十堰市科学技术研究与开发项目(2010st45)
- 作品数：13 被引量：54H指数：6
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- 氯诺昔康与盐酸昂丹司琼在静脉镇痛泵中的配伍相容性研究被引量：1
- 2015年
- 目的考察氯诺昔康与盐酸昂丹司琼在0.9%氯化钠注射液中的配伍相容性。方法采用HPLC法测定配伍液中氯诺昔康与盐酸昂丹司琼的含量,分别于0、2、4、8、24、48、72 h时间点观察配伍液是否出现沉淀、浑浊及颜色变化,同时测定配伍液p H值变化。结果配伍液中氯诺昔康含量未见明显变化,盐酸昂丹司琼含量随时间延长逐渐降低,在2 h时含量低于90%,且出现少量絮状沉淀。结论在室温条件下,氯诺昔康与盐酸昂丹司琼在0.9%氯化钠注射液中不稳定,临床不宜混合用于术后镇痛。
- 陆连英陈富超徐传念杨兴明时晓亚
- 关键词：氯诺昔康盐酸昂丹司琼配伍高效液相色谱法
- 盐酸曲马多注射液与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中稳定性考察被引量：5
- 2012年
- 目的考察盐酸曲马多注射液与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法分别在4℃、25℃及37℃条件下,采用HPLC法测定盐酸曲马多注射液与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中配伍后15 d内不同时间点的含量,并观察和检测配伍液的外观及pH变化。结果在4℃、25℃及37℃条件下,配伍液在15d内外观、pH及药物含量均无明显变化。结论盐酸曲马多注射液与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中配伍后15 d内保持稳定。
- 方宝霞陈富超时晓亚陈茜胡敏
- 关键词：曲马多氯诺昔康配伍
- 注射用氯诺昔康与盐酸氯胺酮注射液在0.9%氯化钠注射液中的稳定性考察被引量：10
- 2011年
- 目的:考察注射用氯诺昔康与盐酸氯胺酮注射液在0.9%氯化钠注射液中的稳定性。方法:采用高效液相色谱法,测定注射用氯诺昔康与盐酸氯胺酮注射液配伍后在室温条件下72h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH变化。结果:配伍液中盐酸氯胺酮含量与pH无明显变化,氯诺昔康的含量逐渐降低,配伍液24h后出现少量沉淀。结论:室温条件下,注射用氯诺昔康与盐酸氯胺酮注射液在0.9%氯化钠注射液中不稳定,临床不宜配伍应用。
- 方宝霞陈富超时晓亚李鹏胡敏姚园林
- 关键词：注射用氯诺昔康配伍稳定性高效液相色谱法
- 注射用氯诺昔康在不同输液容器中的稳定性考察被引量：6
- 2010年
- 目的:考察注射用氯诺昔康与0.9%氯化钠注射液在聚丙烯塑料瓶与一次性使用电子镇痛泵储液盒中的稳定性。方法:采用高效液相色谱法,以Hypersil-C18色谱柱,甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾(50∶50)为流动相,测定氯诺昔康不同配伍液室温下不同时间的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果:注射用氯诺昔康与0.9%氯化钠注射液在聚丙烯塑料瓶与一次性使用电子镇痛泵储液盒中含量、外观与pH值均无明显变化。结论:注射用氯诺昔康与0.9%氯化钠注射液在聚丙烯塑料瓶中8 h稳定,在一次性使用电子镇痛泵储液盒中72 h内稳定。
- 杨曼丁洁方宝霞董敏时晓亚李鹏
- 关键词：氯诺昔康配伍稳定性HPLC
- 注射用氯诺昔康在不同pH值氯化钠注射液中的稳定性考察被引量：4
- 2011年
- 目的考察注射用氯诺昔康在不同pH值(4.5～7.0)0.9%氯化钠注射液中的稳定性。方法采用高效液相色谱法测定配伍液中氯诺昔康的含量,考察室温条件下氯诺昔康在不同pH值0.9%氯化钠注射液中8 h含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果注射用氯诺昔康在不同pH值0.9%氯化钠注射液中的含量、外观与pH值均无明显变化。结论注射用氯诺昔康在不同pH值0.9%氯化钠注射液中8 h均保持稳定。
- 方宝霞丁洁陈富超胡敏李鹏
