贵州省优秀科技教育人才省长资金项目([2012]35)
- 作品数：2 被引量：6H指数：1
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- 艾司西酞普兰对抑郁大鼠海马BDNF表达及细胞凋亡的影响被引量：1
- 2013年
- 目的观察艾司西酞普兰对抑郁大鼠海马BDNF表达及细胞凋亡的影响，探讨其作用机制。方法40只雄性SD大鼠随机分为对照（A）、对照＋药（B）、抑郁模型（C）和抑郁模型＋药（D）组共4组，采用慢性不可预见性的温和刺激结合孤养法建立抑郁大鼠模型，TUNEL法检测海马细胞凋亡情况，实时荧光定量PCR方法检测海马BDNF、Bax、Bcl2、Caspase3mRNA的表达。结果（1）C组海马细胞凋亡数显著增加，与A组比较差异有统计学意义（P〈0．01），而B组细胞凋亡数与A组差异无统计学意义（P〉0．05）；D组细胞凋亡数明显减少，与c组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。（2）C组海马BDNF、Bel—2mRNA表达降低，Bax、Caspase3mRNA表达升高，与A组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）；D组BDNF、Bcl2mRNA表达增加，Bax、Caspase3mRNA表达降低，与C组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论艾司西酞普兰可改善抑郁大鼠的抑郁行为及海马细胞凋亡，其机制可能是通过增加海马BDNFmRNA的表达，上调Bcl一2及下调Bax、Caspase3mRNA的表达，从而预防海马细胞凋亡而发挥脑保护的作用。
- 余鸽鸽王艺明
- 关键词：艾司西酞普兰抑郁海马脑源性神经营养因子细胞凋亡
- 艾司西酞普兰对抑郁模型大鼠海马胶质细胞源性神经营养因子及细胞凋亡相关因子表达的影响被引量：5
- 2013年
- 目的 探讨艾司西酞普兰对抑郁模型大鼠海马胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）及细胞凋亡相关因子表达的影响.方法 雄性SD大鼠按随机数字表分为对照组（A）、对照加药组（B）、抑郁组（C）和抑郁加药组（D）,以慢性轻度不可预见性的应激结合孤养建立抑郁动物模型,应激同时B、D组予艾司西酞普兰（10 mg/kg）干预,A、C组予等体积生理盐水灌胃处理,共28 d.TUNEL法检测海马细胞凋亡情况,用实时荧光PCR方法检测海马GDNF、Bax、Bcl-2、Caspase3 mRNA的表达.结果 ①与A组[（12.0±1.83）个]比,C组[（19.3±1.77）个]海马细胞凋亡数显著增加（P＜0.01）,而B组[（11.9±1.91）个]细胞凋亡数无明显差异（P＞0.05）；与C组比,D组[（12.7±1.77）个]细胞凋亡数显著减少（P＜0.01）.②与A组比,C组海马GDNF、Bcl-2 mRNA表达减少（P＜0.01）,Bax、Caspase3 mRNA表达增加（P＜0.01）；与C组比,D组GDNF、Bcl-2 mRNA表达增加（P＜0.01）,Bax、Caspase3 mRNA表达降低（P＜0.01）.结论 艾司西酞普兰可改善抑郁大鼠的抑郁行为及预防海马细胞凋亡,其机制可能是通过增加海马GDNF mRNA的表达,上调Bcl-2及下调Bax、Caspase3 mRNA的表达有关.
- 余鸽鸽王艺明
- 关键词：艾司西酞普兰抑郁海马胶质细胞源性神经营养因子细胞凋亡
