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杂交小麦产量构成因素分析被引量：18: 2005年; 通过分析全国及河北省不同地区杂交小麦单位面积产量和产量构成因素的关系,表明在杂交小麦单位面积产量的构成因素中,千粒重对产量的贡献最大,贡献率为45.15%,单位面积穗数次之,穗粒数对单位面积产量的贡献最小.栽培管理中,在保证基本苗的基础上,适当促进冬前分蘖,合理促进拔节期生长,保证灌浆期的肥水供应,就能达到高产.; 齐志广; 关键词：杂交小麦千粒重贡献率

植物GSKs:新发现的具有多种重要功能的基因家族被引量：2: 2004年; 糖原合成酶激酶 (GSK 3)是一种高度保守的丝氨酸苏氨酸蛋白激酶 ,在动物中参与诸如糖原合成、胰岛素调节、多种蛋白的转录激活和发育调控等许多生命活动的信号转导。在植物中也分离到了GSK 3 Like基因 ,在拟南芥中的GSKs家族分为四种。GSKs家族在植物中也扮演着重要的角色 ,现有的证据表明 ,植物GSKs可能参与植物的渗透胁迫应答、伤害应答以及油菜素内酯信号转导 ,调节花的发育等等一系列生命活动进程。讨论植物GSKs的发现及其功能研究的最新进展。; 杨献光马闻师朱正歌黄占景沈银柱; 关键词：蛋白激酶 GSK-3 信号转导胁迫应答植物基因

用微卫星标记定位小麦耐盐突变体的耐盐相关基因被引量：12: 2004年; 以小麦耐盐突变体RH870 6 4 9×敏盐突变体H870 6 34(两者为“一粒传”后代 )的F2 群体作为基因定位群体 ,结合BSA法 (Bulkedsegregantanalysis ,群分法 ) ,对小麦耐盐突变体的耐盐相关基因进行了微卫星分子标记定位 ,在 2 4 6对微卫星引物中 ,微卫星标记Xgwm2 99与耐盐相关基因连锁 ,遗传距离为 5 .8cM ,定位于 3B染色体的长臂。; 王宏英张萃黄占景朱正歌郭光艳沈银柱; 关键词：小麦耐盐突变体耐盐相关基因微卫星 BSA

植物耐盐性的信号传导途径及基因工程进展: 2003年; 就近几年来植物耐盐方面的研究热点如植物耐盐信号传导途径及植物耐盐基因工程进展等方面作了综述。; 陈玉芹陈桂平项慧新; 关键词：植物耐盐性基因工程信号传导盐胁迫

小麦耐盐突变体盐胁迫下的蛋白质组分析被引量：36: 2004年; 首次采用双向电泳的方法分析 1%NaCl胁迫 72h的一对小麦耐盐 (RH870 6 4 9)及敏盐突变体 (H870 6 34)的蛋白质组。经过MALDI TOF分析和数据库检索发现两者在H+ ATP酶 β亚基、谷氨酰胺合成酶前体、OEC33和RuBP羧化酶小亚基等 5个候选蛋白存在质或量的差异。这 5种蛋白均为叶绿体蛋白。; 霍晨敏赵宝存葛荣朝沈银柱黄占景; 关键词：小麦突变体双向电泳

小麦耐盐突变体线粒体DNA的RAPD分析被引量：3: 2003年; 利用RAPD技术分析了小麦耐盐突变体RH8706 49、其母本濮农3665以及与49同为"一粒传"后代的敏盐材料H8706 34的线粒体DNA,发现三个材料的线粒体DNA存在有明显的差异,初步认为这些差异可能与突变体49耐盐性的增强相关,回收克隆了突变体49线粒体DNA的特异扩增产物,为进一步的研究打下了基础。; 王宏英黄占景仇艳光沈银柱; 关键词：小麦耐盐突变体线粒体 DNA RAPD分析

小麦糖原合成酶激酶基因(TaGSK1)的染色体定位被引量：4: 2006年; 以中国春缺体-四体系为材料,提取各材料的基因组DNA,分别经限制性内切酶EcoRI和KpnI完全酶切、电泳、转膜后,用α-32P_dCTP标记的与小麦耐盐相关的糖原合成酶激酶基因TaGSK1为探针进行杂交,结合生物信息学的方法,将该基因定位于普通小麦第一同源群染色体的短臂上,为进一步研究小麦耐盐性的遗传及机理奠定了基础。; 李亚青毛新国赵宝存葛荣朝沈银柱黄占景; 关键词：染色体定位小麦

小麦品种资源农艺性状的分析被引量：14: 2004年; 对86个小麦品种(系)进行了农艺性状的调查与分析,发现在有效分蘖、生育期、株高和千粒重等农艺性状方面存在显著差异,而且存在着较大的极差。不同品种(系)间开花期的最大极差为25d,有效分蘖的最大极差达18个,株高的极差达0.91m,穗粒数极差达到47.8粒,千粒重的最大极差达39.6g,质量性状中也存在着许多明显的差异。这些表明在河北师大生命科学学院园地的小麦品种资源中存在着极其显著的遗传差异。; 齐志广杨立霞杨倩沈银柱; 关键词：小麦品种资源农艺性状有效分蘖株高千粒重

Isolation and Characterization of the Wheat cDNA Fragments Involved in Salt Stress被引量：5: 2004年; cDNA-AFLP(amplified fragment length polymorphism) is used to isolate genes differentiallyexpressed in salt-stressed and unstressed wheat lines RH8706-49 and H8706-34 derivedfrom a single seed, representing a salt-stress resistant (SR) and salt-stress sensitive(SS) line, respectively. About 88.1% cDNA fragment are expressed in all the four samples,11.9% are different between the samples. 68 cDNA fragments were cloned, of which 35 weresubject to sequence analysis. Database searches indicate that 11 cDNA fragment show highhomology to known genes, which mainly include proteins related to ion transport, signaltransduction and oxidative stress. The remaining 24 cDNA show no detectable homology toknown genes, suggesting that they probably represent novel genes.; MAWen-shiGui-pingSHENYin-zhuHUANGZhan-jing; 关键词：CDNA-AFLP MUTANT

小麦耐盐突变体近等基因系K^+含量与SOD活性相关分析被引量：2: 2004年; 比较小麦耐盐突变体近等基因系的钾离子含量及其与SOD活性的相关性分析,结果表明:耐盐性不同的近等基因系之间钾离子含量存在着显著差异,耐盐性强的RH8706-49含钾量最高;分别为耐盐性差的H8706-34、H8706-58的3.572倍和3.167倍。小麦功能叶片的SOD活性与钾含量呈极显著线性正相关。进而表明,小麦耐盐性强弱与旗叶叶片含钾量的多少在一定范围内呈正相关,钾可能参与了SOD的活性调节。; 齐志广杨献光王洁婧黄占景沈银柱; 关键词：小麦耐盐突变体近等基因系超氧化物歧化酶 SOD活性耐盐性

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