国家中医药管理局课题(06-07ZP49)
- 作品数：10 被引量：109H指数：7
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- 从药代参数AUC值探讨中药复方双参通冠的配伍
- 应用LC-MS/MS方法对复方双参通冠中七种成分脱氢紫堇碱、延胡索乙素、丹酚酸B、人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd在不同配伍方式下的血药浓度进行了测定,应用WinNonlin软件进行数据处理,通过AUC值探讨不同配伍对...
- 林力刘建勋张颖段昌令林成仁付建华
- 关键词：中药复方药代动力学双参通冠方配伍
- 文献传递
- 配伍对丹参提取物中主要成分体外肠吸收的影响及其定性研究被引量：2
- 2010年
- 应用改进的大鼠肠囊外翻法研究了配伍对丹参提取物中主要成分吸收的影响。通过HPLC-ECD的分离和检测,在给药后的肠吸收液中发现了5个主要成分峰,经HPLC-MS/MS鉴定及标准品确证,其中峰2、3、4、5分别为迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A。同时经过来源分析,上述物质可以鉴别为丹参提取物中的主要成分,丹参提取物中另一种主要成分,丹酚酸E则未在肠吸收液中检出。结果显示峰2、3、4代表的成分在配伍药物给药前后没有明显的差异,而峰5(丹酚酸A)则有着明显的增加,这预示着丹酚酸A可能在配伍用药中起到了增加药效的作用。
- 林力刘建勋张颖毛超一段昌令付建华林成仁
- 关键词：配伍丹参液质联用
- 人参提取物及大鼠灌胃给药后入血成分的定性研究被引量：11
- 2013年
- 目的:对人参提取物及给药后大鼠血浆进行成分的定性研究。方法:应用ABI 4000Q TRAP质谱,结合参考文献和对照品对人参提取物及入血成分进行定性研究。结果:从人参提取物中共分析鉴定了10个成分,其中根据已知对照品确定的4个化合物,推测未知的化合物6个。大鼠血浆中测定到7个化合物。结论:人参提取物中可能含有人参皂苷Rg1,Re,Rb1,Rd,Rc,Rb2,Rb3,Rf,Rg2,R0,大鼠血浆中没有测到Rf,Rg2,R0。
- 苗凤茹刘光宇林力
- 关键词：人参液质联用
- 延胡索总生物碱大鼠灌胃给药后入血成分的定性研究被引量：10
- 2013年
- 目的:对延胡索提取物给药后大鼠血浆进行成分的定性研究。方法:应用ABI 4000 Q TRAP质谱,结合参考文献和对照品对延胡索提取物的入血成分进行定性研究。结果:从大鼠血浆中共分析鉴定了8个成分,其中根据已知对照品确定的2个化合物,推测未知的化合物6个。结论:大鼠口服延胡索提取物后血浆含有延胡索乙素、脱氢紫堇碱、四氢黄连碱,紫堇杷明碱、异紫堇杷明碱、小檗碱、延胡宁和巴马汀/去氢紫堇鳞茎碱。
- 苗凤茹刘光宇林力
- 关键词：延胡索液质联用
- 组分配伍对人参总皂苷中主要成分体外吸收的影响被引量：2
- 2010年
- 目的建立检测M199培养液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd的LC-MS/MS分析方法,并探讨复方给药和单一组分给药对人参总皂苷四种成分Rg1、Re、Rb1和Rd在体外吸收的影响差异。方法采用大鼠肠囊外翻法探讨不同配伍对参皂苷四种成分吸收量的影响规律,采用LC/MS/MS方法测定药液浓度,并对实验结果进行统计分析。结果色谱采用SB-C18反相柱,流动相为甲醇和0.1%甲酸梯度洗脱,运行16min。质谱采用MRM方式进行检测,人参皂苷Rg1、Re和Rb1的线性范围均为10-5000ng/ml,人参皂苷Rd的线性范围为4～2000ng/ml,提取回收率为78%到106%,方法的精密度、准确度和稳定性均符合要求。结论本方法操作简单、专属性强、灵敏度高、准确性好,可用于人参皂苷类成分的肠吸收的测定。肠吸收实验结果显示低剂量组复方配伍对皂苷类成分的吸收略有促进,中、高剂量影响没有显著性差异。
- 林力祖凤英张巍巍谭鹏王刚李光赜蒙莉
- 关键词：人参皂苷配伍液质联用
- LC-MS/MS法测定大鼠口服延胡索提取物后延胡索乙素和脱氢紫堇碱的药代动力学被引量：13
- 2008年
