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LC-MS/MS测定乙酰谷酰胺、谷氨酸和γ-氨基丁酸的血、脑微透析探针体外回收率被引量：2: 2018年; 目的测定乙酰谷酰胺及其体内分解产物谷氨酸及γ-氨基丁酸的血、脑微透析的体外回收率,为乙酰谷酰胺在血液及脑内的药动学研究奠定基础。方法采用LC-MS/MS测定血、脑微透析液中乙酰谷酰胺、谷氨酸及γ-氨基丁酸的浓度,计算探针回收率;考察不同灌流速度、不同药物浓度对探针体外正、反透析法回收率的影响。结果 3种检测成分血、脑探针的回收率均与流速成反比,与药物浓度无关,体外正、反2种透析法得到的探针回收率相近。同时,探针体外回收率在6 h内保持稳定。结论反透析法能够作为乙酰谷酰胺体内回收率的测定方法,微透析技术能够用于乙酰谷酰胺血、脑药动学的研究。; 邓玲万海同虞立周惠芬陈建真何昱; 关键词：乙酰谷酰胺微透析谷氨酸 Γ-氨基丁酸

响应面分析法优化红花红色素提取工艺的研究: 目的运用响应面分析法优化碱溶酸沉法与双水相体系法提取红花中红色素的工艺,并对两种提取方法进行比较。方法单因素试验选取两种方法的实验因素与水平;然后根据中心组合实验设计原理,以红花红色素提取率为响应值,采用三因素三水平的响...; 何昱孙燕雯朱英韩进周惠芬项海; 关键词：红花红色素响应面分析法碱溶酸沉法; 文献传递

响应面法优化红花黄色素超声提取工艺研究被引量：8: 2013年; 目的:利用响应面法对红花中红花黄色素的超声提取工艺进行优化。方法:通过单因素试验选取试验因素与水平;根据中心组合试验设计原理,以羟基红花黄色素A为指标成分,以其提取率为响应值,采用三因素三水平的响应面法建立数学模型并获得最优提取条件。结果:红花黄色素的最佳提取工艺为:超声温度55℃,液料比16,超声时间39 min,提取3次。结论:在此条件下,红花黄色素的提取率为1.798%,与理论预测值1.849%的相对误差为2.758%。优化后的方法可为高效提取红花中的红花黄色素提供参考。; 孙燕雯何昱张茹萍黄家卫谷满仓; 关键词：红花红花黄色素超声提取

银杏达莫注射液对缺氧缺糖损伤大鼠心肌细胞的保护作用被引量：5: 2018年; 目的探讨银杏达莫注射液对大鼠心肌细胞缺氧缺糖损伤的保护作用。方法建立乳鼠心肌细胞缺氧缺糖损伤模型。将培养的细胞随机分成5组:正常组、缺氧缺糖组、银杏达莫注射液低、中、高剂量组(0.28、0.84、1.40 mg·mL^(-1))。观察银杏达莫注射液对心肌细胞一氧化氮(NO),丙二醛(MDA),乳酸脱氢酶(LDH)含量和超氧化歧化酶(SOD)活性的影响,采用流式细胞仪技术检测各组细胞的凋亡率,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术监测各组对心肌细胞缝隙连接蛋白43(Cx43)基因转录水平的影响。结果相对于缺氧缺糖组,银杏达莫注射液明显抑制NO、MDA、LDH的产生,更能显著增强胞内SOD活性。银杏达莫注射液中、高剂量组可明显改善心肌细胞形态,抑制细胞凋亡,有效下调心肌细胞中Cx43基因的过表达。结论银杏达莫注射液对大鼠心肌细胞的缺氧缺糖损伤有明显的保护作用,其作用机制与抗氧化、抑制细胞凋亡及维持心肌缝隙连接通道等相关。; 熊佳周惠芬何昱; 关键词：银杏达莫注射液抗凋亡

