国家高技术研究发展计划(2007AA02Z200)
- 作品数：17 被引量：60H指数：6
- 相关作者：魏荣卿刘晓宁谢希贤石维忱刘淑云更多>>
- 相关机构：南京工业大学天津科技大学中国发酵工业协会更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划“十一五”国家科技支撑计划天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 硼吸附树脂的研究进展被引量：3
- 2011年
- 硼是一种重要的战略资源,开发与利用过程中容易流失大量硼导致环境的污染与资源的浪费,从环境溶液体系中提取与回收硼资源成为研究热点。介绍了硼溶液的基本性质,探讨了使用硼吸附树脂富集溶液中的硼或去除含硼废水中的硼的各种方法,综述了硼吸附树脂的发展过程性能和研究现状。
- 刘晓宁刘涛魏荣卿曲伟光徐炎华
- 关键词：回收
- 酰乙基苯丙氨酸型镍树脂在纯化融合蛋白中的应用
- 2008年
- 将聚苯乙烯作为载体,以氯乙酰化代替氯甲基化,制备了聚苯乙烯酰乙基苯丙氨酸-Ni2+树脂(PS-Phe-Ni2+)。该树脂合成方法简单,过程中不使用致癌物氯甲醚等;羰酰乙基可与苯丙氨酸上的氧与Ni2+形成2个五元环,使该树脂对Ni2+的螯合稳定且螯合量较高,有利于提高蛋白吸附量。以醛糖还原酶融合蛋白为对象,初步考察了该树脂在纯化融合蛋白中的应用。在合适的条件下纯化倍数可达30倍。
- 张晓晓许琳魏荣卿沈珺刘晓宁
- 关键词：聚苯乙烯纯化
- 原子转移自由基聚合法合成PS-g-PMMA被引量：4
- 2009年
- 以氯乙酰化聚苯乙烯微球(PS-acyl-Cl)为大分子引发剂,甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,CuCl/CuCl2及N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)为催化体系的原子转移自由基聚合反应,成功在PS-acyl-Cl表面接枝上PMMA分子链而获得聚苯乙烯-接枝-聚甲基丙烯酸甲酯(PS-g-PMMA)。考察了催化剂、反应温度、溶剂用量等条件对接枝反应的影响,优化的反应条件下,使用氯乙酰基担载量3.44 mmol.g-1的PS-acyl-Cl,15h可获得增重率687%的PS-g-PMMA,且反应表现出一级动力学特征(k=5.13×10-5s-1)。通过改变反应条件,可得到不同PMMA接枝链长的PS-g-PMMA。反应得到的PS-g-PMMA经水解后有望作为高担载量弱酸型离子交换树脂或进一步功能化后作为酶的柔性固定化载体。
- 张永峰刘晓宁魏荣卿黄恒
- 关键词：甲基丙烯酸甲酯原子转移自由基聚合表面接枝
- 十八碳酰基高聚物型色谱填料的制备与用于七叶皂甙钠分离的研究被引量：1
- 2008年
- 将硬脂酸酰氯化后,与粒径单分散的苯乙烯-二乙烯基苯微球进行Friedel-Crafts酰基化反应得到以聚苯乙烯为基质的十八碳酰基麦科菲高聚物型色谱填料(MKF-PS-C18),用红外光谱、担载量和酰基化前后分离性能的比较对填料进行了表征。比较了MKF-PS-C18基质与硅胶基质在有机相和水梯度条件下的色谱柱压性能。讨论了流动相中有机溶剂的种类和浓度、离子对试剂种类和固定相的担载量等色谱条件对MKF-PS-C18填料分离七叶皂甙钠的影响。结果表明:MKF-PS-C18基质具有与硅胶基质相同的优越柱压性能。MKF-PS-C18色谱柱在优化的色谱条件(流动相:A为0.1%(体积分数)三氟乙酸(TFA),B为乙腈;温度:25℃;流速:1.0 mL/min;紫外检测:220 nm)下,对七叶皂甙钠中4种主要活性成分具有较好的分离性能。
- 邵承伟周定晖张婷婷魏荣卿刘晓宁陈晓
- 关键词：七叶皂甙钠
- 高聚物型色谱柱分离乙酰半胱氨酸及其有关物质被引量：6
- 2010年
- 考察高聚物型色谱柱（聚苯乙烯-二乙烯基苯（PS-DVB）麦科菲反相高效液相色谱柱,MKF-RP-MH）分离乙酰半胱氨酸以及有关物质的适用性。采用MKF-RP-MH色谱柱（4.6×250 mm,5μm）,V（0.02 mol/L的磷酸盐缓冲液（pH 3.0））∶V（乙腈）=9∶1为流动相,流速为1 mL/min,检测波长210 nm,柱温为25℃。乙酰半胱氨酸峰与有关物质峰的分离度均大于1.5;乙酰半胱氨酸质量浓度在11～111 mg/L的范围内,具有良好的线性关系,回归方程为A=18.195ρ＋0.5229,r=0.9995（n=8）;乙酰半胱氨酸的定量限为11 mg/L;最低检测限为0.035μg;进样精密度RSD=0.24%（n=6）。
