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江西省教育厅科学技术研究项目(GJJ12057)
作品数:
2
被引量:4
H指数:1
相关作者:
宋志芳
刘德伍
李津
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相关机构:
南昌大学第一附属医院
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发文基金:
江西省教育厅科学技术研究项目
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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文献类型
2篇
中文期刊文章
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2篇
医药卫生
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微小RNA
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愈合
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皮肤再生
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基因表达谱
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发育阶段
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表达谱
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表皮
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表皮细胞
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不同发育阶段
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创面
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创面修复
1篇
创面愈合
机构
2篇
南昌大学第一...
作者
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刘德伍
2篇
宋志芳
1篇
李津
传媒
1篇
中国修复重建...
1篇
中华创伤杂志
年份
2篇
2014
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不同发育阶段表皮细胞微小RNA的差异表达谱分析
被引量:1
2014年
目的探讨人表皮中具有未分化特性的表皮干细胞和角质形成细胞之间微小RNA(micro-RNA,miRNA)表达谱的差异。方法(1)采用酶消化法和Ⅳ型胶原快速贴壁相结合的方法获得人原代表皮干细胞及角质形成细胞。倒置显微镜下观察培养细胞的生长状况,免疫细胞化学染色法行B1整合素、角蛋白1(keratin1,CK1)、CK10、CK19单克隆抗体检测鉴定。(2)Trizol-步法分别提取表皮干细胞和角质形成细胞总RNA,甲醛变性胶电泳质检。mirVanaTMmiRNA分离试剂盒对其进行纯化,使用miRNA标记和杂交试剂盒进行荧光标记及芯片杂交,利用FeatureExtraction(V10.7)软件对杂交图片进行分析,GeneSpring(GX10.0)软件进行数据归-化及差异分析,同时应用RT-PCR法验证miRNA芯片结果的可靠性。(3)预测差异表达的miRNA的靶基因。结果(1)快速黏附于Ⅳ型胶原的细胞群培养3d能形成明显克隆,免疫细胞化学染色显示B1整合素及CK19呈阳性表达,为表皮干细胞;不能快速黏附于Ⅳ型胶原的细胞群培养3d无明显克隆形成,CK1及CK10呈阳性表达,为已分化角质形成细胞。(2)筛选出表皮干细胞中表达上调的nfiRNA31个,表达下调的miRNA153个。其中显著上调的miRNA有hsa-miRNA-125b-3p、hsa-miRNA-197-5P、hsa-miRNA-376a-3p等;显著下调的miRNA有hsa-miRNA-203、hsa-miRNA-29b-3p、hsa-miRNA-34a-3p等。其中上调的hsa-miRNA-197-5p和下调的hsa-miRNA-29b-3p的RT-PCR验证结果与芯片检测结果具有较好的-致性。(3)部分miRNA靶基因预测提示miRNA与细胞增殖分化、凋亡衰老等生物学特性有关。结论人表皮干细胞与角质形成细胞的miRNA表达存在明显差异,可能与两者不同的增殖分化能力等生物学特性有关。
宋志芳
刘德伍
李津
关键词:
表皮
基因表达谱
微小RNA在皮肤发育再生及创面愈合中的作用
被引量:3
2014年
目的综述微小RNA(microRNA,miRNA)在皮肤发育、再生与创面愈合各环节中的作用。方法查阅近年miRNA参与皮肤发育、再生及创面愈合方面的文献,并进行分析总结。结果 miRNA广泛参与了机体皮肤发育,包括表皮细胞的增殖、分化、衰老及毛囊的发育,尤其是miR-203被称为"皮肤特异性miRNA",可通过直接抑制p63基因表达而促进表皮分化。同时miRNA亦参与皮肤再生及创面愈合的各个阶段,miRNA的异常表达与创面畸形愈合密切相关。结论 miRNA在维持皮肤正常结构功能及创面再生修复过程中发挥重要作用,探讨其在皮肤创面愈合中的作用及调控机制并为治疗提供新靶点,具有潜在临床应用价值。
宋志芳
刘德伍
关键词:
微小RNA
皮肤再生
创面修复
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