国家自然科学基金(30760078)
- 作品数：6 被引量：16H指数：4
- 相关作者：钱民章尚惠锋徐艳李琴山徐萌杰更多>>
- 相关机构：遵义医学院内蒙古农业大学更多>>
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- 单核细胞趋化蛋白-1诱导人脐静脉内皮细胞凋亡的分子机制(英文)被引量：4
- 2010年
- 本研究旨在探讨单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemotacitic protein-1,MCP-1)诱导人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,hUVECs)凋亡的分子机制。胶原酶消化收集hUVECs,体外培养细胞,用胰蛋白酶-EDTA混合液消化传代,用血管性假血友病因子(von Willebrand factor,vWF)和VEGF受体2(KDR)免疫染色证实培养细胞为内皮细胞;用不同浓度MCP-1(0.1、1.0、10、100ng/mL)分别作用hUVECs24h、48h;用流式细胞术及蛋白免疫印迹法检测凋亡相关蛋白Fas、Bcl-2、Bax的表达。如我们前期结果所示,MCP-1能诱导hUVECs的凋亡,其效应随浓度和时间的增加而增强;与对照组比较,MCP-1下调抑凋亡蛋白Bcl-2的表达,上调促凋亡蛋白Fas、Bax的表达。以上结果表明,MCP-1能诱导hUVECs凋亡,其作用机制可能与上调Bax、Fas蛋白及下调Bcl-2蛋白表达有关。
- 李琴山刘洋冯赞杰卢志顺钱民章
- 关键词：单核细胞趋化蛋白-1人脐静脉内皮细胞BAX蛋白FAS蛋白BCL-2蛋白凋亡
- CCR2受体介导单核细胞趋化蛋白1诱导的人脐静脉内皮细胞凋亡
- 2009年
- 徐艳刘喜平尚惠锋钱民章
- 关键词：单核细胞趋化蛋白1CCR2人脐静脉内皮细胞反义技术
- 蛋白激酶C信号通路参与单核细胞趋化蛋白1诱导的人脐静脉内皮细胞凋亡
- 2009年
- 徐艳尚惠锋陆红玲钱民章
- 关键词：单核细胞趋化蛋白1人脐静脉内皮细胞
- 绵羊肺腺瘤病的病理学及RT-PCR诊断被引量：4
- 2009年
- 对呼和浩特市四子王旗某种羊场的疑似绵羊肺腺瘤病的4只病羊,通过临床诊断、病理组织学观察,PCR、RT-PCR和半巢式PCR技术对疑似病羊进行检测诊断。结果显示:(1)"小推车试验"时有鼻液流出;(2)剖检时可见肺肿大实变,切开肺脏时可见大量泡沫状液体从切面渗出;(3)病理组织学观察肺脏有大小不一的腺瘤灶,而且肺泡上皮细胞呈乳头状增生;(4)根据GenBank中登录的绵羊肺腺瘤病毒全序列(AF105220),设计合成3对特异性引物和3条巢式引物,经RT-PCR、PCR及半巢式PCR法扩增并测序,利用RT-PCR和PCR分别扩增出与预期大小一致的条带U3(175bp)、env(225bp)、gag(300bp),序列分析表明与引起该病的绵羊肺腺瘤病毒序列同源性较高,分别达97.2%、96.5%、94.4%。应用半巢式引物扩增片段分别为U3(133bp)、env(178bp)、gag(275bp)。经过以上方法确诊该羊场的疑似病例为绵阳肺腺瘤病。
- 梁化春齐景伟刘淑英徐萌杰
- 关键词：绵羊肺腺瘤病绵羊肺腺瘤病毒病理学
- CCR2介导MCP-1诱导的人内皮细胞凋亡被引量：7
- 2010年
- 本室前期工作发现,单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)可诱导人内皮细胞(hVECs)凋亡.为进一步揭示MCP-1诱导凋亡分子机理,首先观察MCP-1对hVECs CC类趋化因子受体2(C-C motifchemokine receptor-2,CCR2)蛋白表达的影响.Western印迹结果显示,MCP-1以剂量依赖方式诱导CCR2在hVECs的表达.以脂质体为载体的CCR2反义寡核苷酸序列转染hVECs后,激光共聚焦显微镜及膜联蛋白(annexin)V-FITC/PI双染流式细胞术显示,CCR2反义寡核苷酸转染hVECs48h后可明显降低CCR2蛋白质的表达(P<0.05),抑制MCP-1诱导的hVECs凋亡(P<0.01).反义CCR2抑制凋亡结果与加入CCR2阻断剂RS102895后细胞凋亡测定结果一致.上述结果表明,MCP-1的主要受体CCR2介导了MCP-1诱导的hVECs凋亡.
- 徐艳刘喜平李琴山尚惠锋钱民章
- 关键词：单核细胞趋化因子1人脐静脉内皮细胞反义寡核苷酸
- 绵羊肺腺瘤病实验室诊断报告被引量：5
- 2008年
- 以乌兰察布市某种羊场的疑似病羊为研究对象,采用临床诊断、镜检观察及PCR法检测患病羊是否患有绵羊肺腺瘤病。结果显示:①"小推车试验"时有鼻液流出;②剖检时可见肺实变,体积明显增大,表面出现大量形态不规则的灰白色结节,切开肺脏时可见大量泡沫状液体从切面渗出;③显微镜下观察,疑似患病羊的肺脏有大小不一的腺瘤灶,且肺泡上皮细胞呈乳头状增生,肺泡腔内充满巨噬细胞,病灶中央的细胞核溶解,胞浆中有空泡,呈坏死状;④根据GenBank中已发表的外源性绵羊肺腺瘤病毒的基因组全序列,设计合成3对特异性引物,对病料样品进行PCR扩增并将其产物测序,结果表明扩增出的片段为178bp、226bp、301bp,同源性分析表明这3段序列与引起该病的病原即绵羊肺腺瘤病毒基因组序列同源性最高分别为97.2%、96.5%、94.4%,与相对应的内源性病毒序列最高分别为73%、69.5%、85.4%,以上4方面诊断该病例为绵羊肺腺瘤病。其中所建立的PCR诊断方法具有快速、特异、敏感等特点,为绵羊肺腺瘤病的快速诊断提供了新的手段。
- 梁化春邢晋凌刘淑英徐萌杰
- 关键词：绵羊肺腺瘤病PCR
