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宣木瓜总三萜、齐墩果酸和熊果酸含量测定被引量：11: 2013年; 目的测定宣木瓜总三萜、齐墩果酸和熊果酸含量,为宣木瓜质量控制和评价提供依据。方法采用5%香草醛-冰醋酸-高氯酸显色,550nm处测定总三萜含量;齐墩果酸、熊果酸用超高液相色谱法测定,色谱参数:BEH C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(255∶45∶0.1∶0.05),紫外检测波长为210nm,柱温为25℃。结果不同农家品种的6批宣木瓜样品总三萜含量为2.46%～3.96%,齐墩果酸和熊果酸的总含量为0.449%～0.581%。结论香草醛比色法和超高液相色谱法分别适合宣木瓜总三萜、齐墩果酸和熊果酸含量的测定,可同时用于宣木瓜药材质量控制。; 杨沫吴茜程菁菁谢晓梅王键; 关键词：宣木瓜齐墩果酸熊果酸总三萜超高效液相色谱法

不同产地木瓜中绿原酸、原儿茶酸和总酚的含量测定被引量：10: 2015年; 目的：建立木瓜中绿原酸、原儿茶酸和总酚的含量测定方法,比较不同产地木瓜总酚及两种酚酸的含量。方法：采用双波长切换高效液相色谱法测定绿原酸和原儿茶酸,色谱柱为Shim-pack CLC-ODS（M）,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液（15∶85,V/V）,检测波长为259 nm（原儿茶酸）和325 nm（绿原酸）,切换时间为进样14 min后;以原儿茶酸为指标成分,以Folin-Ciocalteau比色法测定总酚含量。结果：两种定量分析方法的精密度、重复性、加样回收率和标准曲线均通过方法学验证。木瓜总酚质量分数为0.87%~3.77%,平均值2.16%;绿原酸质量分数为0.053%~0.387%,平均值0.192%;原儿茶酸质量分数为0.024%~0.541%,平均值0.087%;不同产地木瓜总酚含量高低顺序为：云南〉安徽宣城〉四川〉湖北;不同产地绿原酸和原儿茶酸总量高低顺序同总酚。不同产地木瓜所测成分含量存在差异,但总酚含量与绿原酸和原儿茶酸总量存在一定正相关性,Pearson相关系数为0.719（P〈0.01）。结论：所建方法简便、准确、重复性好,可用于木瓜中绿原酸、原儿茶酸和总酚的含量测定。; 韩煜杨沫谢晓梅程菁菁王键; 关键词：木瓜绿原酸原儿茶酸总酚高效液相色谱法

分级醇沉宣木瓜多糖含量、分子量测定和活性初步研究被引量：22: 2015年; 采用水提取分级醇沉制得宣木瓜多糖,利用苯酚-硫酸法测定多糖含量,采用高效尺寸排阻色谱-多角度激光光散射-示差折光联用技术(HPSEC-MALLS-RI)分析多糖分子量和分子量分布,用多糖体外刺激巨噬细胞,Griess法检测NO释放量。系列研究旨在考察宣木瓜多糖含量、分子量和分子量分布以及免疫活性,为宣木瓜多糖研究积累实验资料和科学依据;并为中药多糖研究提供较为简单、系统的方法与思路。结果表明,不同乙醇浓度(φ)沉淀宣木瓜多糖含量的高低顺序是:95%>80%>40%≥60%>20%,95%乙醇可较完全地沉淀多糖;当乙醇浓度从20%上升到95%时,粗多糖纯度由35.1%上升至45.0%。宣木瓜多糖主要有3个色谱峰,不同浓度醇沉的多糖经HPSCE分离后出峰位置和数量没有明显差别,表明它们含有的多糖种类相似;重均分子量(Mw)分别为6.570×104 g·moL-1和1.393×104 g·moL-1以及小于1万未能获得准确值;前两种多糖的分子量分布指数(Mw/Mn)分别是1.336和1.639;本试验中宣木瓜多糖对巨噬细胞Raw264.7产生NO没有明显的促进作用。; 田冰梅谢晓梅沈盼盼杨沫张圣龙唐庆九; 关键词：分子量巨噬细胞

基于层次分析法的多指标综合评价优选宣木瓜提取方法被引量：20: 2014年; 目的优选制备宣木瓜生物活性成分提取物的提取方法。方法比较渗漉提取法、超声提取法和回流提取法,以齐墩果酸、熊果酸、可滴定总有机酸、总多酚、总多糖的量以及提取物收率为考察指标,采用层次分析法(AHP)确立权重,以多指标综合评分法对提取方法进行评价。结果 3种提取方法所得宣木瓜提取物的收率及各类成分含有量有较大的差异,最佳提取方法为回流提取法,一致性检验结果 (CR<0.1)表明权重系数合理有效。结论基于AHP法的多指标综合评价提取方法具有科学性和准确性,研究内容可为宣木瓜提取物的制备和质量控制提供参考。; 查日维谢晓梅杨沫周亚菁吴茜王键; 关键词：宣木瓜层次分析法

