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排序方式：

蛋白激酶Cη基因1425G／A多态与脑梗死的遗传易患性被引量：2: 2008年; 目的探讨江苏汉族人群蛋白激酶Cη（PRKCH）基因1425G／A单核苷酸多态与脑梗死的关系。方法采用病例-对照的方法，选取255例脑梗死患者和225例其他疾病患者或健康体检者为对照，应用PCR扩增产物直接测序法筛查PRKCH基因1425G／A单核苷酸多态，对相关资料编码后输入SPSS13．0统计学软件进行数据分析。结果在脑梗死组中GA＋AA基因型频率（56．86％）和A等位基因频率（36．27％）明显高于对照组（44．44％和24．67％;Χ^2=7．377，P=0．007；Χ^2=15．104，P〈0．01）；对脑梗死组的不同亚型进一步分析发现，腔隙性脑梗死亚组该位点基因型（63．09％）和等位基因频率（40.27％）分布与对照组（44．44％和24．67％）相比，差异有统计学意义（Χ^2=11．744，P=0．01；Χ^2=20．445，P〈0．01）。Logistic回归分析显示，高血压、糖尿病、高血脂和A等位基因是江苏汉族人群腔隙性脑梗死的独立危险因素。结论PRKCH基因1425G／A多态可能与脑梗死发生相关，尤其是与腔隙性脑梗死的发生相关。; 宋新建王枫周勇李晓波沈晓明丁海霞姚娟邓晓萱丁新生; 关键词：脑梗塞蛋白激酶C 单核苷酸疾病遗传易感性

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中国博士后科学基金(DG220D5078)