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海南省重大科技研发专项(20072001)

作品数:2 被引量:13H指数:2
相关作者:杨光穗任羽尹俊梅周艳霞杨珺更多>>
相关机构:中国热带农业科学院海南大学中华人民共和国农业部更多>>
发文基金:国家科技支撑计划海南省自然科学基金海南省重大科技研发专项更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 1篇种质
  • 1篇种质遗传
  • 1篇种质遗传多样...
  • 1篇种质资源
  • 1篇文心兰
  • 1篇聚类分析
  • 1篇SRAP标记
  • 1篇SRAP反应...
  • 1篇SRAP分析

机构

  • 2篇海南大学
  • 2篇中国热带农业...
  • 1篇中华人民共和...

作者

  • 2篇尹俊梅
  • 2篇任羽
  • 2篇杨光穗
  • 1篇杨珺
  • 1篇周艳霞

传媒

  • 2篇热带农业科学

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
文心兰种质遗传多样性的SRAP分析被引量:11
2009年
利用SRAP标记分析文心兰部分种质资源的遗传多样性,采用30对引物组合对33份文心兰种质进行扩增,从中筛选出19个多态性较高的引物组合,共产生277条多态性条带,平均每个引物组合产生14.6个多态性条带,相似系数在0.280~0.927。通过聚类分析发现,在值为0.37时,可将33份文心兰种质划分为4大类群。第Ⅰ类厚叶大花品种,第Ⅱ类为厚叶小花品种,第Ⅲ、第Ⅳ类均为薄叶品种。结果表明,文心兰种质的聚类与其遗传背景有很大的关系。
周艳霞尹俊梅任羽杨光穗
关键词:文心兰种质资源SRAP标记聚类分析
蝴蝶兰SRAP反应体系的建立与优化被引量:2
2010年
以蝴蝶兰嫩叶提取的DNA为材料,蝴蝶兰SRAP反应体系中的重要参数Mg2+、Taq酶、模板DNA及随机引物,建立了一套适合蝴蝶兰基因扩增的SRAP反应体系:25μL的反应体系中Mg2+浓度为2.0mmol/L,Taq酶1.0U,DNA模板40ng,上下游引物0.8mmol/L。该体系扩增条带清晰,重复性好,有望在蝴蝶兰属植物的遗传育种研究中运用。
杨珺任羽杨光穗尹俊梅
关键词:SRAP反应体系
共1页<1>
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