谷氨酰胺强化肠外营养支持对重症患者临床结局影响的Meta分析被引量：7: 2018年; 目的系统评价谷氨酰胺强化肠外营养支持治疗对重症患者免疫营养功能及临床结局的影响。方法检索Embase、Medline、Cochrane Central Register of Controlled Trials、The Cochrane Database of Systematic Reviews、中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊全文数据库、万方数据库及中国生物医学文献数据库自建库至2016年12月期间研究常规肠外营养(常规组)与谷氨酰胺强化肠外营养(干预组)支持治疗对ICU重症患者病死率、感染发生率及住院时间等临床结局影响的随机对照试验。由2名研究者按照纳入及排除标准独立进行文献筛选、提取和质量评估后,使用Review Manager 5.2.0分析软件进行Meta分析。结果共纳入18项随机对照试验,包括1 708例患者。Meta分析结果显示,应用谷氨酰胺强化的肠外营养,可以显著降低重症患者住院病死率[RR=0.63,95%CI(0.47,0.84),Z=3.16,P=0.002],但两组间ICU病死率[RR=1.00,95%CI(0.83,1.22),Z=0.04,P=0.97]、6个月病死率[RR=0.95,95%CI(0.67,1.34),Z=0.29,P=0.77]比较,差异均无统计学意义;且肺部感染发生率[RR=0.91,95%CI(0.62,1.32),Z=0.52,P=0.61]、尿路感染发生率[RR=0.79,95%CI(0.37,1.67),Z=0.62,P=0.54]、菌血症[RR=0.52,95%CI(0.21,1.33),Z=1.36,P=0.18]、导管相关感染[RR=0.69,95%CI(0.32,1.49),Z=0.95,P=0.34]及其他感染[RR=0.94,95%CI(0.80,1.10),Z=0.81,P=0.42]比较,差异亦均无统计学意义;同时,两组患者间住院时间[WMD=-0.26,95%CI(-3.81,3.28),Z=0.15,P=0.88]及住ICU时间[WMD=-1.04,95%CI(3.95,1.87),Z=0.70,P=0.48]比较,差异均无统计学意义。结论使用谷氨酰胺强化的肠外营养支持疗法不能改善重症患者临床结局。; 何晓玮鲁晟钟涛徐巍严冰吴飞连邱丽何昱唐坎凯; 关键词：谷氨酰胺胃肠外营养 META分析重症

红花水提物中羟基红花黄色素A和脱水红花黄色素B在大鼠体内的药代动力学研究被引量：11: 2015年; 目的:探讨红花水提物中羟基红花黄色素A(HSYA)和脱水红花黄色素B(AHSYB)在大鼠体内的药代动力学特征。方法:红花水提物大鼠灌胃给药后,HPLC测定血浆中HSYA和AHSYB的含量,运用非房室模型经Win Nonlin 5.2软件求取药动学参数。结果:HSYA和AHSYB在大鼠体内的主要药动学参数Cmax、Tmax、t1/2z、AUC0→t和AUC0→∞分别为(4.14±0.42)和(1.87±0.29)μg/m L、30和20min、(96.78±9.32)和(83.46±7.53)min、(512.18±74.15)和(221.95±22.34)μg·min·m L-1、(584.78±86.58)和(242.42±23.27)μg·min·m L-1。结论:Cl、t1/2z等数据比较表明红花水提物中HSYA与AHSYB的药代动力学类似,两者在大鼠体内的吸收均较快,代谢也均较慢。; 孙燕雯何昱刘文洪项海唐映红金湛; 关键词：红花羟基红花黄色素A 药代动力学

谷红注射液主要有效成分在脑缺血模型大鼠体内的药动学研究被引量：5: 2018年; 为研究谷红注射液有效成分在脑缺血再灌注损伤大鼠体内的药动学特征,该实验以大鼠大脑中动脉局灶性栓塞（MCAO）模型,尾静脉给予谷红注射液（2.1 m L·kg-1）后,采用高效液相色谱法（HPLC）测定不同时间点乙酰谷酰胺和羟基红花黄色素A（HSYA）的血药浓度,绘制药时曲线并采用药动学软件DAS 3.2.6得到药动学参数。结果发现,乙酰谷酰胺和HSYA分别在1.5500 mg·L-1（R2=0.997 5）和0.3340 mg·L-1（R2=0.998 9）的质量浓度内呈良好线性关系,该方法的回收率高,精密度、稳定性良好;两者的主要药动学参数t1/2α,t1/2β,CL1,CL2,AUC0-t,AUC0-∞,Vd1,Vd2分别为（0.139±0.007）和（0.155±0.017）h,（0.803±0.046）和（2.233±0.410）h,（0.016±0）和（0.149±0.018）L·h-1·kg-1,（0.015±0.001）和（0.446±0.016）L·h-1·kg-1,（133.335±3.844）和（9.298±0.179）mg·h·L-1,（143.851±3.595）和（14.464±1.451）mg·h·L-1,（0.009±0.001）和（0.223±0.007）L·kg-1,（0.006±0.001）和（0.212±0.032）L·kg-1。表明所建立的HPLC专属性强,可用于谷红注射液中乙酰谷酰胺和HSYA在MCAO大鼠体内的同时检测和药动学研究;药动学参数可以为连续给药、间隔给药提供参考依据。; 方雨晨万海同虞立尹斐杨洁红周惠芬何昱; 关键词：谷红注射液乙酰谷酰胺羟基红花黄色素A 脑缺血药动学