- 关键词：氯诺昔康PH值配伍HPLC
- 氯诺昔康在妇产科围手术期的应用进展被引量：2
- 2012年
- 氯诺昔康为新型非甾体抗炎药（NSAIDs），通过选择性抑制环氧化酶-2（COX-2）活性而达到抗炎、镇痛和解热作用。氯诺昔康还可激活内源性阿片神经内啡肽系统，发挥中枢型镇痛作用，且不会出现阿片类镇痛药物的呼吸抑制、依赖性、镇静等不良反应^[1]。氯诺昔康在妇产科围手术期应用广泛，本文通过查阅国内近年报道的相关文献，对氯诺昔康在妇产科围手术期的应用进展进行总结，
- 方宝霞陈富超李鹏林洁钱浓冯理兵
- 关键词：氯诺昔康妇产科围手术期镇痛
- 注射用氯诺昔康与盐酸吗啡注射液在0.9%氯化钠注射液中的稳定性被引量：3
- 2012年
- 目的考察注射用氯诺昔康与盐酸吗啡注射液在0.9%氯化钠注射液中的稳定性。方法在室温(20±1)℃避光条件下,观察和检测注射用氯诺昔康与盐酸吗啡注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍液在72 h内的外观及pH变化,并用反相高效液相色谱法测定氯诺昔康与盐酸吗啡的含量。结果配伍液72 h内外观、pH及含量均无明显变化。结论室温条件下,注射用氯诺昔康与盐酸吗啡注射液在0.9%氯化钠注射液中72 h内稳定。
- 李鹏陈富超方宝霞胡敏姚园林
- 关键词：氯诺昔康配伍稳定性
- 注射用氯诺昔康与氟哌利多注射液配伍稳定性研究被引量：20
- 2011年
- 目的 考察注射用氯诺昔康与氟哌利多注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 采用高效液相色谱法,测定注射用氯诺昔康与氟哌利多注射液配伍后在室温条件下72 h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH变化.结果 氯诺昔康回归方程为Y氯=0.5477 X氯-0.4463（r=0.9996）;氟哌利多回归方程为Y氯=0.7406 X氟＋1.6857（r=0.9993）.氯诺昔康在10～120mg/L、氟哌利多在0.25～10mg/L浓度范围内线性关系良好.配伍液氯诺昔康含量与pH无明显变化,但氟哌利多的含量不断降低,并且配伍液6 h后出现白色针状沉淀.结论 注射用氯诺昔康与氟哌利多注射液在0.9%氯化钠注射液中不稳定,临床不宜配伍应用.
- 陈富超李鹏方宝霞丁洁时晓亚董敏
- 关键词：氯诺昔康氟哌利多药物稳定性
- 氯诺昔康静脉联合用药在术后镇痛中的应用及评价被引量：22
- 2011年
- 目的:对氯诺昔康静脉联合用药在术后镇痛中的应用进行总结评价,为临床合理使用氯诺昔康提供参考依据。方法:查阅近期国内、外相关文献。结果与结论:非甾体抗炎药氯诺昔康与其他药物联合应用进行术后平衡镇痛,达到镇痛效果并减少了单一药物的不足及不良反应,对疾病转归具有重要的意义。同时,应加强氯诺昔康与其他药物配伍稳定性研究,以保障临床用药安全。
- 方宝霞陈富超李鹏丁洁林洁
- 关键词：氯诺昔康配伍联合用药静脉镇痛
- 曲马多联合氯诺昔康术后静脉自控镇痛疗效与安全性的Meta分析被引量：9
- 2013年
- 目的系统评价曲马多联合氯诺昔康用于术后病人静脉自控镇痛(PCA)的临床疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、CNKI、维普VIP等数据库,收集曲马多联合氯诺昔康联合用药用于术后镇痛的临床研究文献,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果共纳入8项临床试验,518例患者。Meta分析结果显示:(1)VAS评分:联合用药组术后12、24、48 h患者的VAS评分较曲马多组低,且有统计学差异[WMD=-0.69,95%CI(-1.26,-0.12),WMD=-1.09,95%CI(-1.63,-0.55),WMD=-0.57,95%CI(-0.80,-0.35)];与氯诺昔康组在各时间点VAS评分无明显差异;(2)PCA有效按压次数:联合用药组术后12、24、48 h的PCA有效按压次数无明显差异;(3)不良反应:联合用药组恶心呕吐、眩晕等不良反应发生率降低。结论术后PCA将曲马多与氯诺昔康联合能得到满意的临床镇痛效果,同时能够降低不良反应发生率。
- 方宝霞刘杰刘慧敏陈富超林洁
- 关键词：曲马多氯诺昔康病人自控镇痛META分析
