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珠海市软科学研究计划项目(PC20081006)

作品数：2 被引量：1H指数：1
相关作者：殷霞肖国强鄢明胡志鹏更多>>
相关机构：中山大学珠海亿邦制药有限公司更多>>
发文基金：珠海市软科学研究计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇抗菌
  • 2篇抗菌活性
  • 2篇活性
  • 1篇定量构效关系
  • 1篇衍生物
  • 1篇色烯
  • 1篇手性
  • 1篇硝基
  • 1篇利奈唑胺
  • 1篇类化
  • 1篇类化合物
  • 1篇化合物
  • 1篇化学合成
  • 1篇活性研究
  • 1篇H-

机构

  • 2篇中山大学
  • 1篇珠海亿邦制药...

作者

  • 2篇鄢明
  • 2篇肖国强
  • 2篇殷霞
  • 1篇胡志鹏

传媒

  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 2篇2012
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
具有手性吡咯烷侧环的唑烷酮类化合物的合成及抗菌活性研究
2012年
目的设计合成具有手性吡咯烷侧环的唑烷酮类化合物,并考察其体外抗菌活性。方法以手性脯氨酸和34,-二氟硝基苯为原料,通过多步反应合成目标化合物;采用微量液体稀释法检测目标化合物的抗菌活性。结果与结论合成了8个新化合物,其结构经1H-NMR、MS谱确证。体外活性试验表明:由(R)-脯氨酸衍生的化合物7b对革兰阳性菌[金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌以及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)]具有良好的抑制活性,对革兰阴性菌具有较弱的抑制活性。由(S)-脯氨酸衍生的化合物7a的抗菌活性明显低于7b。研究结果表明,吡咯烷侧环的手性因素对抗菌活性具有显著影响。
殷霞肖国强侯怀信鄢明
关键词：化学合成利奈唑胺抗菌活性
3-硝基-2H-色烯衍生物的合成及抗菌活性研究被引量：1
2012年
目的设计并合成一系列3-硝基-2H-色烯衍生物,研究其抗菌活性与构效关系。方法以水杨醛和2-硝基乙醇为原料合成目标化合物,采用肉汤稀释法测定抗菌活性。结果目标化合物结构均经过1HNMR和HRMS确证,3-硝基-2H-色烯衍生物对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有很好的抑制活性(MIC=4μg·mL-1)。结论 3-硝基-2H-色烯衍生物具有进一步深入研究的价值。
肖国强殷霞胡志鹏鄢明
关键词：抗菌活性定量构效关系
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