国家自然科学基金(30572099)
- 作品数:10 被引量:19H指数:2
- 相关作者:李承新刘玉峰刘海燕白育萍刘瑛更多>>
- 相关机构:第四军医大学西京医院第四军医大学第一附属医院第四军医大学更多>>
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- Cyclopamine调控Hedgehog信号通路对正常角质形成细胞的影响被引量:1
- 2006年
- 目的:探讨cyclopamine抑制Hedgehog信号转导通路对角质形成细胞增殖的影响。方法:在培养的Hacat角质形成细胞中加入Hedgehog信号转导通路特异性抑制剂cyclopamine,在不同的作用时间,应用MTT和BrdU掺入的方法,检测cyclopamine对Hacat角质形成细胞生长和增殖的影响。结果c:yclopamine可以抑制Hacat角质形成细胞的生长和增殖。结论:抑制Hedgehog信号转导通路可能对角质形成细胞增殖起到一定的抑制作用。
- 刘瑛李承新刘玉峰
- 关键词:HEDGEHOGMTTBRDUCYCLOPAMINE角质形成细胞
- KAAD-环巴胺抑制Hedgehog信号通路对人鳞状细胞癌细胞株A431生长及凋亡的影响
- 2008年
- 目的探讨Hedgehog信号转导通路的特异性抑制剂KAAD-环巴胺对人鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma,SCC)细胞增殖及凋亡的影响。方法采用MTT法测定KAAD-环巴胺对A431细胞的增殖抑制情况,光镜下观察细胞形态,流式细胞仪检测KAAD-环巴胺对A431细胞周期的影响,用Annexin—V—FTTC/PI双染色法检测细胞凋亡率的变化。结果MTT结果显示0.5,1,2,5μmol/LKAAD-环巴胺对A431细胞的生长抑制率依次为(7.0±2.3)%,(20.6±2.8)%,(48.3±3.4)%和(61.6±3.3)%,F=49.92。P〈0.01;5μmol/LKAAD-环巴胺作用1~5d的生长抑制率分别为(18.3±2.6)%,(56.1±3.7)%,(65.4±2.8)%,(71.2±1.9)%,(75.9±3.0)%,F=16.32,P〈0.01,表明KAAD-环巴胺可显著抑制A431细胞增殖,且呈浓度和时间依赖性:r浓度=0.91,P〈0.01;r时间=0.86,P〈0.05。光镜下细胞形态明显受损。细胞周期结果显示KAAD-环巴胺作用组G1期细胞数为(76.2±1.8)%,较空白对照(51.8±2.9)%明显增加,F=26.34,P〈0.01,G1期前亚二倍体峰由空白对照组(1.7±0.3)%增至(8.7±0.2)%,F=6.32,P〈0.05,表明KAAD-环巴胺可以将A431阻滞于G1期。凋亡检测结果显示KAAD-环巴胺可以明显诱导A431细胞发生凋亡,凋亡率由空白对照(18.5±3.1)%增至(46.2±2.8)%,F=32.01,P〈0.01。阴性对照组实验结果与空白对照组比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论Hedgehog信号通路的特异性抑制剂KAAD-环巴胺能够显著抑制A431细胞增殖并诱导其凋亡。
- 刘海燕周扬白育萍刘玉峰李承新
- 关键词:信号传导HEDGEHOG
- Hedgehog信号通路特异性抑制剂cyclopamine对HaCaT细胞白介素8分泌的影响被引量:2
- 2008年
- 目的:探讨Hedgehog信号通路特异性抑制剂cyclopamine对人正常角质形成细胞HaCaT细胞白介素(IL)-8分泌的影响。方法:在HaCaT细胞培养基中加入cyclopamine,采用反转录(RT)-PCR和ELISA方法检测HaCaT细胞在cyclopamine处理后不同时段IL-8 mRNA及其分泌的变化。结果:HaCaT细胞在cyclopamine处理后IL-8的mRNA表达及其分泌均减少(P<0.05)。结论:Hedgehog信号通路特异性抑制剂cyclopamine可抑制HaCaT细胞分泌IL-8。
- 周扬刘海燕刘玉峰李承新
- 关键词:HEDGEHOG信号通路CYCLOPAMINE角质形成细胞
- 皮肤鳞状细胞癌皮损和细胞系中Patched-1及Gli-1表达的检测被引量:2
- 2008年
- 目的探讨Hedgehog信号传导通路中Pathched-1(Ptch-1)和Gli-1在鳞状细胞癌皮损和细胞系中的表达情况及其意义。方法采用免疫组化技术分别检测鳞状细胞癌皮损和细胞系A431、HSQ-89、HSC-2及Tca中Hedgehog信号通路的Ptch-1及Gli-1的蛋白水平的表达与分布。结果Ptch-1及Gli-1在鳞癌皮损、细胞系A431、HSQ-89以及HSC-2细胞中均有阳性表达,主要分布在鳞癌细胞胞膜及胞浆中。结论鳞癌皮损和细胞系中Ptch-1及Gli-1的阳性表达可能通过激活Hedgehog信号传导通路,促进鳞状细胞癌的形成和发展。
- 白育萍刘海燕高滢刘玉峰李承新
- 关键词:HEDGEHOG信号传导通路鳞状细胞癌
- 皮肤鳞状细胞癌组织和细胞系中Ptch-1及Gli-1表达的检测被引量:1
- 2008年
- 目的:探讨Hedgehog信号传导通路中Ptch-1和Gli-1在鳞状细胞癌皮损和细胞系中的表达及意义.方法:采用免疫组化技术分别检测鳞状细胞癌皮损和细胞系A431,HSQ-89,HSC-2和Tca中Ptch-1和Gli-1的蛋白水平表达与分布.结果:Ptch-1及Gli-1在正常皮肤,鳞状细胞癌皮损,细胞系A431,HSQ-89以及HSC-2细胞中均有阳性表达,主要分布在鳞状细胞癌细胞胞膜及胞质中.结论:鳞状细胞癌皮损和细胞系中Ptch-1及Gli-1的阳性表达可能通过激活Hedgehog信号传导通路有助于鳞状细胞癌的形成和发展.
