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国家自然科学基金(30270848)

作品数:5 被引量:39H指数:4
相关作者:王省芬马峙英张桂寅郑拥民李喜焕更多>>
相关机构:河北农业大学澳大利亚联邦科学与工业研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 3篇染色体
  • 3篇人工染色体
  • 3篇文库构建
  • 3篇棉花
  • 2篇细菌人工染色...
  • 1篇亚克隆
  • 1篇优质抗病
  • 1篇种质
  • 1篇种质系
  • 1篇细菌人工染色...
  • 1篇细菌人工染色...
  • 1篇纤维品质
  • 1篇相关基因
  • 1篇相关基因筛选
  • 1篇棉花品种
  • 1篇抗病
  • 1篇抗黄萎病
  • 1篇克隆
  • 1篇黄萎病
  • 1篇基因

机构

  • 4篇河北农业大学
  • 1篇澳大利亚联邦...

作者

  • 4篇张桂寅
  • 4篇马峙英
  • 4篇王省芬
  • 3篇郑拥民
  • 2篇李喜焕
  • 1篇王文生
  • 1篇马骏

传媒

  • 2篇棉花学报
  • 1篇华北农学报
  • 1篇河北农业大学...
  • 1篇Journa...

年份

  • 3篇2006
  • 2篇2004
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
Construction and Identification of Bacterial Artificial Chromosome Library for 0-613-2R in Upland Cotton被引量:4
2006年
A bacterial artificial chromosome (BAC) library containing a large genomlc DNA insert is an important tool for genome physical mapping, map-based cloning, and genome sequencing. To Isolate genes via a map-based cloning strategy and to perform physical mapping of the cotton genome, a high-quality BAC library containing large cotton DNA Inserts Is needed. We have developed a BAC library of the restoring line 0-613-2R for Isolating the fertility restorer (Rf1) gene and genomic research in cotton (Gossypium hirsutum L.). The BAC library contains 97 825 clones stored In 255 pieces of a 384-well mlcrotiter plate. Random samples of BACs digested with the Notl enzyme Indicated that the average Insert size Is approximately 130 kb, with a range of 80-275 kb, and 95.7% of the BAC clones in the library have an average insert size larger than 100 kb. Based on a cotton genome size of 2 250 Mb, library coverage is 5.7 × haploid genome equivalents. Four clones were selected randomly from the library to determine the stability of the BAC clones. There were no different fingerprints for 0 and 100 generations of each clone digested with Notl and Hlndiii enzymes. Thus, the atabiiity of a single BAC clone can be sustained at iesat for 100 generations. Eight simple sequence repeat (SSR) markers flanking the Rf; gene were chosen to screen the BAC library by pool using PCR method and 25 positive clones were identified with 3.1 positive clones per SSR marker.
Jian-Mei Yin Wang-Zhen Guo Tian-Zhen Zhang
关键词:COTTON
棉花抗黄萎病相关基因筛选与亚克隆文库构建被引量:14
2006年
以黄萎病菌诱导下差异表达的棉花抗病相关基因片段PR8为探针,利用杂交方法,对优质、抗病海岛棉品种Pima90—53BAC文库进行筛选。从30336个BAC克隆中筛选到含有PR8基因片段的4个阳性克隆,分别为127K13,128D14,169J3和178C5。用Sau3AI对其中的169J3克隆进行酶切,回收2—4kb的DNA片段并连接到载体pUCI18BamHI—BAP上,构建了含有该基因片段的亚克隆文库,共含有4224个克隆。经电泳检测,插入片段在1.3kb,平均为2kb。该亚克隆文库的构建为克隆PR8基因奠定了基础。
王文生王省芬马峙英张桂寅
关键词:棉花黄萎病BAC
高纤维强力棉花种质系苏远7235 BAC文库的构建被引量:12
2006年
苏远7235是我国利用异常棉等多个野生种创造的高纤维强力棉花种质系,是开展棉花纤维品质研究的重要材料。本研究以pIndigoBAC-5(HindIII-cloning ready)为载体,构建了苏远7235的细菌人工染色体(Bacterial Artificial Chromosome,BAC)文库,该文库包含30336个BAC克隆。分析结果表明,重组克隆苏远7235 DNA插入片段为50-140 kb,平均120 kb,空载率2.1%,89.6%的克隆插入片段大于100 kb。
王省芬马骏马峙英张桂寅郑拥民
关键词:棉花纤维品质细菌人工染色体文库
棉花细菌人工染色体文库构建的方法优化被引量:10
2004年
以我国抗病、优质、丰产的棉花优良品种中棉所12号为材料,对棉花细菌人工染色体(BAC)文库构建过程中的一些关键技术,如plug的制备、DNA的部分消化、酶切片段的选择、插入片段与载体的摩尔比值、连接产物的浓缩等进行了研究,建立了构建棉花BAC文库的适宜方法体系。依照该方法初步构建了含有38000个克隆的棉花BAC文库。经检测,插入片段平均大小约为120kb,蓝斑率小于0.5%,空载率小于1%。插入片段与载体的最适摩尔比为1∶15,一次转化可以获得约2000个克隆,cfu·μl 1高达4。该方法为进一步构建中棉所12号多倍基因组的BAC文库、从而进行棉花基因组有关研究奠定了基础。
王省芬郑拥民张桂寅李喜焕LIU Chun-ji 马峙英
关键词:人工染色体文库构建
高产优质抗病棉花品种中棉所12号细菌人工染色体(BAC)文库构建被引量:5
2004年
中棉所12号是我国自育的高产、优质、抗枯萎病、耐黄萎病棉花品种,其重要创新是使抗性和产量、品质得到结合改良和提高。本研究以plndigoBAC-5为载体,对中棉所12号进行了细菌人工染色体(BAC)文库构建。初步建立的文库含有38800个克隆,覆盖2倍基因组。对文库中132个重组克隆的分析表明:插入片段为50~150kb,平均大小为120kb;大于100kb的克隆占87 7%,大于110kb的克隆占56%;空载率小于1%。该文库的构建为深入开展棉花基因组有关研究奠定了基础。
郑拥民王省芬张桂寅李喜焕马峙英
关键词:棉花细菌人工染色体文库构建
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