丹红有效成分配伍对缺氧损伤脑微血管内皮细胞的保护作用被引量：5: 2014年; 为研究丹红有效成分配伍对缺氧致原代培养的乳鼠脑微血管内皮细胞(r BMECs)损伤的保护作用。原代培养乳鼠脑微血管内皮细胞并对细胞进行缺氧4 h损伤模型的同时,丹红有效成分(原儿茶醛、丹酚酸B、羟基红花黄色素A、丹参素)配伍作用于r BMECs,MTT确定细胞非毒性剂量,采用比色法测定LDH,SOD活性和MDA水平,RT-PCR法检测ICAM-1,MMP-9,P53 mRNA表达,流式细胞术检测r BMECs细胞周期及早期凋亡的变化。丹红有效成分配伍1,2,3,7,8,9组方显著抑制缺氧细胞上清液中LDH的增加;1,2,4,6,7组方显著增强缺氧细胞内SOD活性;1,2,3,8,9组方显著降低MDA水平;1,2,6,7,9组方显著抑制缺氧诱导的r BMECs早期凋亡,缺氧后细胞P53 mRNA表达明显上调的后果是能引起G1期阻滞和促进细胞凋亡,证实P53基因的调节功能体现在G1期校正点的监测;1,2,5,6,7,8,9组方显著下调P53 mRNA表达;1,4,7,8,9组方显著下调ICAM-1 mRNA表达;1,3,6,9组方显著下调MMP-9 mRNA表达。丹红有效成分配伍对缺氧所致原代培养的r BMECs损伤具有明显的保护作用,其机制与增强细胞抗氧化能力,抑制炎症反应和细胞凋亡有关。为研究方剂配伍规律提供思路,指导临床用药。; 周惠芬何昱张宇燕杨洁红赵涛付巍周鹏万海同; 关键词：抗炎症

PHPLC法同时分离纯化红花中2种成分被引量：3: 2017年; 目的建立制备型高效液相色谱(PHPLC)法分离纯化红花Carthamus tinctorius L.中羟基红花黄色素A和脱水红花黄色素B。方法红花水提液用大孔吸附树脂初步纯化后,PHPLC法制备。采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(9.4 mm×250 mm,5μm);柱温25℃;流动相乙腈-0.02%三氟乙酸,梯度洗脱;体积流量4.2 m L/min;检测波长403 nm,收集相应流份,经真空冷冻干燥得单体。结果羟基红花黄色素A和脱水红花黄色素B的转移率分别为70.08%和70.33%,纯度均大于98%。结论该方法操作简单,高效快速,产物纯度高,适合实验室小规模制备。; 徐森玲万海同金湛何昱; 关键词：红花羟基红花黄色素A

谷红注射液对大鼠脑缺血/再灌注损伤后ATP酶活性和炎症反应的影响被引量：6: 2017年; 目的探讨谷红注射液（GHI）对大鼠脑缺血/再灌注（I/R）损伤后ATP酶活性和炎症反应的影响,以评价药物对脑I/R损伤的保护作用.方法按随机数字表法将72只雄性SD大鼠分为假手术（Sham）组、I/R组、尼莫地平组（10 mL/kg）以及GHI低、中、高剂量组（GHI-L组：2.5 mL/kg,GHI-M组：5.0 mL/kg,GHI-H组：10.0 mL/kg）,每组12只.采用线栓法致大脑中动脉闭塞（MCAO）制备局灶性脑缺血模型,缺血1.5 h后再灌注;Sham组除不插入尼龙线外,其他操作相同.各给药组分别于再灌注0、12、24 h经尾静脉给药;Sham组及I/R组给予等量生理盐水.各组于末次给药后12 h进行神经功能评分;用氯化三苯四唑（TTC）染色观察脑梗死情况;定磷法测定脑组织中Na＋-K＋-ATP酶和Ca2＋-ATP酶活性;酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清白细胞介素-6（IL-6）、单核细胞趋化因子-1（MCP-1）、一氧化氮（NO）含量.结果与Sham组比较,I/R组大鼠神经功能评分明显降低,脑梗死严重,ATP酶活性显著降低,血清炎症因子含量显著升高.与I/R组比较,GHI-L组、GHI-M组、GHI-H组、尼莫地平组神经功能评分显著升高（分：9.03±0.63、10.54±2.55、12.33±1.87、12.06±1.89比8.17±1.05,均P〈0.05）,脑梗死体积明显缩小〔（18.51±1.80）%、（15.98±1.34）%、（8.61±1.16）%、（8.09±0.96）%比（26.52±2.07）%,均P〈0.01〕,脑组织ATP酶活性明显增高〔Na＋-K＋-ATP酶（μmol·mg-1·h-1）：5.10±0.30、5.34±0.26、6.19±0.17、5.86±0.31比3.98±0.35,Ca2＋-ATP酶（μmol·mg-1·h-1）：3.68±0.44、4.43±0.29、5.03±0.27、4.17±0.30比1.87±0.46,均P〈0.01〕,血清炎症因子水平明显下降〔IL-6（ng/L）：51.61±5.55、43.88±4.05、39.71±2.22、41.28±2.66比60.11±6.61,MCP-1（ng/L）：227.82±7.07、201.58±13.10、177.23±10.46、126.80±8.49比296.01±12.85,NO（μmol/L）：54.48±3.23、46.84±2.69、41.15±2.80、48.62±2.34比65.25±3.88,均P〈0.05〕.结论谷红注�; 万嘉洋万海同邓玲陈俊奎周惠芬何昱; 关键词：谷红注射液 ATP酶

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