国家高技术研究发展计划(2013AA102702)
- 作品数：18 被引量：50H指数：5
- 相关作者：曲春浦刘关君卢孟柱魏建华程玉祥更多>>
- 相关机构：东北林业大学中国林业科学研究院北京农业生物技术研究中心更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 拟南芥AtFBDL1在植物顶端生长调节中的作用被引量：2
- 2015年
- 拟南芥At FBDL1基因是FBD-like基因家族的一员,其编码蛋白含有类似于F-box的结构域。表达模式网络预测结果显示该基因在茎顶端分生组织中高丰度表达,但对于FBD-like基因家族的研究还很少,其功能目前尚不明确。为此,本研究通过组织半定量表达分析和GUS染色显示At FBDL1基因在拟南芥中具有时空表达特异性。结果表明:在真叶形成前和形成初期,该基因主要在茎顶端分生组织和下胚轴区域表达;真叶形成后,该基因在下胚轴的表达明显减少,而主要集中在茎顶端分生组织表达。遗传转化显示:与野生型植株相比,过表达At FBDL1基因的植株生长发育缓慢,抽薹时间推迟3 4 d,莲座叶叶片面积减小,叶片数目平均增多10片,并且伴随有变态叶出现;过表达植株株高比野生型矮,株高最大差值达到12 cm。共表达网络预测At FBDL1与多个与生长素和花发育相关的基因具有共表达关系。以上研究结果表明:At FBDL1基因在拟南芥的生长发育过程中,特别是在顶端分生组织分化过程中起重要作用。
- 李建波张进刘伯斌徐有明卢孟柱陈军
- 关键词：拟南芥基因功能
- 毛果杨NLP基因家族生物信息学分析与鉴定被引量：9
- 2014年
- NLP基因家族是一类特殊的转录因子,豆科植物根瘤的形成依赖于该基因家族的存在,在非豆科植物中具有调节植物硝酸盐吸收以及同化的功能。通过对毛果杨(Populus trichocarpa)基因组的生物信息学分析,共鉴定出14个毛果杨NLP基因家族成员,这些成员具有低亲水性的特点,基因结构保守,都含有RWP-RK以及PB1两个保守结构域。通过细胞定位预测,所有成员都定位在细胞核中。直系同源与旁系同源进化分析显示,NLP基因家族成员在漫长的进化过程中经历了严格的选择。染色体定位分析表明,毛果杨NLP基因家族成员坐落在毛果杨9条染色体之上,成员数量的扩增来自于杨柳科染色体自身的扩增事件。芯片数据分析结果显示,NLP基因家族成员在嫩叶,根和雄花中表达,部分基因在木质部以及种子萌发过程之中表达,但所有成员均不在成熟叶片中表达。
- 吴翔宇许志茹曲春浦李蔚孙琦刘关君
- 关键词：NLP基因家族
- 过表达和抑制表达PtrAMT1;6基因对84k杨生长及生理的影响
- 本研究以过表达/抑制表达PtrAMT1;6基因的84k杨为研究材料，在室内氮素处理条件下，从生长表型、光合作用、碳氮同化及基因表达方面进行了研究，同时在室外土培条件下对其生长表型和光合作用进行了研究，探讨了PtrAMT1...
- 苟路正
- 关键词：杨树氮素利用率
- 小黑杨碳酸酐酶家族基因表达特性分析被引量：1
- 2015年
- 本文克隆了小黑杨CA家族的6个基因成员,分别命名为Psn CA1、Psn CA2、Psn CA3、Psn CA4、Psn CA5和Psn CA6,其中Psn CA4和Psn CA6属于α碳酸酐酶家族,Psn CA1、Psn CA3和Psn CA5属于β碳酸酐酶家族,而Psn CA2属于Lbeat H超基因家族。系统进化分析表明,亲缘关系较近的是Psn CA2、Psn CA4和Psn CA6,而Psn CA1、Psn CA3和Psn CA5聚为一大类。通过实时荧光RT-PCR技术研究了小黑杨根、茎、叶中Psn CA基因的表达模式,结果表明:除Psn CA6外,其余5个基因在叶部的表达量显著高于根和茎。在叶部表达量最高的为Psn CA1,在茎部和根部表达最高的为Psn CA3。Psn CA在各部位的表达均受暗处理的影响,其中各基因在根部的表达变化最大,其次为茎和叶。
- 曲赞霜钱婷婷侯聪张力杰魏志刚
- 关键词：小黑杨
- 烟草和毛白杨次生维管发育相关MYB转录因子分析被引量：2
- 2016年
- [目的]烟草具有典型的次生维管发育过程,为了阐明烟草可用于次生维管发育相关基因功能的研究,[方法]通过高通量测序技术获得了烟草维管组织发育的相关MYB转录因子,比对毛白杨基因组数据库,得到烟草和杨树的直系同源基因。利用烟草和毛白杨的基因表达谱,分析了MYB基因表达量变化,并进一步采用荧光定量PCR进行了不同组织的表达分析。[结果]分析得到48对烟草和毛白杨的MYB直系同源基因,可分为23个亚组。15对MYB同源基因在烟草和毛白杨中的表达模式相似。[结论]可以利用烟草所建立的快速基因鉴定系统分析MYB转录因子在维管发育过程中的调控作用。
- 郭伟赵树堂卢孟柱
- 关键词：烟草毛白杨MYB
- 转AlaAT基因小黑杨对氮素的响应
- 小黑杨(Populus simonii×Popuulus nigra)具有抗旱、耐寒等多种优良性状,是北方造林所推广的树种。氮素是植物生长发育过程中必须的营养元素,丙氨酸氨基转移酶(AlaAT)是氮素同化的关键酶,该酶广...
