国家自然科学基金(30270840)
- 作品数：15 被引量：142H指数：10
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- 相关机构：中国农业科学院油料作物研究所华中农业大学更多>>
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- 花生种质资源的根系性状研究及AFLP分析被引量：10
- 2005年
- 对22份花生种质资源进行根系性状和AFLP分析研究。结果表明,珍珠豆型花生种质资源具有根干重小、根基粗小和主侧根干重比小等特点;龙生型花生种质资源具有根干重大、根基粗大和主侧根干重比大等特点。用根系性状和AFLP标记都能将22份花生品种分为两大组,但是AFLP标记聚类结果比根系性状的聚类结果更能反映花生品种亲源关系和地域生态上的差异。
- 任小平姜慧芳雷永王圣玉廖伯寿
- 关键词：花生种质资源根系性状AFLP珍珠豆型
- 花生属不同区组种质主要植物学性状及分子特性被引量：3
- 2007年
- 从主要植物学性状如主茎粗、主茎高、侧枝长、总分枝数、结果分枝数等22个性状和SSR多态性方面对花生属不同区组的19份种质资源的主要特性进行了分析。结果表明,不同种质在形态性状方面存在丰富的变异,匍匐区组的A.rigonii(G2)、花生区组的A.batizocoi(G8)和A.duranensis(G11)在形态方面具有显著区别于其他种质的特点。SSR分析结果也证实,不同野生花生种质具有多样化的分子特征,A.rigonii(G2)、A.batizocoi(G8)和A.duranensis(G11)等在形态方面具有突出特点的种质,能通过引物检测出来,SSR分析结果与形态性状的分析结果一致。引物10D4的检测效率很高,能鉴定19份资源中的11份。根据25对SSR引物的扩增结果,绘制了19份资源的指纹图谱。
- 陈本银姜慧芳廖伯寿任小平
- 关键词：花生植物学性状SSR分子特性
- 中国花生青枯病抗性遗传改良研究进展被引量：19
- 2007年
- 由Rastonia solanacearumE.F.Smith引起的青枯病是中国及一些东南亚国家花生生产的重要限制因子。综述了近年来中国在花生青枯病的病原鉴定、抗病机理、抗性遗传规律、抗病种质鉴定发掘、抗病品种选育方面取得的研究进展及成就,并就存在的抗性品种产量较低、品质性状差、抗性鉴定费时费力、所利用抗源单一等问题进行了讨论,提出今后研究的重点在于采用多重杂交方式或借助现代生物技术引进疏枝亚种为抗源,同时要大力发掘利用野生花生抗性材料,完善分子标记辅助选择体系。
- 陈本银姜慧芳廖伯寿任小平
- 关键词：花生青枯病
- 花生抗青枯病分子标记研究被引量：16
- 2008年
- 利用抗、感青枯病的花生品种为亲本配制杂交组合中花5号×远杂9102,构建重组近交系,以其F6为研究材料,分析青枯病抗性遗传规律,结果表明,花生青枯病抗性是由两对主效基因控制的遗传,并且主效基因的遗传力较高,为84%;同时采用AFLP技术和BSA分析方法,获得两个与花生青枯病抗性连锁的分子标记,标记与抗性间的遗传距离分别为8.12 cM和11.46 cM。利用获得的分子标记对抗、感青枯病的花生种质进行了分子鉴定,证实了标记P3M59与青枯病抗性的符合率为70%,标记P1M58的符合率为50%,从而为花生青枯病抗性辅助选择育种提供理论基础。
- 任小平姜慧芳廖伯寿
- 关键词：花生青枯病AFLP重组近交系
- 野生花生种质的SSR遗传多样性被引量：18
- 2008年
- 以花生属(Arachis)6个区组24种(包括栽培种)84份种质为材料,用SSR技术对其亲缘关系和遗传多样性进行了分析。从206对SSR引物中筛选到59对能扩增出稳定的多态性条带的引物,这些引物能在花生属基因组DNA中扩增出1～6个DNA片段。结果表明,84份种质的遗传距离为0.04～0.93,平均为0.64,其中匍匐区组的A.appressipila的2份种质(G4与G5)的遗传距离最小(0.04),匍匐区组的A.rigonii(G14)与根茎区组的A.glabrata(G28)的遗传距离最大(0.93)。聚类分析结果与花生属的区组分类基本一致,栽培种花生被聚在花生区组中,而且7份栽培种被聚在同一亚亚组中,相同植物学类型(相当于变种)的材料均被分别聚在一起。异形花区组与直立区组的亲缘关系最近,与花生区组的亲缘关系较近的是匍匐区组。花生区组的二倍体野生种A.villosa、A.duranensis和A.benensis与栽培种花生关系较近,可以作为桥梁物种来转移其他野生花生的优良基因。
- 陈本银姜慧芳廖伯寿任小平黄家权雷永王圣玉
