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国家科技支撑计划(2006BAD04A16-4)

作品数:2 被引量:0H指数:0
相关作者:吴杰刘艳琴张明月李东兴吴树清更多>>
相关机构:内蒙古农业大学更多>>
发文基金:国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇原核表达
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫原性
  • 2篇布鲁菌

机构

  • 2篇内蒙古农业大...

作者

  • 2篇吴树清
  • 2篇李东兴
  • 2篇张明月
  • 2篇刘艳琴
  • 2篇吴杰

传媒

  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇中国人兽共患...

年份

  • 2篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
马耳他布鲁菌omp25的原核表达与免疫原性检测
2012年
为在大肠杆菌中表达马耳他布鲁菌omp25基因并鉴定重组蛋白的抗原性,从马耳他布鲁菌中用聚合酶链反应技术(PCR)扩增得到布鲁菌omp25基因片段,并将目的基因插入原核表达载体pET-32a中,构建重组质粒pET-32a-omp25转入大肠杆菌Rosetta中表达,用SDS-PAGE和Western-blot检测表达蛋白。结果显示成功构建了重组质粒pET-32a-omp25,并在大肠杆菌Rosetta中获得了重组蛋白,重组蛋白与布鲁菌阳性血清发生特异性反应。表明重组质粒pET-32a-omp25可以在大肠杆菌Rosetta中成功表达,并且重组蛋白可与布鲁菌阳性血清发生特异性反应,说明该重组蛋白有良好的免疫原性,该研究为以后疫苗的研制及布鲁菌病的检测打下良好的基础。
吴杰吴树清李东兴刘艳琴张明月海岩
关键词:布鲁菌免疫原性
羊种布鲁菌omp25的原核表达与免疫原性检测
2012年
目的在大肠杆菌中表达羊种布鲁菌omp25基因并鉴定重组蛋白的免疫原性。方法从羊种布鲁菌中用聚合酶链反应技术(PCR)扩增得到布鲁菌omp25基因片段,并将目的基因插入原核表达载体PET-32a中,构建重组质粒PET-32a/omp25转入大肠杆菌E.coli Rosetta中并进行诱导表达,用SDS-PAGE和western-blot检测表达蛋白。结果成功构建了重组质粒PET-32a/omp25,并在大肠杆菌Rosetta中获得了重组蛋白,重组蛋白与布鲁菌阳性血清发生特异性反应。结论重组质粒PET-32a/omp25可以在大肠杆菌Rosetta中成功表达,并且重组蛋白可与布鲁菌阳性血清发生特异性反应,说明该重组蛋白有良好的免疫原性,该研究为疫苗的研制及布鲁菌病的检测打下良好的基础。
吴杰吴树清李东兴刘艳琴张明月海岩
关键词:布鲁菌免疫原性
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