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糖尿病大鼠视网膜微血管的重建及某些药物对其的影响被引量：5: 2000年; 目的 :研究糖尿病大鼠视网膜微血管的重建。方法 :用链脲佐菌素 (STZ)诱导 SD大鼠建立糖尿病动物模型 ,运用视网膜消化铺片和图像分析方法观测糖尿病大鼠视网膜微血管的重建 ,及非酶糖化抑制剂和活血化瘀中药对其重建的影响。结果 :在 8周时毛细血管宽度即有显著性变化 (P<0 .0 5 ) ,非酶糖化抑制剂和活血化瘀中药治疗组在 8～ 12周后与糖尿病组有显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论 :(1)糖尿病促进了视网膜微血管的形态重建 ,两者之间呈显著正相关。 (2 ); 刘志勇韩丽荣张传森韩传贵; 关键词：糖尿病视网膜病变视网膜微血管动物模型

转化生长因子β与增殖性糖尿病视网膜病变被引量：1: 2000年; 增殖性糖尿病视网膜病变 (PDR)是糖尿病患者致盲的主要原因 ,新生血管及纤维组织增殖是 PDR的主要病变。近几年的研究表明 ,转化生长因子β(TGF-β)是具有同源双链的活性多肽 ,广泛存在于动物体多种组织和细胞内 ,是细胞的多功能调节因子。它既可促进细胞的增殖 ,也可抑制细胞的增殖 ,调节细胞外基质形成 ,同时对巨噬细胞有较强的趋化性 ,在新生血管形成及纤维组织增殖过程中发挥重要作用。本文对 TGF-β的上述主要生物学效应以及它在; 姚宜韩丽荣; 关键词：转化生长因子Β 糖尿病视网膜病变新生血管

玻璃体切除术联合视网膜激光光凝治疗严重增殖性糖尿病视网膜病变的疗效分析被引量：2: 2000年; 目的 :分析玻璃体切除术治疗严重增殖型糖尿病视网膜病变 (PDR)的疗效。方法 :PDR患者 31例 (35眼 ) ,在控制血糖、血压情况下行玻璃体切除术 ,术中均作次全或全视网膜光凝。分析手术前后及随访 6～ 32个月的资料。结果 :最后随访时 ,视网膜平伏 ,眼底清晰可见 ,保留一定视力的手术成功眼为 2 9眼 ,最后成功率为 82 .9% ;病变较轻组比病变重度组成功率高 (P<0 .0 5 ) ;出血时间 >6个月组较出血时间≤ 6个月组成功率低 (P<0 .0 5 )。手术成功眼最后视力有明显提高 ,6 2 .9%达0 .1以上 ,2 8.6 %达 0 .4以上。结论 :适时进行玻璃体切除术联合视网膜光凝治疗严重; 韩丽荣夏风华邓德勇彭亚军徐琪祝敏燕; 关键词：糖尿病视网膜病变玻璃体切除术激光光凝术

糖尿病性视网膜病变与血脂、脂蛋白水平的相关分析被引量：1: 2000年; 目的 :探讨血脂、脂蛋白、载脂蛋白与糖尿病性视网膜病变 (DR)发生发展的关系。方法 :对 30 8例型糖尿病患者的血脂、脂蛋白、载脂蛋白资料进行分析总结。结果 :血清总胆固醇 (TC)、高密度脂蛋白 (HDL )、载脂蛋白 A(APO- A) ,APO-B在有 DR组较无 DR组明显增高 (P<0 .0 5 )。增殖期 DR组中 ,TC,三酰甘油 (TG) ,载脂蛋白 APO- B较单纯期 DR组非常显著或显著增高 (P<0 .0 1,P<0 .0 5 )。经过 L ogistic回归分析显示 ,DR与 TC水平相关。结论 :血脂和脂蛋白的代谢异常 ,特别是血胆固醇的水平 ,影响着 DR的发生发展 ,因此。; 徐琪郑磊孙海浪夏风华彭亚军韩丽荣; 关键词：脂蛋白类载脂蛋白类

增殖性糖尿病视网膜病变玻璃体中转化生长因子β_2的定量分析被引量：4: 2000年; 目的 :通过对增殖性糖尿病视网膜病变 (proliferative diabetic retinopathy,PDR)患者玻璃体中转化生长因子 β2(TGF-β2 )含量的研究 ,探讨 TGF-β2 在 PDR病理过程中的作用。方法 :应用酶联免疫吸附测定法对 10例 (10只眼 )正常人及2 4例 (2 4只眼 ) PDR患者玻璃体中 TGF- β2 的含量进行检测和分析。结果 :10例正常人玻璃体中 ,TGF- β2 的含量为 (1.2 7±0 .6 9) ng/ml;2 4例 PDR患者玻璃体中 ,TGF- β2 的含量为 (4 .89± 3.5 1) ng/ml。两组比较 ,PDR组的玻璃体中 TGF- β2 的含量明显升高 ,差异非常显著 (P<0 .0 1)。将糖尿病视网膜病期及期 14例 (14只眼 )患者列为一组 ,10例 (10只眼 ) 期患者另列一组 ,玻璃体中 TGF- β2 的含量分别为 (6 .0 7± 4.0 5 )及 (2 .84± 1.72 ) ng/m l,两组间比较有显著差异 (P<0 .0 5 )。它们分别与正常对照组比较也有非常显著差异 (P<0 .0 1)和显著差异 (P<0 .0 5 )。结论 :PDR患者玻璃体中 TGF- β2 的含量升高 ,提示 TGF- β2 在; 姚宜韩丽荣沈茜邓德勇夏风华彭亚军; 关键词：糖尿病视网膜病变玻璃体转化生长因子Β1

以胶原海绵为载体培养的人表皮细胞移植被引量：24: 2001年; 目的　将体外培养的人表皮细胞接种到胶原海绵上 ,构建一种表皮替代物 ,移植到裸鼠创面后研究观察皮肤的再生。方法　将手术切下的包皮经中性蛋白酶分离表皮、真皮 ,再经胰蛋白酶消化制成表皮细胞悬液 ,移入培养瓶中培养。将处于对数生长期的人表皮细胞直接接种到培养皿中的胶原海绵上 ,再加上表皮细胞液培养 3天后 ,移植到裸鼠全层皮肤缺损的创面上 ,以单纯无接种细胞的胶原海绵作为对照 ,并进行组织学、免疫组织化学及电子显微镜观察。结果　这种表皮替代物移植到创面后 ,表皮细胞继续增殖分化 ,形成一层新生表皮 ,与对照组相比 ,创面闭合早且收缩程度小 ,表皮成熟早且分层较多 ,基底膜形成较早 ,表皮下胶原纤维较少。结论　体外培养的表皮细胞能在胶原海绵上生长 ,移植到创面上后 ,该细胞可自动移行到创面并形成多层表皮结构 ,抑制创面收缩。; 徐林海焦向阳季正伦邢新; 关键词：皮肤替代物创面愈合胶原海绵

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教育部留学回国人员科研启动基金(98H017)