- 关键词：花生属野生种SSR亲缘关系
- 花生重组近交系(RIL)根部性状的遗传分析被引量：5
- 2006年
- 利用花生RIL群体．分析了主根长、侧根数、根基粗（1cm和3cm处）、根体积、主根鲜重、干重、侧根鲜重和干重、主侧根瘤数等11个花生根部性状的遗传力，估算基因对数及性状间的相互关系，根据偏度系数（g1）和峰度系数（g2）的估算控制性状基因互作情况。结果表明：在11个研究性状中，有6个性状在2个亲本间差异显著或极显著。但不论性状在亲本间的差异显著与否，在RIL群体中基因型间的性状差异均表现为连续变异和明显的超亲分离。同时主根粗（1cm）和主根长的变异系数较小，分别为11．27％和11．218％。11个花生根部性状都是受多基因控制的数量性状，如影响侧根根瘤数、侧根鲜重和侧根干重的基因均在10对左右；而其它性状的基因估计在5—7对左右，尤其是控制侧根数的基因最少为5对左右。而在RIL群体中．除侧根干重的遗传力最高．达0．569，其次是侧根根瘤和侧根数分别达0．545和0．542外，其它性状的遗传力均较低。同时控制主根长和主根粗（1cm）的基因间存在重叠作用；而控制侧根根瘤、侧根鲜重和侧根干重基因间存在互作，表现为互补作用；控制其它性状的基因间互补或重叠作用不明显或者不存在。主根干重和侧根干重与根体积、主根粗（1cm）和主根粗（3cm）显著相关，根体积与主根粗（3cm）极显著相关，主根鲜重和侧根鲜重与根体积的相关表现不一致。
- 任小平姜慧芳王圣玉廖伯寿
- 关键词：花生根部性状遗传力基因互作
- 花生抗青枯病相关基因的差异表达被引量：10
- 2011年
- 以抗青枯病花生品种‘远杂9102’和感病品种‘中花12’为材料,用高致病性青枯菌株对其进行接种处理,利用cDNA-AFLP技术,分析了侵染后48 h内5个时间点的基因表达情况。从256对引物组合中筛选到119对引物,扩增出709条差异表达的转录衍生片段(Transcript-derived fragment,TDF),包括抗病品种与感病材料的差异以及接种与未接种间的差异等6种差异表达模式。对其中98个TDF进行了克隆测序,结果显示,40个TDF与GenBank nr数据库中已有序列同源,功能涉及能量、代谢、信号转导、转录调控、逆境应答等等;15个TDF在数据库中找到同源序列,但蛋白功能未知;43个TDF在数据库中未找到同源序列,可能为一些新基因。对选取的差异表达TDF进行qRT-PCR分析,结果与cDNA-AFLP表达谱一致,其中TDF 32-54-1在前期构建的抗青枯病SSH文库中出现频次达到47次。文章推测,花生青枯病抗性可能受抗病抗逆、转录调控、信号转导、蛋白质储存代谢以及非生物胁迫等多方面相关基因的协同调控,TDF 32-54-1可能与花生青枯病抗性相关。
- 彭文舫吕建伟任小平黄莉赵新燕文奇根姜慧芳
- 关键词：花生青枯病抗性CDNA-AFLP
- 抗青枯病花生资源的种子大小及主要品质性状的遗传分化被引量：20
- 2006年
- 以123份不同类型的抗青枯病花生种质为材料,对荚果大小、种子大小、出仁率、蛋白质、含油量和脂肪酸等性状遗传分化进行了研究。研究结果表明,在我国抗青枯病花生资源中,高油酸种质资源较多,这些资源的荚果及种仁大小,油酸、亚油酸、棕榈酸、硬脂酸、花生酸、花生烯酸、山嵛酸含量性状均存在丰富的遗传变异;但是,高含油量资源较少,而且在含油量、蛋白质含量和出仁率方面的遗传多样性不丰富。根据12个与种子品质相关性状信息,123份抗青枯病资源被分成2组5亚组13个品种群,这些品种(群)与已被广为利用的骨干抗病亲本协抗青和台山三粒肉之间存在很大的遗传分化。
- 姜慧芳任小平廖伯寿傅廷栋
- 花生青枯病抗性分子标记的初步研究被引量：20
- 2003年
- 以抗青枯病花生品种“9102”与感病品种“中花5号”杂交,通过“单粒传法”构建了青枯病抗性重组近交系群体(RILs),含123个家系。用164对SSR引物鉴定亲本DNA多态性及其最佳反应体系和反应条件,获得能检测RILs群体多态性的引物11对及其最佳反应体系和反应程序。用能显示多态性的引物对RILs F6代群体进行检测,获得多态性标记10个。
- 姜慧芳任小平雷永廖伯寿E MaceJ H Crouch
- 关键词：花生青枯病抗病性分子标记SSR标记
- 花生分子标记的研究进展被引量：7
- 2006年
- 国内外对花生的研究特别是在分子水平上的研究相对水稻、油菜等农作物比较薄弱。近些年,分子标记技术迅速发展,在花生上也得到广泛的应用。本文从花生属起源、种质资源的遗传多样性、抗性基因的标记和指纹图谱等方面,综述了国内外花生分子标记的研究进展。
- 任小平姜慧芳廖伯寿陈本银
- 关键词：花生分子标记种质资源指纹图谱
