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辽宁省自然科学基金(20052167)

作品数：2 被引量：4H指数：1
相关作者：赵作伟李曼李克军王忠裕郭仁宣更多>>
相关机构：大连医科大学附属第二医院大连医科大学附属第一医院中国医科大学附属第一医院更多>>
发文基金：辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇修复基因
  • 2篇胰腺
  • 2篇胰腺癌
  • 2篇腺癌
  • 2篇基因
  • 2篇错配修复
  • 2篇错配修复基因
  • 1篇胰腺肿瘤
  • 1篇突变
  • 1篇启动子
  • 1篇启动子甲基化
  • 1篇肿瘤
  • 1篇腺肿瘤
  • 1篇临床病理
  • 1篇临床病理特征
  • 1篇甲基化
  • 1篇DNA错配修...
  • 1篇DNA突变
  • 1篇HMLH1表...
  • 1篇HMSH2

机构

  • 2篇大连医科大学...
  • 2篇大连医科大学...
  • 1篇中国医科大学...

作者

  • 2篇李曼
  • 2篇赵作伟
  • 1篇王忠裕
  • 1篇郭仁宣
  • 1篇李克军

传媒

  • 1篇中华肝胆外科...
  • 1篇中华消化杂志

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
错配修复基因启动子甲基化与胰腺癌发生的关系被引量：3
2007年
目的通过对胰腺癌错配修复基因启动子甲基化及蛋白表达的检测与微卫星不稳定性的分析，探讨胰腺癌发病的分子机制。方法从35例胰腺癌病人的正常胰腺组织、癌组织中提取DNA；MSP法检测hMLH1及hMSH2基因启动子甲基化状态；SSCP法检测标本中微卫星不稳定性发生情况；免疫组化法检测错配修复基因hMLH1及hMSH2在胰腺癌中的表达情况。结果35例胰腺癌中hMLH1启动子甲基化发生率为60％（21／35），正常组织中未发现甲基化，两者之间有统计学差异（P〈0.05）；而对于hMSH2仅有1例胰腺癌出现启动子甲基化；35例胰腺癌中微卫星高度不稳定7例，低度不稳定14例，稳定11例，正常组织中没有出现微卫星不稳定，两者之间有统计学差异（P〈0.05）；在微卫星不稳定的21例胰腺癌组织中有19例（90％）出现hMLH1启动子甲基化现象，微卫星稳定的ll例胰腺癌组织中仅有2例（6％）出现hMLH1启动子甲基化。hMLH1启动子甲基化在微卫星不稳定胰腺癌组织中常为缺失表达或低表达，在微卫星稳定胰腺癌组织中呈正常表达。hMSH2无论在MSI-H或MSI-L胰腺癌与正常胰腺组织中均无缺失表达，仅部分低表达。结论胰腺癌组织中错配修复基因的缺陷主要是hMLH1启动子甲基化，与胰腺癌微卫星不稳定性及蛋白表达缺失有关，在胰腺癌发生过程中起重要作用，是胰腺癌发生的重要机制之一。
赵作伟李曼李克军王忠裕
关键词：胰腺肿瘤HMLH1HMSH2启动子甲基化
错配修复基因hMLH1表达与胰腺癌临床病理特征的相关性被引量：1
2006年
环境中的有害因素会导致DNA突变和错配，机体正常的DNA复制过程也会发生碱基错配。正常细胞具有纠正DNA复制错误的错配修复系统。hMLH1是DNA错配修复的控制基因。已有研究发现，错配修复基因hMLH1的改变与一部分肿瘤尤其是消化道肿瘤有密切关系。hMLH1基因表达是否与胰腺癌的发生及临床病理特征存在相关性，值得讨论。本研究通过检测胰腺癌错配修复基因hMLH1蛋白表达及启动子甲基化，探讨其与胰腺癌临床及病理特征的关系。
赵作伟李曼郭仁宣
关键词：临床病理特征错配修复基因胰腺癌DNA突变DNA错配修复
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