湖南省科技厅项目([2008]115)
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
- 相关作者：何泽云彭亚军刘芳杰李松庭李扬更多>>
- 相关机构：湖南中医药大学桂林市中医医院湖南中医药大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：湖南省科技厅项目湖南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 六味地黄汤对UUO大鼠肾组织Fas和FasL表达的影响被引量：5
- 2011年
- 目的:探讨六味地黄汤对UUO大鼠肾组织Fas、FasL(Fas、FasL蛋白)表达的影响。方法:将清洁级SD大鼠随机分成假手术组、模型组、依那普利组、六味地黄组。模型组、依那普利组和六味地黄组进行左侧输尿管结扎;假手术组只分离左侧输尿管,不结扎。六味地黄组给予等效的六味地黄超微饮片灌胃,依那普利组每天给予等剂量的依那普利灌胃,模型组、假手术组以等体积的0.9%生理盐水灌胃,于术后7d,14d,21d每组大鼠中随机取6只处死。HE和Masson染色方法观察左肾组织形态学改变,免疫组化学检测大鼠肾组织中Fas和FasL的表达。结果:同模型组相比,术后7d,治疗组肾间质纤维化程度减轻,Fas、FasL表达下调,术后14d,21d更加明显,组间差异有统计学意义(P<0.05);六味地黄组同依那普利组相比,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:六味地黄汤能够减轻单侧输尿管结扎大鼠肾间质纤维化程度,其疗效可能是通过降低肾组织Fas、FasL的表达。
- 张继波彭亚军何泽云李扬李松庭崔晓艳刘芳杰陈燕华
- 关键词：六味地黄汤UUOFASFASL
- 怡肾丸对单侧输尿管结扎模型大鼠肾脏TGF-β_1及P38MAPK表达的影响被引量：4
- 2013年
- 目的:观察不同时相单侧输尿管结扎(UUO)模型大鼠肾脏组织,通过测定肾脏组织TGF-β1及丝裂原活化蛋白激酶p38(P38MAPK)的含量,探讨怡肾丸是否是通过阻断P38MAPK信号传导通路来延缓肾间质纤维化的发展从而达到保护肾脏的目的。方法:采用UUO诱导的肾间质纤维化模型,分别于造模后3、7、14d三个时间点处死该时间点大鼠,并用免疫组化法检测大鼠肾脏TGF-β1及P38MAPK的表达。结果:(1)怡肾丸组对改善大鼠活动等均优于其余各组;(2)通过采用HE及Masson染色观察UUO大鼠肾小管间质组织形态学的改变;(3)免疫组化结果提示怡肾丸组及依那普利组肾小管上皮细胞TGF-β1及P38MAPK的表达低于模型组。结论:(1)P38MAPK的活性在大鼠梗阻性肾病组织中随时间增加明显增高,提示P38MAPK的活化与肾间质纤维化有正相关。(2)怡肾丸可能通过抑制TGF-β1及P38MAPK的表达,减轻炎症反应和纤维化程度,从而达到保护肾脏、延缓肾间质纤维化的作用。
- 李旭华何泽云曾海飞彭亚军黄宝瑞代成刚冯立李雪华盛望
- 关键词：转化生长因子丝裂原活化蛋白激酶P38
- 小鼠睾丸基因PDZD9的克隆及亚细胞定位分析被引量：1
- 2012年
- 目的克隆小鼠睾丸基因PDZD9并构建pEGFP-C1-PDZD9重组载体进行亚细胞定位分析。方法提取小鼠睾丸RNA,利用逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)技术从小鼠睾丸cDNA中分离PDZD9基因。将PDZD9基因定向克隆至带有绿色荧光报告基因的真核表达载体pEGFP-C1。利用阳离子聚合物方法转染COS7细胞,荧光显微镜下观察其亚细胞定位。结果小鼠睾丸基因PDZD9克隆成功,成功构建真核表达载体pEGFP-C1-PDZD9,亚细胞分析表明该蛋白定位于细胞核和细胞质中,主要分布在细胞核中。结论成功克隆了小鼠睾丸基因PDZD9,并初步分析了其在细胞中的定位情况,为下一步对PDZD9的功能研究奠定了基础。
- 周军媚姚峰刘鑫王宗保吴端生陈春芳贺震余坚
- 关键词：克隆转染亚细胞定位