- 张国壁
- 关键词：小黑杨氮素
- 毛果杨CBF/DREB1基因家族生物信息学分析被引量：6
- 2018年
- 【目的】为了对毛果杨CBF基因家族进行系统分析,利用毛果杨基因组数据库,通过生物信息学的方法,鉴定毛果杨CBF基因家族的染色体定位、编码蛋白和磷酸化位点预测。【方法】通过序列比对进行进化和分类分析。【结果】毛果杨含有6个CBF基因,均不含内显子,分布于毛果杨的5条染色体上。【结论】MEME保守基序分析显示,杨树CBF蛋白均含有2个保守的基序,他们共同构成AP2结构域。磷酸化位点预测分析表明毛果杨CBF蛋白均含有大量的磷酸化位点。以上结果将为今后揭示毛果杨CBF蛋白的功能提供重要的线索。
- 丁咚陈亚娟崔进荣魏建华张玉红张杰伟
- 关键词：杨树基因家族进化分析
- 毛白杨PtoWOX11/12a对杨树扦插苗生长发育的影响被引量：5
- 2017年
- 【目的】WOX转录因子家族是一类植物特有的转录因子家族,在植物胚胎建成、干细胞分裂和分化的维持以及器官的形成过程中发挥重要调控作用。本研究分析毛白杨Pto WOX11/12a基因对转基因84K杨叶形、茎等生长发育的影响,分析毛白杨不定根诱导过程中及过表达和抑制表达Pto WOX11/12a转基因84K杨中Pto WOX11/12a基因、生长素合成基因YUCCA1和YUCCA8的表达模式,为深入研究WOX基因对植物生长发育的调控机制提供参考。【方法】对在温室生长1~3个月的过表达和抑制表达Pto WOX11/12a转基因以及非转基因84K杨(对照)的叶形、株高和地径进行比较;通过组织切片对转基因和非转基因84K杨的第5、9和13节间的解剖学特征进行分析,并对各节间的形成层和木质部宽度进行比较;利用实时荧光定量PCR(q PCR)技术,分析Pto WOX11/12a、生长素合成基因YUCCA1和YUCCA8在毛白杨不定根产生过程中及在过表达和抑制表达Pto WOX11/12a转基因84K杨中的表达模式。【结果】在叶形上,过表达Pto WOX11/12a转基因84K杨叶片长度与非转基因84K杨(对照)没有显著差异,但是宽度显著大于对照;抑制表达Pto WOX11/12a转基因84K杨的叶长和叶宽都明显小于对照,且叶边缘呈现锯齿状缺刻。在植株的株高和地径方面,过表达和抑制表达Pto WOX11/12a转基因84K杨的株高和地径都明显低于对照,且存在显著差异;茎解剖分析发现,过表达Pto WOX11/12a转基因84K杨木质部宽度小于对照,形成层细胞层数多,而抑制表达Pto WOX11/12a转基因84K杨木质部宽度同样小于对照,但与过表达植株相比,木质部宽度相对变大,形成层细胞层数变少。q PCR结果显示Pto WOX11/12a基因在毛白杨不定根产生过程中被诱导并持续表达,而生长素合成基因YUCCA1和YUCCA8在诱导培养3天后表达量才迅速增加,但在过表达Pto WOX11/12a转基因植株中表达量升高,在抑制表达植株中表达量降低�
- 李真王留强卢孟柱
- 关键词：杨树实时荧光定量PCR不定根形成层
- 谷氨酸合成酶基因及其在植物氮代谢中的调节作用综述被引量：10
- 2018年
- 谷氨酸合成酶(GOGAT)是植物体内氮素同化与循环的关键酶。深入研究该酶的控制基因及其表达特性,对了解植物氮代谢调控机制并应用于农业生产具有重要意义。根据在高等植物Fd-GOGAT和NADH-GOGAT的生物化学和遗传学方面的研究进展,对其历史进程进行回顾和总结;从在植物中的定位、功能、表达特异性、转录水平调控以及对氮代谢的调控等方面介绍谷氨酸合成酶(GOGAT)分子生物学研究进展,并展望GOGAT基因在植物氮代谢中的调节作用,提高氮素利用率(NUE)等方面的应用前景。
- 牛超刘关君曲春浦冷雪张国壁杨成君
- 关键词：谷氨酸合成酶谷氨酰胺合成酶谷氨酸氮代谢
- AtGDPD-Like 6和AtGDPD-Like 7基因启动子表达特性及AtGDPD-Like 6蛋白定位被引量：1
- 2015年
- 以野生型(Col-0)拟南芥为试材,采用RT-PCR法,研究AtGDPDL6和AtGDPDL7基因组织表达特性。以ProAtGDPDL6::GUS和ProAtGDPDL7::GUS转基因拟南芥为试材,采用GUS组织化学染色法,研究AtGDPDL6和AtGDPDL7基因启动子表达模式,并以Pro35S::AtGDPDL6-GFP转基因拟南芥为试材,采用激光共聚焦显微镜进行荧光观察,研究AtGDPDL6蛋白的细胞内定位。结果表明:AtGDPDL6基因在拟南芥花组织中特异表达;AtGDPDL7基因在花和角果中特异表达。AtGDPDL6和AtGDPDL7基因特异表达在拟南芥成熟的花粉囊和柱头中。AtGDPDL6蛋白定位于细胞膜和细胞壁区域。
- 王崇程玉祥
- 关键词：拟南芥蛋白定位