- 白育萍刘海燕高滢刘玉峰李承新
- 关键词:信号传导通路免疫组化
- 特异性抑制Hedgehog信号通路对鳞状细胞癌Tca细胞增殖及凋亡的影响被引量:1
- 2008年
- 目的探讨特异性抑制Hedgehog信号通路对人鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma,SCC)细胞增殖抑制及诱导凋亡的作用。方法用Hedgehog信号通路的特异性抑制剂KAAD-cyclopamine处理Tca细胞,采用MTT法观察KAAD-cyclopamine对Tca细胞增殖的影响,倒置显微镜下观察细胞形态,流式细胞仪测定细胞凋亡率和细胞周期的变化,凋亡率检测使用Annexin-V-FITC/PI双染法,细胞周期采用PI染色法。结果随着KAAD-cyclopamine作用时间的延长及浓度的增加,其对Tca细胞增殖的抑制作用增强(F=25.39,P<0.01)。流式细胞仪检测显示:随着KAAD-cyclopamine浓度的增加,细胞凋亡率逐渐增加(F=43.67,P<0.01);细胞周期表现为G2/M期阻滞。结论KAAD-cyclopamine通过下调Hedgehog信号通路的活性,抑制人鳞状细胞癌Tca细胞增殖并促进其凋亡,诱导细胞发生G2/M期阻滞为其可能机制之一。
- 刘海燕迟素敏刘俊峰白育萍刘玉峰李承新
- 关键词:HEDGEHOG信号通路
- 皮肤鳞状细胞癌中Patched-1和Gli-1蛋白检测及mRNA表达的研究被引量:6
- 2006年
- 目的探讨Hedgehog信号转导通路在皮肤鳞状细胞癌皮损中的激活水平及状态。方法采用免疫组化和原位杂交方法检测皮肤鳞状细胞癌皮损及正常皮肤中Hedgehog信号通路的Patched-1和Gli-1的蛋白水平及mRNA的表达和分布。结果Patched-1和Gli-1蛋白及mRNA检测呈明显阳性着色,主要分布于鳞癌细胞胞浆中。结论鳞癌皮损中Hedgehog信号转导通路处于激活状态。
- 刘瑛李承新刘玉峰
- 关键词:HEDGEHOG信号转导通路鳞状细胞癌
- Rab23在皮肤鳞状细胞癌中的表达被引量:6
- 2011年
- 目的:研究Rab23在皮肤鳞状细胞癌(SCC)中的表达及意义。方法:用免疫组化S-P法分别检测30例皮肤SCC、15例正常皮肤组织标本中Rab23的表达。结果:Rab23在皮肤SCC和正常皮肤中阳性率分别为90%和13.3%,二者差异有统计学意义(P<0.05)。结论:Rab23在皮肤SCC中高表达可能在皮肤SCC的发生发展过程中发挥作用。
- 刘博强唐利简强薛柯王雷李承新
- 关键词:鳞状细胞癌免疫组化
- Hedgehog信号通路在皮肤鳞状细胞癌中表达被引量:1
- 2009年
- 目的探讨Hedgehog信号转导通路在皮肤鳞状细胞癌中的激活水平及抑制该信号通路对鳞状细胞癌增殖的影响。方法免疫组化和原位杂交方法检测鳞状细胞癌皮损及正常皮肤中Hedgehog信号通路靶基因Ptch-1和Gli-1的表达水平和分布。MTF和BrdU掺入的方法,检测Hedgehog信号转导通路特异性抑制剂环巴胺对Tca鳞状细胞癌细胞生长和增殖的影响。结果在鳞状细胞癌皮损中Ptch-1表达高于正常人皮肤(免疫组化r=5.656,P〈0.05;原位杂交誓=6.787,P〈0.01),Gli-1表达也高于正常人皮肤(免疫组化X2=6.732,P〈0.01;原位杂交X2=9.600,P〈0.01),阳性颗粒主要分布于鳞状细胞癌细胞胞质中。MTT和BrdU掺入实验均显示环巴胺可以抑制Tca鳞状细胞癌细胞的生长和增殖。结论鳞状细胞癌皮损中Hedgehog信号转导通路处于激活状态,抑制该通路可能对鳞状细胞癌起到-定的治疗作用。
- 刘瑛李承新刘玉峰
- 关键词:鳞状细胞信号转导HEDGEHOGS
- 转基因动物技术研究皮肤肿瘤
- 2008年
- 基底细胞癌和鳞状细胞癌是常见的皮肤肿瘤,其发病与多种因素有关。从遗传学的角度上看肿瘤是一种基因病,以往由于研究条件的限制,人们对于涉及的基因并不了解。随着转基因以及基因打靶技术的不断完善,研究者已经能够精确研究肿瘤发病中相关基因的具体作用,这对于明确肿瘤发病机制及指导治疗均提供有利的平台。以基底细胞癌和鳞状细胞癌为例,对转基因动物技术在皮肤肿瘤研究领域的最新研究进展概述。
- 李晓燕安金刚刘玉峰李承新