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福建省科技计划项目(200913064)

作品数：1 被引量：7H指数：1
相关作者：方玲林毅尚贤金魏伟蔡斌更多>>
相关机构：福建医科大学更多>>
发文基金：福建省科技计划项目国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质丝氨酸...
  • 1篇多态
  • 1篇丝氨酸
  • 1篇苏氨酸
  • 1篇苏氨酸激酶
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞黏附
  • 1篇脑梗
  • 1篇脑梗死
  • 1篇基因
  • 1篇基因型
  • 1篇激酶
  • 1篇梗死
  • 1篇氨酸
  • 1篇白质

机构

  • 1篇福建医科大学

作者

  • 1篇王柠
  • 1篇蔡斌
  • 1篇魏伟
  • 1篇尚贤金
  • 1篇林毅
  • 1篇方玲

传媒

  • 1篇中华神经科杂...

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
染色体12p13两基因间多态与脑梗死的关系被引量：7
2011年
目的探讨染色体12p13两基因间rs11833579G〉A和rsl2425791G〉A多态位点与福建汉族人脑梗死及亚型的关系。方法采用病例一对照研究，联合聚合酶链反应一限制性片段长度多态性分析及直接测序技术检测基因型，对216例脑梗死患者及279名健康对照者上述两位点进行基因型、基因频率比较及关联分析。结果脑梗死组rs12425791位点GA基因型频率低于对照组（分别为34．3％和43．4％，X2=4．298，P〈0．05），大动脉粥样硬化型脑梗死亚组该基因型频率虽略低于对照组，但差异无统计学意义。Logistic多因素回归分析提示rs12425791位点GA基因型个体发生大动脉粥样硬化型脑梗死的风险降低（OR=0．613，95％C／0．396～0．949，P=0．028），男性亚组中GA基因型罹患脑梗死的风险较低（OR=0．597，95％CI 0．364～0．978，P=0．041）。rs11833579位点对患病风险无明显影响。结论rs12425791位点可能是福建汉族人动脉粥样硬化型脑梗死的遗传风险标记。
尚贤金林毅方玲蔡斌魏伟王柠
关键词：脑梗死蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶基因型
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