熊果酸和齐墩果酸在枇杷叶枇杷花中的分布及动态变化被引量：5: 2013年; 目的考察熊果酸(UA)、齐墩果酸(OA)在枇杷落叶、树叶和枇杷花中的分布,并探索其在枇杷叶中含量的动态变化规律。方法采用超高效液相色谱法(UPLC)测定熊果酸和齐墩果酸含量,色谱柱为Acquity BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(体积比为250∶50∶0.10∶0.05),流速:0.25 mL·min-1;检测波长210 nm,柱温25℃。结果熊果酸和齐墩果酸在枇杷叶中含量显著高于枇杷花;落叶中熊果酸和齐墩果酸的含量高于树叶;一年里每个月采摘的枇杷叶中熊果酸和齐墩果酸的总含量变化范围在0.874%～0.988%。结论熊果酸和齐墩果酸在枇杷花、枇杷树叶和落叶中有不同的含量分布;不同采收时期枇杷叶中两个三萜酸总量随月份发生小幅波动,该波动主要来源熊果酸;研究结果支持2010年版《中国药典》对枇杷叶"全年均可采收"的规定;同时提示枇杷叶采收在自然落叶前后为佳。; 张圣龙谢晓梅程菁菁沈盼盼; 关键词：枇杷叶熊果酸齐墩果酸超高效液相色谱法

UPLC法测定宣木瓜中齐墩果酸、熊果酸被引量：6: 2013年; 目的对高效液相色谱法(HPLC)进行转换并优化,建立超高效液相色谱法(UPLC)测定宣木瓜中齐墩果酸(OA)和熊果酸(UA)含量,并与HPLC测定法相比较。方法 UPLC采用ACQUITY UPLCTMBEH C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm),流动相:甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(254∶46∶0.1∶0.05);流速:0.3mL/min,检测波长:210nm,柱温:25℃,进样体积:1μL;HPLC色谱柱为Shim-pack CLC-ODS(M)(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(265∶35∶0.10∶0.05);流速:0.6mL/min;柱温及检测波长同UPLC;进样体积:20μL。结果 2种方法测定不同采收期宣木瓜中OA和UA含量,结果基本一致;UPLC法分析时间短,溶剂消耗少,检测灵敏度高。结论 UPLC法可替代HPLC法测定宣木瓜药材中OA和UA含量。; 沈盼盼谢晓梅张圣龙朱晨晨; 关键词：超高效液相色谱法高效液相色谱法宣木瓜齐墩果酸熊果酸

基于大孔树脂分离宣木瓜醇提物的不同极性部位主要活性成分分析: 目的考察宣木瓜醇提物活性成分在大孔树脂不同极性洗脱液中分布,为系统分离宣木瓜有效部位提供实验资料和科学依据。方法:采用AB-8大孔树脂和不同浓度乙醇液洗脱分离,分光光度法测定总多酚、总多糖含量,高效液相色谱法测定绿原酸和...; 谢晓梅吴茜查日维吴蓓丽况作品杨沫; 关键词：宣木瓜多酚三萜酸大孔树脂; 文献传递

宣木瓜药材-饮片-提取物-配方颗粒的质量相关性分析被引量：8: 2016年; 目的:建立宣木瓜配方颗粒"原料-中间产品-成品"的质量相关性评价方法,为中药配方颗粒生产全过程的质量控制提供参考。方法:采用RP-HPLC测定药材、饮片、提取物和配方颗粒中齐墩果酸和熊果酸含量,流动相甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(265∶35∶0.1∶0.05),检测波长210 nm,流速0.6 m L·min^(-1),柱温25℃,分析其色谱图特征。结果:5批宣木瓜药材中齐墩果酸和熊果酸含量符合2015年版《中国药典》的要求,由其炮制的饮片、加工的提取物和配方颗粒制成品中齐墩果酸和熊果酸含量相对稳定;药材、饮片、提取物和配方颗粒的特征图谱均有6个共有峰,呈现良好的相关性。结论:建立的方法能表征宣木瓜药材-饮片-提取物-配方颗粒在活性成分群组成上的一致性,可用于宣木瓜配方颗粒生产全过程的质量控制。; 吴蓓丽谢晓梅况作品韩煜陈培胜廖彩震成守玲; 关键词：宣木瓜齐墩果酸熊果酸

宣木瓜总有机酸的提取和纯化工艺优化被引量：6: 2015年; 目的建立提取、纯化宣木瓜总有机酸的最佳工艺。方法以可滴定总有机酸质量分数为指标,运用正交试验优化宣木瓜总有机酸提取工艺;通过单因素试验,考察上样溶液质量浓度、pH、HCl洗脱液浓度和体积流量对强碱型阴离子交换树脂纯化总有机酸的影响。结果最佳提取工艺是料液比1∶8,75%乙醇,提取时间2h,提取次数2次;最佳纯化工艺是上样溶液质量浓度1g/mL,样品液pH为10,HCl洗脱液浓度为0.3mol/L,体积流量为3mL/min。此工艺下所得宣木瓜总有机酸质量分数可达67.66%。结论本方法可有效提取、纯化宣木瓜总有机酸,工艺稳定、可行,易于实施,。; 周亚菁查日维谢晓梅张静王键; 关键词：宣木瓜总有机酸阴离子交换

基于薄层色谱-生物自显影法的宣木瓜不同极性部位抗氧化活性物质基础研究: 目的:比较宣木瓜醇提物不同极性部位体外抗氧化活性,定性定量分析主要活性物质。方法:将宣木瓜75%乙醇提取物依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,通过1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)清除法测定各部位清除自由...; 谢晓梅田冰梅沈盼盼吴杰陈浩张玲王键; 关键词：宣木瓜抗氧化活性多酚 UPLC; 文献传递

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安徽高校省级自然科学研究基金(KJ2012A188)

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