广东省自然科学基金(2007005208)
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
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- CD137L对结肠癌细胞株Colo 205生物学行为的影响
- 2011年
- 目的探讨CD137L对结肠癌细胞株Colo 205生物学行为的影响及其在结直肠癌发生发展中的可能意义。方法 Colo 205细胞在未包被、CD137/Fc包被或IgG1Fc包被的培养板中培养24、48及72 h后,CCK-8法测定细胞增殖;培养48 h后,ELISA法检测培养上清液中IL-8的浓度,transwell侵袭实验检测细胞侵袭力。结果 CD137/Fc组细胞增殖与空白组及IgG1Fc组相比均显著增强;IgG1Fc组细胞增殖情况与空白组相比差异无统计学意义。CD137/Fc组的Colo 205细胞培养上清液中IL-8的浓度为(195.3±24.3)ng/ml,显著高于IgG1Fc组及空白组(P值均为0.000);IgG1Fc组培养上清液中IL-8的浓度为(52.7±11.4)ng/ml,空白组培养上清液中IL-8的浓度为(54.7±12.5)ng/ml,两组IL-8浓度差异无统计学意义(P=0.891)。侵袭实验结果示,CD137/Fc组的迁移细胞数为(105±10)个/视野,显著高于IgG1Fc组及空白组的透膜细胞数(P值均为0.000)。IgG1Fc组的透膜细胞数为(57±3)个/视野,空白组透膜细胞数为(60±6)个/视野,两组差异无统计学意义(P=0.602)。结论 CD137L能显著促进Colo205细胞的增殖、IL-8分泌及增强细胞的侵袭力,CD137L可能在结直肠癌的发生进展及转移中发挥作用。
- 杨琳黄娜廖旺军罗荣城
- 关键词：CD137LCD137结直肠癌
- 大肠癌组织CD137L的表达及意义
- 2009年
- 【目的】检测大肠癌组织及癌旁组织中CD137LmRNA及蛋白的表达情况,探讨其在大肠癌发生进展中的意义。【方法】运用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应及冰冻切片免疫组化的方法检测大肠癌组织及癌旁组织中CD137L的表达情况,并分析其表达情况与各临床因素的相关性。【结果】54例大肠癌组织中CD137LmRNA的相对表达水平为0.035±0.013,显著高于癌旁组织的0.008±0.005(P<0.05)。但在不同性别、年龄、肿瘤发生部位、Dukes分期、病理分化及血清CEA水平情况下,CD137LmRNA的表达水平无显著性差异(P>0.05)。随机抽取8例大肠癌肿瘤组织及3例癌旁组织,进行免疫组化检测,结果显示6例CD137L蛋白呈阳性表达,CD137L表达于肿瘤细胞表面;3例癌旁组织该分子的表达均为阴性。【结论】CD137LmRNA在大肠癌组织中高表达,CD137L分子表达于大肠癌肿瘤细胞表面,提示该分子可能在大肠癌的发生进展中发挥作用。
- 杨琳黄娜雷尚通李爱民吕成伟廖旺军罗荣城
- 关键词：CD137LCD137聚合酶链反应免疫组化