- 建立检测大鼠血浆中延胡索乙素和脱氢紫堇碱分析方法,并应用有机溶剂沉淀法提取含药血浆中的生物碱类成分,色谱采用SB-C18反相柱,流动相为乙腈-乙酸铵（0.1%乙酸）梯度洗脱,质谱采用多反应监测（MRM）方式进行正离子检测,用于定量分析的例子对分别为m/z356.2→m/z191.9（延胡索乙素）和m/z366.2→m/z350.2（脱氢紫堇碱）。测定血浆中这两种成分的线性范围均为1.0-1 000 ng·mL^-1,定量下限为1.0 ng·mL^-1,相关系数分别为0.994和0.992,延胡索乙素的回收率为71.71%-91.59%,脱氢紫堇碱的回收率为83.27%-103.15%,方法的精密度、准确度和稳定性均符合要求。结果显示,该法选择性强、灵敏度高、操作简便,适用于血浆延胡索乙素和脱氢紫堇碱的药代动力学研究。
- 林力刘建勋张颖林成仁段昌令
- 关键词：延胡索乙素脱氢紫堇碱药代动力学液质联用
- 组分配伍对延胡索总生物碱中主要成分体外吸收的影响被引量：1
- 2011年
- 目的:建立检测M199培养液中延胡索乙素和脱氢紫堇碱的HPLC分析方法,并探讨复方给药和延胡索提取物给药对这2种成分在体外吸收的影响差异。方法:采用大鼠肠囊外翻法探讨不同配伍对延胡索乙素和脱氢紫堇碱吸收量的影响规律,采用HPLC-UV方法测定药液浓度,并对实验结果进行统计分析。结果:色谱采用SB-C18反相柱,流动相为乙腈-50 mmol·L-1磷酸二氢纳梯度洗脱,运行27 min。延胡索乙素的线性范围0.29～46.4 mg·L-1;脱氢紫堇碱的线性范围0.09～22.7 mg·L-1,两种成分的提取回收率为95%～100%,方法的精密度、准确度和稳定性均符合要求。结论:本方法操作简单、专属性强、灵敏度高、准确性好,可用于延胡索乙素(THP)和脱氢紫堇碱(DHC)的肠吸收的测定。肠吸收实验结果显示复方配伍对其THP的吸收没有影响,但可以显著提高DHC的吸收。
- 林力刘建勋张颖毛超一段昌令林成仁
- 关键词：延胡索配伍
- LC-MS/MS法测定大鼠口服人参皂苷Rg_1,Re,Rb_1和Rd的药动学被引量：15
- 2009年
- 目的建立检测大鼠血浆中人参皂苷Rg1,Re,Rb1和Rd的分析方法,并研究这4种成分在大鼠体内药动学特征。方法采用LC-MS/MS测定4种人参皂苷的血药浓度,用DAS2.0软件对结果进行统计分析。结果质谱采用MRM方式进行检测,人参皂苷Rg1和Rb1的线性范围为2～1000μg·L-1,相关系数为0.997和0.998,人参皂苷Re的线性范围为1～1000μg·L-1,相关系数为0.998,人参皂苷Rd的线性范围为1.6～1000μg·L-1,相关系数为0.9940。这4种成分的最低检测限分别为2,1,2和1.6μg·L-1,提取回收率为75.69%到98.79%,方法的精密度、准确度和稳定性均符合要求。结论本方法操作简单、专属性强、灵敏度高、准确性好,可用于人参皂苷类成分的体内测定。
- 林力刘建勋张颖段昌令林成仁
- 关键词：人参皂苷药动学液质联用
- 护士层级管理对护士核心能力和责任制护理水平的应用效果被引量：38
- 2018年
- 目的理对护士核心能力和责任制护理水平的影响。方法选取本院79名护理人员作为研究对象,新护理管理措施实施前(2015年3月一2016年3月)行传统护理层级式责任制管理模式,实施后(2016年4月一2017年4月)实行新的护理层级式责任管理模式,比较实施前后的护理管理质量、核心能力评分以及医患满意度。结果实施后,护理工作人员的病历书写能力、语言交流能力等核心能力评分低于实施前(P<0.05);实施后,护理人员告知患者出院注意事项、操作前告知义务、主动进行生活护理等护理管理质量高于实施前(P<0.05)。结论护士层级管理可改善护士核心能力,提高责任制护理水平,应用效果确切,值得应用推广。
- 苗凤茹王婧刘雪芳刘泽云
- 关键词：护士层级管理护士核心能力
- 复方丹参制剂不同配伍对丹酚酸B在大鼠血浆中药代动力学参数的影响被引量：17
- 2008年
- 目的：建立检测大鼠血浆中丹酚酸B分析方法，并探讨复方丹参制剂不同配伍给药后对丹酚酸B的影响。方法：分别采用复方丹参制剂（双参通冠方）不同配伍方式灌胃给药，溶剂沉淀法提取含药血浆中的酚酸类成分，采用LC—MS—MS方法测定血药浓度，DAS软件对结果进行统计分析。结果：色谱采用Agilent SB—C18反相柱，流动相乙腈-甲醇-0．1％甲酸梯度洗脱，质谱采用MRM方式进行检测，丹酚酸B的线性范围为0．5—1000μg·L^-1，R^2=0．999，最低检测限为0．5μg·L^-1，提取回收率为30．88％～38．18％，方法的精密度、准确度和稳定性均符合要求。结论：本方法操作简单、专属性强、灵敏度高、准确性好。药代动力学研究发现与单一丹参组分给药相比，配伍应用均可使丹酚酸B的AUC降低，表观分布容积和清除率增加。
- 林力刘建勋张颖林成仁李利群
- 关键词：丹酚酸B药代动力学液质联用配伍
