献传递
- 葛根超微饮片ITS序列指纹图谱的研究被引量：3
- 2007年
- 目的探求葛根超微饮片的品种鉴别方法。方法以来自不同产地的4个野葛样品和10个粉葛样品制成的超微饮片为实验材料,用分子克隆方法获得并测定其ITS序列。结果标记它们的ITS1,5.8 s,ITS2的全长序列,构建了葛根的ITS序列指纹图谱,通过分析比较,发现葛根属中野葛之间,野葛和粉葛之间有显著差异;粉葛之间的差异较小。野葛序列总的同一性为80.74%,长度差异可达20 bp,但可分为2个同一性为99.7%以上的组,提示来源可能为2个种。野葛和粉葛序列总的同一性为62%,最大长度差异可达180 bp。粉葛之间序列的同一性为98%以上,长度差异仅有4 bp。结论以ITS序列测定与分析作为葛根超微饮片品种鉴定和质量控制标准是完全可行的。
- 李顺祥蔡光先张平韦里俊黄丹
- 关键词：ITS序列中药指纹图谱
- 吴茱萸超微饮片的HPLC指纹图谱研究
- 目的研究吴茱萸超微饮片的HPLC指纹图谱,考察其有效成分含量,为吴茱萸超微饮片的质控提供可靠方法。方法色谱柱为大连依利特公司Hypersil BDS C(4.6m×200m,5μm)柱。流动相为乙腈-含0.04%辛烷磺酸...
- 李顺祥蔡光先汪小兵岳春华黄丹
- 关键词：指纹图谱高效液相色谱法
- 文献传递
- 丹参超微饮片水溶性有效部位的HPLC指纹图谱研究被引量：8
- 2007年
- 目的:采用高效液相色谱法(HPLC)对丹参超微饮片水溶性有效部位进行指纹图谱研究。方法:采用Hypersil BDS-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.014(体积分数)磷酸溶液梯度程序洗脱,流速1.0mL/min,柱温25℃,检测波长280nm。以27个共有峰为评价指标,使用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版”软件计算处理。结果:建立的指纹图谱测定系统,对丹参水溶性成分分离良好。将8个产地的10批药材的指纹图谱进行相似度评价,相似系数均在0.9以上。结论:该法操作简便,精密度、稳定性和重复性良好,为丹参超微饮片水溶性有效部位的质量控制提供了方法。
- 王宇红张水寒杨永华蔡光先
- 关键词：水溶性成分指纹图谱丹参
- 骨碎补超微饮片的HPLC指纹图谱研究被引量：17
- 2005年
- 目的研究骨碎补超微饮片的HPLC指纹图谱,考察其有效成分,为骨碎补超微饮片的质控提供可靠方法。方法色谱柱为大连依利特公司Hypersil BDS C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;柱温为25℃;体积流量为1.0mL/min;检测波长为283nm。结果初步建立了骨碎补超微饮片的HPLC指纹图谱,标定了8个共有峰。结论利用HPLC指纹图谱可以比较全面的控制骨碎补超微饮片的内在质量。
- 李顺祥张志光龙勉蔡光先
- 关键词：指纹图谱高效液相色谱
