国家自然科学基金(30572013)
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
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- 小鼠头颈鳞癌SCCⅦ细胞放射敏感性体外实验研究
- 2009年
- 目的:研究小鼠头颈鳞癌细胞株SCCⅦ体外放射敏感性,并探讨其与细胞周期阻滞的可能关系。方法:利用细胞克隆形成试验及MTT法检测SCCⅦ细胞受X射线照射后细胞存活能力及细胞生长趋势的变化,通过流式细胞学检测X射线照射后细胞周期分布的变化。结果:相同剂量照射后的SCCⅦ细胞存活分数高于Hela细胞(P<0.05);4 Gy照射后的SCCⅦ细胞在96 h内细胞生长速度仍高于Hela细胞(P<0.05);4 Gy照射后SCCⅦ细胞G1期和G2期细胞比例明显升高(P<0.05)。结论:SCCⅦ细胞对放射线不敏感性。
- 邹剑叶惠平杨玉琼赵厚育刘世喜
- 关键词：头颈鳞癌细胞周期
- PLGA纳米颗粒作为基因治疗载体的实验研究被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨PLGA材料构建的纳米粒载体导入表皮生长因子受体(EGFR)反义寡核苷酸在头颈鳞癌基因治疗中的可行性,为头颈肿瘤基因治疗中载体的选择提供一个新的研究思路。方法:以PLGA为材料,采用油包水双乳化溶剂蒸发法制备载EGFR正义、反义寡核苷酸纳米颗粒;纳米颗粒转染SCCⅦ细胞株;MTT法了解纳米颗粒对细胞的毒性;通过实时荧光定量PCR检测转染后EGFR基因mRNA表达水平。结果:获得了制备载寡核苷酸PLGA纳米颗粒工艺流程,PLGA纳米颗粒平均粒径116 nm±7.57 nm。纳米颗粒体外转染SCCⅦ细胞,MTT结果显示纳米颗粒对细胞生长无明显抑制效应,同时具有明显抑制EGFR基因mRNA表达效应。结论:PLGA纳米颗粒可以有效地载入反义寡核苷酸,达到抑制靶基因的效果,同时无明显的细胞毒性。
- 叶惠平邹剑张懿赵厚育杨玉琼刘世喜
- 关键词：PLGAEGFR基因治疗
- 载ATM反义寡核苷酸纳米粒对小鼠SCCⅦ细胞放射增敏实验研究被引量：2
- 2009年
- 目的探讨纳米粒作为基因治疗载体的可行性,并研究载ATM反义寡核苷酸纳米粒抑制ATM基因表达对小鼠SCCⅦ细胞放射敏感性的影响。方法采用W/O/W双乳化溶剂蒸发法制备载ATM寡核苷酸纳米粒,并检测其理化性质;载ATM寡核苷酸纳米粒转染SCCⅦ细胞,RT-PCR检测细胞ATM mRNA表达水平;应用细胞克隆形成试验检测细胞放射敏感性,通过流式细胞学检测细胞周期分布和凋亡情况。结果制备的纳米粒呈圆形,分散性好(PDI=0.108±0.052),粒径平均值为(116±25.2)nm,包封率达(87.5±4.3)%;转染ATM反义寡核苷酸纳米粒组SCCⅦ细胞ATM mRNA表达有明显下调(P<0.05);转染ATM反义寡核苷酸纳米粒组SCCⅦ细胞放射后细胞存活能力明显低于对照组(P<0.05);流式细胞学检测结果显示转染ATM-ASODN-NP的细胞接受放射治疗后,G2期细胞比例与对照组相比有明显下降,细胞凋亡率升高(P<0.05)。结论纳米粒作为基因治疗的载体有效可行,具有较好的应用前景,ATM基因表达下调导致SCCⅦ细胞放射敏感性提高。
- 邹剑叶惠平张懿杨玉琼赵厚育陈飞刘世喜
- 关键词：纳米粒反义
- 反义表皮生长因子受体纳米颗粒对小鼠头颈鳞状细胞癌放疗增敏的实验
- 2009年
- 目的应用反义表皮生长因子受体(epidermal growth factorreceptor,EGFR)纳米颗粒,研究阻断EGFR表达,对小鼠头颈部鳞状细胞癌(简称头颈鳞癌)敏感性的作用。方法载反义EGFR寡核苷酸纳米颗粒转染SCCⅦ细胞株,通过Western-blot研究其蛋白抑制效应。放射治疗干预后,细胞克隆试验和MTT试验检测细胞的放射敏感性,流式细胞仪检测细胞周期分布和凋亡情况;构建小鼠头颈癌荷瘤模型,瘤体注射反义EGFR纳米颗粒,予以4Gy放射治疗,观察肿瘤生长抑制情况。结果反义EGFR纳米颗粒明显抑制EGFR蛋白的表达情况;反义EGFR纳米颗粒与放疗联合降低了肿瘤细胞克隆形成能力及生长能力(P<0.05);肿瘤细胞发生G1期阻滞,细胞凋亡率增加(P<0.05)。体内实验发现反义EGFR纳米颗粒组肿瘤生长明显延缓。结论反义EGFR纳米颗粒通过下调EGFR的表达,使SCCⅦ细胞发生G1期阻滞,具有放疗增敏效应。
- 叶惠平邹剑张懿赵厚育杨玉琼周光耀刘世喜
- 关键词：小鼠头颈部肿瘤辐射耐受性
