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利用显微切割技术构建喉癌差异基因组表达谱: 2011年; [目的]通过激光捕获显微切割技术(LCM)构建喉部纯化组织差异基因表达谱,筛选与进展期喉癌相关的候选靶基因。[方法]采用激光捕获显微切割技术纯化分离8例声门型喉癌组织标本中的癌细胞及对应癌旁组织的黏膜上皮细胞,结合HGU133.Plus2.0芯片技术,构建16例喉部纯化组织标本差异基因组表达谱,筛选出进展期喉癌相关靶基因;采用QRT-PCR检测特异性的候选靶基因的表达情况。[结果]将不同分期的喉癌组与癌旁正常上皮组基因表达谱分别进行组内、组间比较,共筛选出与喉癌临床进展相关的候选靶基因761个;对部分特异性基因如KRT19、KRT23基因进行mRNA水平的检测,其结果与基因表达谱的结果具有一致性。[结论]利用激光捕获显微切割结合寡核苷酸芯片技术构建喉癌差异基因表达谱,可准确、高效地筛选出与喉癌临床进展相关的候选靶基因。; 马丽娟田勇泉李薇章华; 关键词：喉肿瘤激光捕获显微切割基因芯片

喉癌组织HMGA2表达及其临床意义的探讨被引量：1: 2012年; 目的:探讨喉癌组织中HMGA2的作用及其临床意义。方法:采用实时荧光定量PCR(RQ-PCR)检测HM-GA2基因在20例喉癌组织和癌旁正常黏膜上皮组织中mRNA的水平,同时制作组织芯片应用免疫组化检测其在50例喉癌组织和癌旁正常黏膜上皮组织中蛋白水平的表达。结果:喉癌组织和癌旁正常黏膜上皮组织HMGA2mRNA的相对表达量分别为0.358±0.261和0.203±0.151,HMGA2蛋白的阳性率分别为86.0%(43/50)和27.3%(12/44),两组比较差异有统计学意义,P值均<0.05;HMGA2的表达与与患者性别、年龄无显著相关性,P>0.05;与TNM分期和淋巴结转移有显著相关性,P<0.05。结论:HMGA2在喉癌组织中的表达与肿瘤的发生、侵袭和转移密切相关,可能成为喉癌新的肿瘤标志或预后因子。; 马丽娟肖旭平范莎莎; 关键词：喉肿瘤 HMGA2 组织芯片

激光捕获显微切割及基因芯片技术构建喉鳞状细胞癌全基因组表达谱被引量：3: 2008年; 目的通过全基因组寡核苷酸基因芯片构建喉部纯化组织基因表达谱，筛选与喉癌相关的候选靶基因。方法采用R．NA保护技术保护组织标本，激光捕获显微切割纯化分离8例声门型喉癌标本中癌细胞及其相对应的癌旁相对正常的黏膜上皮细胞，结合HGU133．Plus2．0芯片技术，构建16例喉部纯化组织标本全基因组表达谱，筛选出喉癌相关靶基因；选择部分特异性的候选靶基因通过荧光定量PCR在mRNA水平检测基因的表达情况。结果对16例喉部纯化组织基因组表达谱进行统计学处理及聚类分析，筛选出与喉癌发病相关的候选靶基因2351个；假阳性率为0．63％。对特异性候选基因MMP12、KRT16、RARB、PRBImRNA的荧光RT-PCR检测结果与基因表达谱的结果具有一致性。结论利用全基因组基因芯片构建基因表达谱，可准确、高效地筛选出喉癌相关的候选靶基因，为寻找喉癌临床早期诊断的分子标记物及喉癌潜在的药物作用靶分子奠定坚实的理论基础。; 马丽娟田勇泉肖健云李薇章华张欣黄东海; 关键词：喉肿瘤鳞状细胞寡核苷酸序列分析激光捕获显微切割

雷帕霉素靶向阻断作用对鼻咽癌细胞生长的实验研究被引量：1: 2010年; 目的研究雷帕霉素对鼻咽癌细胞株CNE-1、CNE-2的生长抑制作用及对细胞周期的影响.方法采用活细胞计数试剂盒法（cellcounting kit-8,CCK-8法）观察不同浓度雷帕霉素在不同时间点对鼻咽癌细胞的生长抑制作用,光学显微镜下观察其形态学变化,流式细胞仪检测其细胞周期变化及细胞凋亡情况,反转录聚合酶链反应分析哺乳动物雷帕霉素靶蛋白基因的表达情况.结果雷帕霉索在一定浓度范围内对鼻咽癌细胞株CNE-1、CNE-2的生长抑制作用随药物浓度的升高而逐渐增强.光镜下可观察到细胞变圆、密度降低等形态学的改变.流式细胞仪显示,150 nmol/L雷帕霉素作用48 h,CNE-1和CNE-2细胞生长周期均出现G0/G1期阻滞,且变化亦随药物浓度升高而增强;但诱导细胞凋亡作用不明显.反转录聚合酶链反应显示雷帕霉素使CNE-2细胞株哺乳动物雷帕霉素靶蛋白mRNA的表达下降（t=10.625,P＜0.01）.结论雷帕霉素对鼻咽癌细胞株CNE-1、CNE-2具有生长抑制作用,可阻滞细胞周期进展,并可能通过下调哺乳动物雷帕霉素靶蛋白的表达而抑制细胞生长和细胞周期.; 李彦利张欣刘勇李仕晟谢李张宁刘雪冰田勇泉; 关键词：鼻咽癌西罗莫司

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国家自然科学基金(30572020)