- 方硕魏荣卿刘晓宁尹亚萍
- 关键词：聚苯乙烯-二乙烯基苯乙酰半胱氨酸
- 利巴韦林的强酸型阳离子交换高效液相色谱法的研究被引量：1
- 2008年
- 目的:研究国产麦科菲高聚物型阳离子交换(磺酸型)高效液相色谱柱(MKF—CIS 柱)对利巴韦林分离性能的影响。方法:考察了 MKF—CIS 柱的基本物理性能以及功能基担载量、填料粒径、柱尺寸、温度等对分析利巴韦林的影响,并将该色谱柱与高聚物型反相色谱柱和常用硅胶 C_(18)色谱柱的分析结果做了比较。结果:在各项因素优化的条件下样品分离柱效达到8000,大大超过药典的要求,且 MKF—CIS 柱在低于美国药典要求的65℃的条件下(室温条件)分析利巴韦林时仍符合药典要求,优于进口色谱柱。不同批次 MKF—CIS 柱之间重复性良好。结论:国产麦科菲磺酸型色谱柱可代替且优于 C_(18)硅胶柱和同类型进口柱用于高效液相色谱法分析利巴韦林。
- 邵承伟魏荣卿张婷婷刘晓宁
- 关键词：高效液相色谱利巴韦林
- 基于图像处理的分支链氨基酸菌体形状识别
- 2012年
- 提出了一种用于分支链氨基酸发酵过程中菌体形状识别的方法。该方法基于菌体的图像,充分利用菌体的形状特征,将菌体图像的面积作为第一步识别特征,然后将菌体中心的位置作为第二步识别特征,最后对菌体图像进行编码作为第三步识别特征。实验表明,该方法可以对分支链氨基酸发酵过程中的菌体形状进行准确快速的识别。
- 李达丁莉莎马雷王以忠陈宁
- 关键词：发酵图像处理计算机视觉
- 新型酰乙基葡甲胺树脂的合成及吸硼性能被引量：7
- 2012年
- 采用一步法,用氯乙酰化聚苯乙烯树脂(PS-Acyl-Cl)与葡甲胺反应制得一种同时含有α-酰乙基胺和邻羟基双官能团的新型酰乙基葡甲胺树脂,考察了溶液pH值、温度、初始浓度和吸附时间对酰乙基葡甲胺树脂吸附硼的影响.结果表明,在实验浓度范围内,该树脂对硼的吸附符合Langmuir方程,最大吸附量约为28.1 mg/g干树脂,优于氯甲基树脂制得的硼特效树脂.表明α-酰乙基胺和邻羟基双官能团对硼有双重或协同吸附作用.该树脂在pH=6.0时对硼的吸附量最大;温度对树脂吸附的影响不大;树脂解吸率大于96%;树脂重复使用5次后吸附量基本不变.动力学研究结果表明,吸附过程为液膜扩散控制过程.
- 王楠魏荣卿曹飞婷刘晓宁
- 关键词：硼
- 多西环素及有关物质测定的HPLC方法研究被引量：1
- 2010年
- 目的建立一种快速而全面的测定多西环素及有关物质的高效液相色谱法。方法色谱柱：高聚物型苯乙烯—二乙烯基苯（PS-DVB）装填的反相高效液相色谱柱（MKF-RP-ZH）;流动相：磷酸二氢钾,四丁基硫酸氢铵,EDTA,叔丁醇混合的水溶液,用1mol/L氢氧化钠溶液调pH到9.5±0.1;检测波长为270nm;流速为1.0mL/min;柱温60℃。结果多西环素保留时间7min左右;在1.25-40μg/mL的浓度内r=0.9993（n=6）,线性关系良好。结论该法可以快速测定多西环素及有关物质土霉素、6-表多西环素、美他环素和4-表多西环素的含量,各杂质的分离度≥1.5,相对于USP32及中国药典2005版该品种项下的色谱条件,系统适应性强。
- 魏荣卿李晴刘晓宁袁耀佐张玫
- 关键词：高效液相色谱多西环素
- L-亮氨酸高产菌TGL8207的定向选育及其发酵过程研究被引量：6
- 2009年
- 以谷氨酸棒杆菌TG95为出发菌株,通过原生质体紫外诱变、原生质体融合和硫酸二乙酯诱变,定向选育L-亮氨酸产生菌TGL8207。该菌株在未优化条件下摇瓶发酵72 h,产L-亮氨酸27.2 g/L,并且菌株的遗传标记和产酸能力十分稳定。研究了温度、pH和溶氧对菌株TGL8207积累L-亮氨酸的影响。采用10 L罐补料分批发酵64 h,L-亮氨酸产量达44.5 g/L,糖酸转化率达22.8%。
- 谢希贤杜军刘淑云徐庆阳石维忱
- 关键词：L-亮氨酸谷氨酸棒杆菌定向选育发酵
